Organismo modello: differenze tra le versioni

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* ''[[Saccharomyces cerevisiae]]''<ref name="Stark-2010">{{Cite journal | last1 = Stark | first1 = C. | last2 = Breitkreutz | first2 = BJ. | last3 = Chatr-Aryamontri | first3 = A. | last4 = Boucher | first4 = L. | last5 = Oughtred | first5 = R. | last6 = Livstone | first6 = MS. | last7 = Nixon | first7 = J. | last8 = Van Auken | first8 = K. | last9 = Wang | first9 = X. | title = The BioGRID Interaction Database: 2011 update. | journal = Nucleic Acids Res | volume = | issue = | pages = | month = Nov | year = 2010 | doi = 10.1093/nar/gkq1116 | PMID = 21071413 }}</ref><ref name="Birkeland-2010">{{Cite journal | last1 = Birkeland | first1 = SR. | last2 = Jin | first2 = N. | last3 = Ozdemir | first3 = AC. | last4 = Lyons | first4 = RH. | last5 = Weisman | first5 = LS. | last6 = Wilson | first6 = TE. | title = Discovery of Mutations in Saccharomyces cerevisiae by Pooled Linkage Analysis and Whole Genome Sequencing. | journal = Genetics | volume = | issue = | pages = | month = Oct | year = 2010 | doi = 10.1534/genetics.110.123232 | PMID = 20923977 }}</ref><ref name="Bordel-2010">{{Cite journal | last1 = Bordel | first1 = S. | last2 = Agren | first2 = R. | last3 = Nielsen | first3 = J. | title = Sampling the solution space in genome-scale metabolic networks reveals transcriptional regulation in key enzymes. | journal = PLoS Comput Biol | volume = 6 | issue = 7 | pages = e1000859 | month = | year = 2010 | doi = 10.1371/journal.pcbi.1000859 | PMID = 20657658 }}</ref> - noto come lievito della birra, è stato il primo [[eukaryota]] il cui [[genoma]] sia stato interamente [[Sequenziamento|sequenziato]] ([[1996]]).<ref name="Goffeau-1996">{{Cite journal | last1 = Goffeau | first1 = A. | last2 = Barrell | first2 = BG. | last3 = Bussey | first3 = H. | last4 = Davis | first4 = RW. | last5 = Dujon | first5 = B. | last6 = Feldmann | first6 = H. | last7 = Galibert | first7 = F. | last8 = Hoheisel | first8 = JD. | last9 = Jacq | first9 = C. | title = Life with 6000 genes. | journal = Science | volume = 274 | issue = 5287 | pages = 546, 563-7 | month = Oct | year = 1996 | doi = | PMID = 8849441 }}</ref> Molto studiato per il suo [[ciclo cellulare]].
* ''[[Saccharomyces cerevisiae]]'' - noto come lievito della birra, è stato il primo [[eukaryota]] il cui [[genoma]] sia stato interamente [[Sequenziamento|sequenziato]] ([[1996]]). Molto studiato per il suo [[ciclo cellulare]].
* ''[[Schizosaccharomyces pombe]]''<ref name="Stark-2010">{{Cite journal | last1 = Stark | first1 = C. | last2 = Breitkreutz | first2 = BJ. | last3 = Chatr-Aryamontri | first3 = A. | last4 = Boucher | first4 = L. | last5 = Oughtred | first5 = R. | last6 = Livstone | first6 = MS. | last7 = Nixon | first7 = J. | last8 = Van Auken | first8 = K. | last9 = Wang | first9 = X. | title = The BioGRID Interaction Database: 2011 update. | journal = Nucleic Acids Res | volume = | issue = | pages = | month = Nov | year = 2010 | doi = 10.1093/nar/gkq1116 | PMID = 21071413 }}</ref><ref name="Dardalhon-2008">{{Cite journal | last1 = Dardalhon | first1 = D. | last2 = Angelin | first2 = AR. | last3 = Baldacci | first3 = G. | last4 = Sage | first4 = E. | last5 = Francesconi | first5 = S. | title = Unconventional effects of UVA radiation on cell cycle progression in S. pombe. | journal = Cell Cycle | volume = 7 | issue = 5 | pages = 611-22 | month = Mar | year = 2008 | doi = | PMID = 18256544 }}</ref><ref name="Webb-2008">{{Cite journal | last1 = Webb | first1 = CJ. | last2 = Zakian | first2 = VA. | title = Identification and characterization of the Schizosaccharomyces pombe TER1 telomerase RNA. | journal = Nat Struct Mol Biol | volume = 15 | issue = 1 | pages = 34-42 | month = Jan | year = 2008 | doi = 10.1038/nsmb1354 | PMID = 18157149 }}</ref> - altro modello di lievito, diverso da ''S.cerevisiae'' in particolare nella modalità di [[riproduzione]]: ''S.cerevisiae'' replica per gemmazione (''budding''), ''S.pombe'' per scissione binaria. Anche ''S.pombe'' è ampiamente studiato per il suo ciclo cellulare.
* ''[[Schizosaccharomyces pombe]]'' - altro modello di lievito, diverso da ''S.cerevisiae'' in particolare nella modalità di [[riproduzione]]: ''S.cerevisiae'' replica per gemmazione (''budding''), ''S.pombe'' per scissione binaria. Anche ''S.pombe'' è ampiamente studiato per il suo ciclo cellulare.
* ''[[Chlamydomonas reinhardtii]]'' - un'[[alga]] verde unicellulare, utilizzata per studiare [[fotosintesi]], [[flagello|flagelli]] e motilità, regolazione del [[metabolismo]], riconoscimento cellula-cellula, risposta all'affamamento e diversi altri processi biologici. Ha una genetica molto studiata, con una grande quantità di [[mutanti]] noti e [[sequenziamento|sequenziati]] e procedure relativamente semplici per produrne di nuovi. La sua crescita in laboratorio è infatti semplice e poco costosa. Esiste un centro di raccolta delle informazioni genetiche su ''Chamydomonas'' presso la ''Duke University'' e un gruppo internazionale di ricerca che tiene convegni periodici per discuterne.
* ''[[Chlamydomonas reinhardtii]]''<ref name="Lin-2010">{{Cite journal | last1 = Lin | first1 = H. | last2 = Kwan | first2 = AL. | last3 = Dutcher | first3 = SK. | title = Synthesizing and salvaging NAD: lessons learned from Chlamydomonas reinhardtii. | journal = PLoS Genet | volume = 6 | issue = 9 | pages = | month = | year = 2010 | doi = 10.1371/journal.pgen.1001105 | PMID = 20838591 }}</ref><ref name="Shaver-2010">{{Cite journal | last1 = Shaver | first1 = S. | last2 = Casas-Mollano | first2 = JA. | last3 = Cerny | first3 = RL. | last4 = Cerutti | first4 = H. | title = Origin of the polycomb repressive complex 2 and gene silencing by an E(z) homolog in the unicellular alga Chlamydomonas. | journal = Epigenetics | volume = 5 | issue = 4 | pages = 301-12 | month = May | year = 2010 | doi = | PMID = 20421736 }}</ref><ref name="Periz-2007">{{Cite journal | last1 = Periz | first1 = G. | last2 = Dharia | first2 = D. | last3 = Miller | first3 = SH. | last4 = Keller | first4 = LR. | title = Flagellar elongation and gene expression in Chlamydomonas reinhardtii. | journal = Eukaryot Cell | volume = 6 | issue = 8 | pages = 1411-20 | month = Aug | year = 2007 | doi = 10.1128/EC.00167-07 | PMID = 17573545 }}</ref> - un'[[alga]] verde unicellulare, utilizzata per studiare [[fotosintesi]], [[flagello|flagelli]] e motilità, regolazione del [[metabolismo]], riconoscimento cellula-cellula, risposta all'affamamento e diversi altri processi biologici. Ha una genetica molto studiata, con una grande quantità di [[mutanti]] noti e [[sequenziamento|sequenziati]] e procedure relativamente semplici per produrne di nuovi. La sua crescita in laboratorio è infatti semplice e poco costosa. Esiste un centro di raccolta delle informazioni genetiche su ''Chamydomonas'' presso la ''Duke University'' e un gruppo internazionale di ricerca che tiene convegni periodici per discuterne.
* ''[[Tetrahymena thermophila]]''<ref name="Brito-2010">{{Cite journal | last1 = Brito | first1 = PH. | last2 = Guilherme | first2 = E. | last3 = Soares | first3 = H. | last4 = Gordo | first4 = I. | title = Mutation accumulation in Tetrahymena. | journal = BMC Evol Biol | volume = 10 | issue = 1 | pages = 354 | month = Nov | year = 2010 | doi = 10.1186/1471-2148-10-354 | PMID = 21078144 }}</ref><ref name="Culver-2009">{{Cite journal | last1 = Culver | first1 = BP. | last2 = Meehl | first2 = JB. | last3 = Giddings | first3 = TH. | last4 = Winey | first4 = M. | title = The two SAS-6 homologs in Tetrahymena thermophila have distinct functions in basal body assembly. | journal = Mol Biol Cell | volume = 20 | issue = 6 | pages = 1865-77 | month = Mar | year = 2009 | doi = 10.1091/mbc.E08-08-0838 | PMID = 19158390 }}</ref><ref name="Eisen-2006">{{Cite journal | last1 = Eisen | first1 = JA. | last2 = Coyne | first2 = RS. | last3 = Wu | first3 = M. | last4 = Wu | first4 = D. | last5 = Thiagarajan | first5 = M. | last6 = Wortman | first6 = JR. | last7 = Badger | first7 = JH. | last8 = Ren | first8 = Q. | last9 = Amedeo | first9 = P. | title = Macronuclear genome sequence of the ciliate Tetrahymena thermophila, a model eukaryote. | journal = PLoS Biol | volume = 4 | issue = 9 | pages = e286 | month = Sep | year = 2006 | doi = 10.1371/journal.pbio.0040286 | PMID = 16933976 }}</ref> - un [[protozoo]] [[ciliato]] di acqua dolce che presenta [[dimorfismo]] del nucleo.
* ''[[Tetrahymena thermophila]]'' - un [[protozoo]] [[ciliato]] di acqua dolce che presenta [[dimorfismo]] del nucleo.
* ''[[Dictyostelium discoideum]]''<ref name="Glöckner-2009">{{Cite journal | last1 = Glöckner | first1 = G. | last2 = Heidel | first2 = AJ. | title = Centromere sequence and dynamics in Dictyostelium discoideum. | journal = Nucleic Acids Res | volume = 37 | issue = 6 | pages = 1809-16 | month = Apr | year = 2009 | doi = 10.1093/nar/gkp017 | PMID = 19179372 }}</ref><ref name="Joseph-2008">{{Cite journal | last1 = Joseph | first1 = JM. | last2 = Fey | first2 = P. | last3 = Ramalingam | first3 = N. | last4 = Liu | first4 = XI. | last5 = Rohlfs | first5 = M. | last6 = Noegel | first6 = AA. | last7 = Müller-Taubenberger | first7 = A. | last8 = Glöckner | first8 = G. | last9 = Schleicher | first9 = M. | title = The actinome of Dictyostelium discoideum in comparison to actins and actin-related proteins from other organisms. | journal = PLoS One | volume = 3 | issue = 7 | pages = e2654 | month = | year = 2008 | doi = 10.1371/journal.pone.0002654 | PMID = 18612387 }}</ref><ref name="Sillo-2008">{{Cite journal | last1 = Sillo | first1 = A. | last2 = Bloomfield | first2 = G. | last3 = Balest | first3 = A. | last4 = Balbo | first4 = A. | last5 = Pergolizzi | first5 = B. | last6 = Peracino | first6 = B. | last7 = Skelton | first7 = J. | last8 = Ivens | first8 = A. | last9 = Bozzaro | first9 = S. | title = Genome-wide transcriptional changes induced by phagocytosis or growth on bacteria in Dictyostelium. | journal = BMC Genomics | volume = 9 | issue = | pages = 291 | month = | year = 2008 | doi = 10.1186/1471-2164-9-291 | PMID = 18559084 }}</ref> - specie appartenente al [[Genere (tassonomia)|genere]] ''[[Dictyostelium]]'', molto studiata come modello in [[biologia dello sviluppo]], [[biologia molecolare]] nonché in [[tossicologia ambientale]].
* ''[[Dictyostelium discoideum]]'' - specie appartenente al [[Genere (tassonomia)|genere]] ''[[Dictyostelium]]'', molto studiata come modello in [[biologia dello sviluppo]], [[biologia molecolare]] nonché in [[tossicologia ambientale]].
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Versione delle 21:51, 20 nov 2010

Caenorhabditis elegans, un tipico organismo modello eucariote.

Un organismo modello è una specie estensivamente studiata per comprendere particolari fenomeni biologici, in base al presupposto che le acquisizioni fatte sull'organismo modello possano fornire indicazioni sugli altri organismi. Ciò è possibile grazie al fatto che i principi biologici fondamentali, come le vie metaboliche, di regolazione e di sviluppo, e i geni che le codificano, si mantengono attraverso l'evoluzione.

Il primo organismo modello impiegato in esperimenti rigorosi per la comprensione dell'ereditarietà è stato il Pisum sativum[1] di Gregor Mendel.[2][3] Il pisello da orto infatti risponde a specifiche esigenze di incrocio controllato, rapido passo generazionale, prole numerosa, caratteri fenotipici alternativi e disponibilità di numerose varietà commerciali. Queste caratteristiche lo resero ottimale per un approccio ai problemi della ereditarietà di tipo quantitativo e statistico.

Spesso, gli organismi modello vengono scelti in base alla loro capacità di essere adattabili a manipolazioni sperimentali. Di solito vengono preferite le seguenti caratteristiche: breve ciclo cellulare, tecniche per manipolazione genetica (ceppi inbred, linee di cellule staminali, e sistemi di transfezione). A volte, il riarrangiamento genetico favorisce il sequenziamento del genoma dell'organismo modello, per esempio, perché è molto compatto o per avere scarsa quantità di DNA non codificante, il cosiddetto "DNA spazzatura" (junk DNA).

Esistono numerosi organismi modello. Il primo organismo modello per la biologia molecolare probabilmente è stato il batterio E.coli, comunemente presente nel sistema digerente umano (e di solito ha attività benefica -- il pericoloso ceppo Escherichia coli O157:H7 è raro). Viene utilizzato anche nello studio di molti batteriofagi, specialmente il fago lambda.

Negli eucarioti sono stati studiati approfonditamente alcuni lieviti, specialmente il Saccharomyces cerevisiae (lievito della birra), soprattutto perché sono facili da gestire. Il ciclo cellulare in un lievito è molto simile al ciclo cellulare negli umani ed è regolato da proteine omologhe. È stato studiato anche il moscerino della frutta Drosophila melanogaster, sempre perché è facile da gestire per essere un organismo multicellulare. Il verme Caenorhabditis elegans è stato studiato perché ha stadi di sviluppo estremamente definiti ed è possibile, quindi, rivelare rapidamente delle anormalità.

Quando i ricercatori cercano un organismo da usare nei loro studi, prendono in considerazione parecchie caratteristiche. Le più comuni sono le dimensioni, il tempo di generazione, l'accessibilità, la manipolazione, la genetica, la conservazione dei meccanismi e un potenziale beneficio economico. Con la diffusione della biologia molecolare comparata, i ricercatori hanno cercato organismi modello che rappresentassero diverse tipologie di vita.

Principali organismi modello

Virus

Procarioti

E. coli


Eucarioti unicellulari

File:Budding yeast tomography.jpg
Saccharomyces cerevisiae


Eucarioti pluricellulari

Piante

Arabidopsis thaliana

Funghi

Invertebrati

Drosophila melanogaster

Vertebrati

Mus musculus
  • Mus musculus - il topo, modello animale più utilizzato nella ricerca biomedica. Ne esistono numerose linee inbred: alcune sono state selezionate per mostrare particolari tratti, spesso di interesse medico, come il peso corporeo, la muscolatura, l'obesità.
  • Cavia porcellus - la cavia, usata inizialmente da Robert Koch e altri batteriologi, è diventata un sinonimo di "animale di laboratorio", per quanto oggi non sia più molto usata dalla ricerca.
  • Rattus norvegicus - il ratto, ampiamente usato come modello animale in tossicologia; molto utile come modello neurologico e come fonte di colture primarie.
  • Sigmodon hispidus
  • Criceto
  • Sus - il maiale, modello animale utilizzato per studi pre-clinici di patologie come le retinopatie. Una probabile applicazione futura è quella di modello per gene therapy.
  • Canis lupus familiaris - importante modello dei sistemi respiratorio e cardiovascolare.
  • Xenopus laevis - un rospo africano, anch'esso molto usato in studi di biologia evolutiva dello sviluppo, soprattutto a causa delle dimensioni ampie delle sue cellule uovo.
  • Takifugu rubipres - noto come pesce palla, ha un genoma molto compatto, con poco junk DNA.
  • Brachydanio rerio - conosciuto come Zebrafish, è un pesce d'acqua dolce molto usato negli acquari. Il suo corpo trasparente, permette una agevole osservazione degli organi interni e, soprattutto, dello sviluppo del sistema cardiovascolare. È anche usato in studi di tossicologia e nella individuazione della funzione di singoli geni.
  • Oryzias latipes - un altro pesce, noto come medaka. Utilizzato anch'esso come modello di sviluppo, soprattutto dell'occhio, ha il vantaggio di essere più resistente di Zebrafish.
  • Gallus gallus - Il pollo è particolarmente impiegato negli studi sullo sviluppo embrionale, in quanto facilmente maneggiabile e a rapido sviluppo.
  • Coturnix coturnix - La quaglia viene utilizzata in esperimenti di embriologia perché presenta cellule colorate che permettono di utilizzarle in esperimenti di trapianto sul pollo.

Note

  1. ^ Update on the genetic control of flowering in garden pea., in J Exp Bot, vol. 60, n. 9, 2009, pp. 2493-9, DOI:10.1093/jxb/erp120.
  2. ^ The importance of starch biosynthesis in the wrinkled seed shape character of peas studied by Mendel., in Plant Mol Biol, vol. 22, n. 3, Jun 1993, pp. 525-31.
  3. ^ Fisher's contributions to genetics and heredity, with special emphasis on the Gregor Mendel controversy., in Biometrics, vol. 46, n. 4, Dec 1990, pp. 915-24.
  4. ^ [Bacteriophage lambda DNA replication--new discoveries made using an old experimental model], in Postepy Biochem, vol. 52, n. 1, 2006, pp. 42-8.
  5. ^ Methusaleh's Zoo: how nature provides us with clues for extending human health span., in J Comp Pathol, 142 Suppl 1, Jan 2010, pp. S10-21, DOI:10.1016/j.jcpa.2009.10.024.
  6. ^ Patterns of damage in genomic DNA sequences from a Neandertal., in Proc Natl Acad Sci U S A, vol. 104, n. 37, Sep 2007, pp. 14616-21, DOI:10.1073/pnas.0704665104.
  7. ^ Quantifying organismal complexity using a population genetic approach., in PLoS One, vol. 2, n. 2, 2007, pp. e217, DOI:10.1371/journal.pone.0000217.
  8. ^ Quantitative study of Au(III) and Pd(II) ion biosorption on genetically engineered Tobacco mosaic virus., in J Colloid Interface Sci, vol. 342, n. 2, Feb 2010, pp. 455-61, DOI:10.1016/j.jcis.2009.10.028.
  9. ^ From virus research to molecular biology: Tobacco mosaic virus in Germany, 1936-1956., in J Hist Biol, vol. 37, n. 2, 2004, pp. 259-301.
  10. ^ Versatile vectors to study recoding: conservation of rules between yeast and mammalian cells., in Nucleic Acids Res, vol. 23, n. 9, May 1995, pp. 1557-60.
  11. ^ Mechanisms of recombination: lessons from E. coli., in Crit Rev Biochem Mol Biol, vol. 43, n. 6, pp. 347-70, DOI:10.1080/10409230802485358.
  12. ^ Integrative inference of gene-regulatory networks in Escherichia coli using information theoretic concepts and sequence analysis., in BMC Syst Biol, vol. 4, 2010, p. 116, DOI:10.1186/1752-0509-4-116.
  13. ^ Examination of genome homogeneity in prokaryotes using genomic signatures., in PLoS One, vol. 4, n. 12, 2009, pp. e8113, DOI:10.1371/journal.pone.0008113.
  14. ^ The interaction of Bacillus subtilis sigmaA with RNA polymerase., in Protein Sci, vol. 18, n. 11, Nov 2009, pp. 2287-97, DOI:10.1002/pro.239.
  15. ^ Identification of network topological units coordinating the global expression response to glucose in Bacillus subtilis and its comparison to Escherichia coli., in BMC Microbiol, vol. 9, 2009, p. 176, DOI:10.1186/1471-2180-9-176.
  16. ^ High-precision, whole-genome sequencing of laboratory strains facilitates genetic studies., in PLoS Genet, vol. 4, n. 8, 2008, pp. e1000139, DOI:10.1371/journal.pgen.1000139.
  17. ^ MolliGen, a database dedicated to the comparative genomics of Mollicutes., in Nucleic Acids Res, vol. 32, Database issue, Jan 2004, pp. D307-10, DOI:10.1093/nar/gkh114.
  18. ^ Prolyl isomerases in a minimal cell. Catalysis of protein folding by trigger factor from Mycoplasma genitalium., in Eur J Biochem, vol. 267, n. 11, Jun 2000, pp. 3270-80.
  19. ^ A minimal gene set for cellular life derived by comparison of complete bacterial genomes., in Proc Natl Acad Sci U S A, vol. 93, n. 19, Sep 1996, pp. 10268-73.
  20. ^ a b Genetic analysis of trimethylamine N-oxide reductases in the light organ symbiont Vibrio fischeri ES114., in J Bacteriol, vol. 190, n. 17, Sep 2008, pp. 5814-23, DOI:10.1128/JB.00227-08.
  21. ^ Bacterial bioluminescence: organization, regulation, and application of the lux genes., in FASEB J, vol. 7, n. 11, Aug 1993, pp. 1016-22.
  22. ^ CyanoBase: the cyanobacteria genome database update 2010., in Nucleic Acids Res, vol. 38, Database issue, Jan 2010, pp. D379-81, DOI:10.1093/nar/gkp915.
  23. ^ Comparative genomics of NAD biosynthesis in cyanobacteria., in J Bacteriol, vol. 188, n. 8, Apr 2006, pp. 3012-23, DOI:10.1128/JB.188.8.3012-3023.2006.
  24. ^ A novel potassium channel in photosynthetic cyanobacteria., in PLoS One, vol. 5, n. 4, 2010, pp. e10118, DOI:10.1371/journal.pone.0010118.
  25. ^ A modeling and simulation study of siderophore mediated antagonism in dual-species biofilms., in Theor Biol Med Model, vol. 6, 2009, p. 30, DOI:10.1186/1742-4682-6-30.
  26. ^ Using Pseudomonas spp. for Integrated Biological Control., in Phytopathology, vol. 97, n. 2, Feb 2007, pp. 244-9, DOI:10.1094/PHYTO-97-2-0244.
  27. ^ Nitrogen availability to Pseudomonas fluorescens DF57 is limited during decomposition of barley straw in bulk soil and in the barley rhizosphere., in Appl Environ Microbiol, vol. 65, n. 10, Oct 1999, pp. 4320-8.
  28. ^ a b The BioGRID Interaction Database: 2011 update., in Nucleic Acids Res, Nov 2010, DOI:10.1093/nar/gkq1116.
  29. ^ Discovery of Mutations in Saccharomyces cerevisiae by Pooled Linkage Analysis and Whole Genome Sequencing., in Genetics, Oct 2010, DOI:10.1534/genetics.110.123232.
  30. ^ Sampling the solution space in genome-scale metabolic networks reveals transcriptional regulation in key enzymes., in PLoS Comput Biol, vol. 6, n. 7, 2010, pp. e1000859, DOI:10.1371/journal.pcbi.1000859.
  31. ^ Life with 6000 genes., in Science, vol. 274, n. 5287, Oct 1996, pp. 546, 563-7.
  32. ^ Unconventional effects of UVA radiation on cell cycle progression in S. pombe., in Cell Cycle, vol. 7, n. 5, Mar 2008, pp. 611-22.
  33. ^ Identification and characterization of the Schizosaccharomyces pombe TER1 telomerase RNA., in Nat Struct Mol Biol, vol. 15, n. 1, Jan 2008, pp. 34-42, DOI:10.1038/nsmb1354.
  34. ^ Synthesizing and salvaging NAD: lessons learned from Chlamydomonas reinhardtii., in PLoS Genet, vol. 6, n. 9, 2010, DOI:10.1371/journal.pgen.1001105.
  35. ^ Origin of the polycomb repressive complex 2 and gene silencing by an E(z) homolog in the unicellular alga Chlamydomonas., in Epigenetics, vol. 5, n. 4, May 2010, pp. 301-12.
  36. ^ Flagellar elongation and gene expression in Chlamydomonas reinhardtii., in Eukaryot Cell, vol. 6, n. 8, Aug 2007, pp. 1411-20, DOI:10.1128/EC.00167-07.
  37. ^ Mutation accumulation in Tetrahymena., in BMC Evol Biol, vol. 10, n. 1, Nov 2010, p. 354, DOI:10.1186/1471-2148-10-354.
  38. ^ The two SAS-6 homologs in Tetrahymena thermophila have distinct functions in basal body assembly., in Mol Biol Cell, vol. 20, n. 6, Mar 2009, pp. 1865-77, DOI:10.1091/mbc.E08-08-0838.
  39. ^ Macronuclear genome sequence of the ciliate Tetrahymena thermophila, a model eukaryote., in PLoS Biol, vol. 4, n. 9, Sep 2006, pp. e286, DOI:10.1371/journal.pbio.0040286.
  40. ^ Centromere sequence and dynamics in Dictyostelium discoideum., in Nucleic Acids Res, vol. 37, n. 6, Apr 2009, pp. 1809-16, DOI:10.1093/nar/gkp017.
  41. ^ The actinome of Dictyostelium discoideum in comparison to actins and actin-related proteins from other organisms., in PLoS One, vol. 3, n. 7, 2008, pp. e2654, DOI:10.1371/journal.pone.0002654.
  42. ^ Genome-wide transcriptional changes induced by phagocytosis or growth on bacteria in Dictyostelium., in BMC Genomics, vol. 9, 2008, p. 291, DOI:10.1186/1471-2164-9-291.

Bibliografia

Voci correlate

Modello animale

Collegamenti esterni

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