Cromosoma 16

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.
Cromosoma 16
Informazioni generali
Lunghezza 88.827.254 bps
SNPs 357.266
Geni che codificano per proteine
Noti 917
Presunti 47
Pseudogeni 25
Geni che codificano per RNA
rRNA 13
miRNA 14
snRNA 39
snoRNA 14
Altri RNA 31
Rappresentazione grafica
Chromosome 16.svg
Dati aggiornati su Ensembl

Con il nome di cromosoma 16 si indica, per convenzione, il sedicesimo cromosoma autosomico umano in ordine di grandezza (calcolando anche il cromosoma X, risulta essere il diciassettesimo). Gli individui presentano solitamente due copie del cromosoma 16, come di ogni autosoma. Il cromosoma 16 possiede quasi 89 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 16 rappresentano quasi il 3% del DNA totale nelle cellule umane.

Il cromosoma 16 contiene oltre 1000 geni. Si ritiene che possa contenerne fino a 1200[1][2].

Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) è di oltre 350.000.

Geni[modifica | modifica sorgente]

I seguenti sono alcuni dei geni identificati sul cromosoma 16:

Malattie Mentali[modifica | modifica sorgente]

Alcune patologie legate a problemi a carico del cromosoma 16[3]:

Note[modifica | modifica sorgente]

  1. ^ Non è possibile indicare un numero preciso di geni, dal momento che esistono diversi approcci per il calcolo di tale numero
  2. ^ (EN) Martin J et al, The sequence and analysis of duplication-rich human chromosome 16 in Nature, vol. 432, nº 7020, 2004, pp. 988-94, PMID 15616553.
  3. ^ (EN) Gilbert F, Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 16 in Genet Test, vol. 3, nº 2, 1999, pp. 243-54, PMID 10464676.

Collegamenti esterni[modifica | modifica sorgente]

Biologia Portale Biologia: accedi alle voci di Wikipedia che trattano di Biologia