Trioso: differenze tra le versioni

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.
Vai alla navigazione Vai alla ricerca
Naviga nella cronologia in modo interattivo
← Differenza precedenteDifferenza successiva →
Contenuto cancellato Contenuto aggiunto
VisualeWikitesto
fix link
Botcrux (discussione | contributi)
Bot
3 458 928 modifiche
m Bot: Rimuovo template:Censbio (v. PdC)
Riga 9: Riga 9:
| | |
| | |
CH<sub>2</sub>-OH CH<sub>2</sub>-OH CH<sub>2</sub>-OH
CH<sub>2</sub>-OH CH<sub>2</sub>-OH CH<sub>2</sub>-OH
<small>D</small>-[[Gliceraldeide]] <small>L</small>-[[Gliceraldeide]] [[Diidrossiacetone]]
<small>D</small>-[[Gliceraldeide]] <small>L</small>-[[Gliceraldeide]] [[Diidrossiacetone]]


L'aldotrioso [[gliceraldeide]] contiene un [[elemento stereogenico|stereocentro]], da cui derivano due differenti [[isomeria|stereoisomeri]]. Il chetotrioso [[diidrossiacetone]] non contiene centri chirali.
L'aldotrioso [[gliceraldeide]] contiene un [[elemento stereogenico|stereocentro]], da cui derivano due differenti [[isomeria|stereoisomeri]]. Il chetotrioso [[diidrossiacetone]] non contiene centri chirali.
Riga 23: Riga 23:
* {{en}} [http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=79014 La D-gliceraldeide su ''Pubchem'']
* {{en}} [http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=79014 La D-gliceraldeide su ''Pubchem'']
* {{en}} [http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=670 Il diidrossiacetone su ''Pubchem'']
* {{en}} [http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=670 Il diidrossiacetone su ''Pubchem'']

{{censbio}} <!--Template di servizio del Progetto Bio - Si prega di non cancellare!-->


{{glucidi}}
{{glucidi}}

Versione delle 13:19, 3 dic 2013

Abbozzo biomolecole
Questa voce sull'argomento biomolecole è solo un abbozzo.
Contribuisci a migliorarla secondo le convenzioni di Wikipedia. Segui i suggerimenti del progetto di riferimento.

Viene definito trioso uno zucchero monosaccaride con tre atomi di carbonio. La formula bruta di un trioso è sempre C3H6O3. Tutti i triosi presentano un gruppo funzionale carbonile. Se è presente un chetone, si parla di chetotrioso; se è presente una aldeide, si parla di aldotrioso.

Struttura dei triosi

   CH=O                    CH=O                   CH2-OH  
   |                       |                      | 
  HC-OH                 HO-CH                     C=O    
   |                       |                      |      
   CH2-OH                  CH2-OH                 CH2-OH
D-Gliceraldeide       L-Gliceraldeide           Diidrossiacetone

L'aldotrioso gliceraldeide contiene un stereocentro, da cui derivano due differenti stereoisomeri. Il chetotrioso diidrossiacetone non contiene centri chirali.

Voci correlate

Collegamenti esterni

  Portale Chimica: il portale della scienza della composizione, delle proprietà e delle trasformazioni della materia
Estratto da "https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Trioso&oldid=62845350"