Amminoacetonitrile

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Amminoacetonitrile
Amminoacetonitrile
Amminoacetonitrile
Nome IUPAC
2-amminoacetonitrile[1]
Nomi alternativi
cianometilammina
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC2H4N2
Massa molecolare (u)56.07 g·mol−1
AspettoLiquido incolore
Numero CAS540-61-4
Numero EINECS208-751-8
PubChem10901
SMILES
C(C#N)N
Proprietà chimico-fisiche
Temperatura di ebollizione331,2K a 2,0 kPa
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
tossico a lungo termine irritante
Frasi H302 - 312 - 332 - 351
Consigli P280

L'amminoacetonitrile è un composto organico contenente un gruppo ciano -C≡N e un gruppo amminico primario -NH2. È piuttosto simile all'amminoacido più semplice, la glicina. Il composto è commercialmente disponibile sotto forma di sali, cloruri e solfati.

Produzione e applicazioni[modifica | modifica wikitesto]

L'amminoacetonitrile è prodotto industrialmente dalla reazione tra gliconitrile e ammoniaca:

L'amminoacetonitrile può essere idrolizzato per formare la glicina, attraverso la reazione di idrolisi tipica dei nitrili.[2]

Presenza nello spazio[modifica | modifica wikitesto]

L'amminoacetonitrile, fu scoperto dal Max Planck Institute per la Radioastronomia[3] nel 2008, nella nube di gas Heimat, nel centro galattico, in direzione della costellazione del Sagittario. Questa scoperta comportò uno sviluppo nel dibattito sulla presenza di glicina nello spazio.

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ Aminoacetonitrile - Compound Summary, su PubChem Compound, USA, National Center for Biotechnology Information, 27 marzo 2005, Identification. URL consultato il 5 giugno 2012.
  2. ^ Peter Pollak, Gérard Romeder, Ferdinand Hagedorn, Heinz-Peter Gelbke "Nitriles" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. DOI10.1002/14356007.a17_363
  3. ^ Staff, Organic Molecule, Amino Acid-Like, Found In Constellation Sagittarius 27 March 2008 - Science Daily, su sciencedaily.com. URL consultato il 16 settembre 2008.

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