Esaidrossibenzene
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| Esaidrossibenzene | |
|---|---|
  | |
| Nome IUPAC | |
| benzen-1,2,3,4,5,6-esolo | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6H6O6 |
| Massa molecolare (u) | 174.10824 |
| Aspetto | solido |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 679-927-3 |
| PubChem | 69102 |
| SMILES | C1(=C(C(=C(C(=C1O)O)O)O)O)O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione | > 300 °C |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
| |
| Frasi H | 315 - 319 [1] |
| Consigli P | 264 - 280 - 302+350 - 305+351+338 - 332+313 - 337+313 - 362 [1] |
L'esaidrossibenzene è un composto organico aromatico derivato dal benzene, dove gli atomi di idrogeno sono stati sostituiti con sei gruppi ossidrilici -OH.
Sintesi[modifica | modifica wikitesto]
L'esaidrossibenzene può essere ottenuto dalla riduzione di diversi composti organici strutturalmente affini tra cui il tetraidrossi-1,4-benzochinone[2], il dodecaidrossicicloesano, il cicloesanesone, l'acido rodizonico e l'inositolo[3].
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ a b (EN) Hexahydroxybenzene, su chemcd.com. URL consultato il 28 maggio 2015.
- ^ (EN) A. J. Fatiadi e W. F. Sager, Hexahydroxybenzene, in Organic Syntheses, vol. 42, n. 66, John Wiley & Sons, 1962, DOI:10.15227/orgsyn.042.0066, ISSN 0078-6209. URL consultato l'11 giugno 2015.
- ^ (EN) Hexahydroxybenzene, su molbase.com. URL consultato l'11 giugno 2015.
