Onfalocele
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| Onfalocele | |
|---|---|
| Specialità | genetica clinica |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 756.72 |
| ICD-10 | Q79.2 |
| OMIM | 164750 |
| MedlinePlus | 000994 |
L'onfalocele è un malformazione congenita grave nella quale i visceri addominali protrudono attraverso un difetto della parete addominale contenuti in una sacca membranosa costituita internamente da peritoneo ed esternamente da amnios[1].
Epidemiologia[modifica | modifica wikitesto]
È più comune nel sesso maschile e nei nati pretermine. La prevalenza è di un caso ogni 2.000 nascite[1].
È spesso correlata ad altre malformazioni congenite, ad esempio del cuore o dei reni. Aberrazioni numeriche cromosomiche vengono riscontrate con una frequenza sopra la media (soprattutto trisomia 13 e trisomia 17).
Trattamento[modifica | modifica wikitesto]
L'unico trattamento per questa malformazione è l'intervento chirurgico[1].
Note[modifica | modifica wikitesto]
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Renzo Dionigi, Chirurgia, Milano, Masson - Elsevier, 2006, ISBN 88-214-2912-1.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
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