Polidattilia

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Polidattilia
Polydactyly ECS.jpg
Polidattilia bilaterale in un paziente affetto da sindrome di Ellis-van Creveld.
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM 755.0 e 755.00
ICD-10 Q69
OMIM 603596, 174200, 174500 e 174700
MeSH D017689
MedlinePlus 003176
eMedicine 1113584
Radiografia digitale di una mano con dito soprannumerario
Radiografia digitale di un piede con dito soprannumerario

La polidattilia (dal greco antico πολύς polys "molto" + δάκτυλος daktylos "dito"), anche conosciuta come iperdattilia, è un'anomalia genetica, nella quale le mani o i piedi dei soggetti affetti presentano un eccesso di dita rispetto alla normale conformazione.

Eziopatogenesi[modifica | modifica wikitesto]

Si tratta di un carattere a trasmissione autosomica dominante, a penetranza a volte incompleta, nel senso che non tutti i portatori del gene esprimono questa malattia, e comunque ad uno stesso genotipo non corrisponde lo stesso fenotipo: un individuo portatore del gene e quindi affetto può avere un dito soprannumerario nel piede, un individuo con cui è imparentato può manifestare la malattia anche nella mano destra e sinistra e non al piede, pur avendo lo stesso gene.

La polidattilia può presentarsi da sola o più sovente come caratteristica di una sindrome di anomalie congenite.

Clinica[modifica | modifica wikitesto]

Il dito soprannumerario è solitamente un piccolo pezzo di tessuto molle; occasionalmente contiene ossa prive di giunture, mentre è raro che sia completo e funzionante.

Il dito supplementare è più comunemente presente nel lato della mano dalla parte del mignolo (polidattilia postassiale), meno comune dal lato del pollice (polidattilia preassiale) e raramente si trova tra le altre dita (polidattilia centrale).

Personaggi noti affetti da polidattilia[modifica | modifica wikitesto]

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ Hrithik Roshan Factfile
  2. ^ Gary Sobers, My Autobiography, Headline, 2003, p.6.
  3. ^ Arterton's Extra Digits

Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]

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