Stipeae (Clade IV C)
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| Stipeae (Clade IV C) (nome provvisorio) | |
|---|---|
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| Classificazione APG IV | |
| Dominio | Eukaryota |
| Regno | Plantae |
| (clade) | Angiosperme |
| (clade) | Mesangiosperme |
| (clade) | Monocotiledoni |
| (clade) | Commelinidae |
| Ordine | Poales |
| Famiglia | Poaceae |
| Sottofamiglia | Pooideae |
| Tribù | Stipeae |
| Sottotribù | Stipeae (Clade IV C) (nome provvisorio) |
| Classificazione Cronquist | |
 taxon non contemplato
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| Generi | |
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Stipeae (Clade IV C) è una denominazione provvisoria per una sottotribù di piante spermatofita monocotiledone appartenente alla famiglia Poaceae (ex Graminaceae), ordine delle Poales.[1]
Descrizione[modifica | modifica wikitesto]
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Nassella cernua
Nassella laevissima
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Nassella neesiana
Nassella leucotricha
- Il portamento delle specie di questo gruppo è cespitoso perenne. Alcune specie hanno dei rizomi nodosi. I culmi sono eretti, cavi a sezione più o meno rotonda. In queste piante non sono presenti i micropeli.[1][2][3][4][5][6][7]
- Le foglie lungo il culmo sono disposte in modo alterno, sono distiche e si originano dai vari nodi. Sono composte da una guaina, una ligula e una lamina. Le venature sono parallelinervie. Non sono presenti i pseudopiccioli e, nell'epidermide delle foglia, le papille.
- Guaina: la guaina è abbracciante il fusto e priva di auricole.
- Ligula: la ligula è membranosa e a volte cigliata. Dimensione della ligula: 2 mm.
- Lamina: la lamina ha delle forme generalmente lineari o filiformi (1 mm) a volte incurvate; la consistenza può essere rigida, oppure sono arricciate e appuntite.
- Infiorescenza principale (sinfiorescenza o semplicemente spiga): le infiorescenze, ascellari e terminali, in genere sono ramificate e sono formate da alcune spighette appressate ed hanno la forma di una pannocchia aperta o contratta. La fillotassi dell'inflorescenza inizialmente è a due livelli, anche se le successive ramificazioni la fa apparire a spirale.
- Infiorescenza secondaria (o spighetta): le spighette, con forme obovoidali o fusiformi, sottese da due brattee distiche e strettamente sovrapposte chiamate glume (inferiore e superiore), sono formate da un fiore. Possono essere presenti dei fiori sterili; in questo caso sono in posizione distale rispetto a quelli fertili. Alla base di ogni fiore sono presenti due brattee: la palea e il lemma. La disarticolazione avviene con la rottura della rachilla tra i fiori o sopra le glume persistenti. In Amelichloa le spighette possono essere cleistogamiche.
- Glume: le glume sono più lunghe (ma a volte in Jarava sono più corte) dei fiori e terminano con apici acuti lesiniformi e un po' divergenti. Dimensione della glume: 5 – 7 mm.
- Plaea: la palea, con dimensioni ridotte, è un profillo (a volte pubescente) con due venature (oppure senza vene); è inoltre cigliata.
- Lemma: il lemma ha dei margini solo parzialmente sovrapposti oppure non lo sono (in Nassella il lemma è fortemente contorto e i margini si avvolgono completamente attorno alla pianta e al frutto); l'apice è privo di lobi (o molto piccoli in Jarava), e può avere una corona di ciglia. In alcune specie è pubescente, in altre può essere genicolato. Dimensione dei lemmi: 2 mm.
- I fiori fertili sono attinomorfi formati da 3 verticilli: perianzio ridotto, androceo e gineceo.
- Formula fiorale. Per la famiglia di queste piante viene indicata la seguente formula fiorale:[2]
- , P 2, A (1-)3(-6), G (2–3) supero, cariosside.
- I frutti sono del tipo cariosside, ossia sono dei piccoli chicchi indeiscenti, con forme ovoidali, nei quali il pericarpo è formato da una sottile parete che circonda il singolo seme. In particolare il pericarpo è fuso al seme ed è aderente. L'endocarpo non è indurito e l'ilo è lungo e lineare. L'embrione piccolo e provvisto di epiblasto ha un solo cotiledone altamente modificato (scutello senza fessura) in posizione laterale. In Nassella l'epiblasto è insolitamente allungato. I margini embrionali della foglia non si sovrappongono.
Riproduzione[modifica | modifica wikitesto]
- Impollinazione: in generale le erbe delle Poaceae sono impollinate in modo anemogamo. Gli stigmi più o meno piumosi sono una caratteristica importante per catturare meglio il polline aereo.
- Riproduzione: la fecondazione avviene fondamentalmente tramite l'impollinazione dei fiori (vedi sopra).
- Dispersione: i semi cadendo (dopo aver eventualmente percorso alcuni metri a causa del vento – dispersione anemocora) a terra sono dispersi soprattutto da insetti tipo formiche (disseminazione mirmecoria).
Distribuzione e habitat[modifica | modifica wikitesto]
Tutte le specie di questo gruppo sono relative alle zone del Nuovo Mondo (altrove sono naturalizzate).
Tassonomia[modifica | modifica wikitesto]
La famiglia di appartenenza di questo gruppo (Poaceae) comprende circa 650 generi e 9.700 specie (secondo altri Autori 670 generi e 9.500[5]). Con una distribuzione cosmopolita è una delle famiglie più numerose e più importanti del gruppo delle monocotiledoni e di grande interesse economico: tre quarti delle terre coltivate del mondo produce cereali (più del 50% delle calorie umane proviene dalle graminacee). La famiglia è suddivisa in 11 sottofamiglie, questo gruppo è descritto all'interno della sottofamiglia Pooideae (tribù Stipeae).[1][2]
Filogenesi[modifica | modifica wikitesto]
Questo clade insieme ad altri 6 cladi forma la tribù Stipeae Dumort.. La tribù è descritta all'interno della supertribù Stipodae L. Liu, 1980. La supertribù Stipodae è il quarto nodo della sottofamiglia Pooideae ad essersi evoluto (gli altri tre sono la tribù Brachyelytreae, e le supertribù Nardodae e Melicodae).[8]
Il "Clade IV C" fa parte del "Clade IV", un gruppo formato da tre cladi ("A", "B" e "C"), denominato "Major American Clade" (MAC) ed è relativo a piante distribuite nel Nuovo Mondo. Questo clade è fortemente supportato dalle analisi delle sequenze del DNA dei cloroplastidi ma non dal DNA ribosomiale. Le relazioni all'interno del clade non sono chiare come non lo sono le delimitazioni dei gruppi al suo interno. Una possibilità, in via provvisoria, sarebbe quella di includere tutti i membri del clade in un unico genere di grandi dimensioni.[1] Recenti ricerche hanno individuato, in questo gruppo, due cladi principali: (1) il "Gruppo Eriocoma" e (2) un secondo clade comprendente il "Gruppo Pseudoeriocoma" e rappresentanti di Jarava, Nassella e Amelichloa.[9]
I due genere Nassella e Amelichloa, in base a dati ancora provvisori, potrebbero formare un "gruppo fratello" o essere nidificati. In tutti i casi Nassella risulta parafiletico. Analisi filogenetiche sul DNA delle specie di Nassella indicano la presenza di due cladi distinti limitati da altitudini ben definite (uno distribuito in regioni dalle quote elevate dal Messico all'Argentina; l'altro distribuito soprattutto nel Sud America con altitudini generalmente inferiori al primo). La stretta relazione filogenetica dei generi Nassella e Amelichloa è supportata da una sola sinapomorfia morfologica: i margini del lemma sono piatti e fortemente sovrapposti. Anche la monofilia di Jarava è incerta.[10]
In questo gruppo sono presenti le seguenti sinapomorfie (Nassella):
- i margini del lemmi si avvolgono completamente attorno alla pianta e al frutto;
- la palea è ridotta e priva di venature.
I numeri cromosomico per questo gruppo sono: 2n = 28, 34, 36, 40, 42, 64, 70, 82 e 88 (Nassella).[1]
Il cladogramma seguente tratto dallo studio citato[11] e semplificato presenta una possibile struttura evolutiva di questo gruppo.
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Generi del clade[modifica | modifica wikitesto]
Il clade si compone di 5 generi (e/o gruppi) e circa 186 specie:[1][9]
| Genere | Specie | Distribuzione e habitat |
|---|---|---|
| Gruppo Eriocoma | 29 | Nuovo Mondo |
| Gruppo Pseudoeriocoma | Circa 5 | Nuovo Mondo |
| AmelichloaArriaga & Barkworth, 2006 | 5 | Messico |
| "Jarava" Ruiz & Pav., 1794 |
30 | Sud America |
| Nassella (Trin.) E. Desv., 1854 |
117 | Nuovo Mondo |
Note: i gruppi Eriocoma e Pseudoeriocoma comprendono specie in passato descritte all'interno del genere Acnatherum. Il genere "Jarava" è circoscritto provvisoriamente.
Specie presenti in Europa[modifica | modifica wikitesto]
In Europa (e nell'areale del Mediterraneo) di questo gruppo sono presenti le seguenti specie:[12]
- Nassella formicarum (Delile) Barkworth, 1990 - Distribuzione: Francia e Germania
- Nassella mucronata (Kunth) R. W. Pohl, 1990 - Distribuzione: Italia, Francia e Penisola Iberica
- Nassella neesiana (Trin. & Rupr.) Barkworth, 1990 - Distribuzione: Europa occidentale
- Nassella trichotoma (Nees) Arechav., 1896 - Distribuzione: Europa occidentale
Le specie N. trichotoma e N. mucronata sono presenti anche in Italia, ma sono considerate piante esotiche naturalizzate.[13]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ a b c d e f Kellogg 2015, pag. 218.
- ^ a b c Judd et al 2007, pag. 311.
- ^ Pignatti 1982, Vol. 3 - pag. 451.
- ^ Motta 1960, Vol. 2 - pag. 346.
- ^ a b Strasburger 2007, pag. 814.
- ^ Pasqua et al 2015, pag. 467.
- ^ Kew - GrassBase - The Online World Grass Flora, su kew.org. URL consultato il 2 maggio 2019.
- ^ Soreng et al. 2017, pag.284.
- ^ a b Romaschenko et al. 2012, pag. 27.
- ^ Cialdella et al. 2014.
- ^ Romaschenko et al. 2012, pag. 25.
- ^ EURO MED - PlantBase [collegamento interrotto], su ww2.bgbm.org. URL consultato il 2 maggio 2019.
- ^ Conti et al. 2005, pag. 132.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Elizabeth A. Kellogg, The Families and Genera of Vascular Plants, Volume XIII. Flowering Plants. Monocots. Poaceae., St. Louis, Missouri, USA, 2015.
- Judd S.W. et al, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9.
- Sandro Pignatti, Flora d'Italia., Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2.
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta., Milano, Federico Motta Editore., 1960.
- Strasburger E, Trattato di Botanica. Volume secondo, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4.
- G. Pasqua, G. Abbate e C. Forni, Botanica Generale - Diversità vegetale, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2015, ISBN 978-88-299-2718-0.
- Grass Phylogeny Working Group, Phylogeny and Classification of Poaceae (PDF), in Annals of the Missouri Botanical Garden, vol. 88, n. 3, 2001, pp. 373-457. URL consultato il 3 maggio 2019 (archiviato dall'url originale il 6 marzo 2016).
- Jeffery M. Saarela et al., A 250 plastome phylogeny of the grass family (Poaceae): topological support under different data partitions (PDF), in PeerJ, vol. 4299, 2018, pp. 1-71. URL consultato il 3 maggio 2019 (archiviato dall'url originale il 20 dicembre 2019).
- Robert J. Soreng et al., A worldwide phylogenetic classification of the Poaceae (Gramineae) II: An update and a comparison of two 2015 classifications, in JSE - Journal of Systematics and Evolution, vol. 55, n. 4, 2017, pp. 259-290.
- Konstantin Romaschenko, Paul M. Peterson, Robert J. Soreng, Nuria Garcia-Jacas, Oksana Futorna & Alfonso Susanna, Systematics and evolution of the needle grasses (Poaceae: Pooideae: Stipeae) based on analysis of multiple chloroplast loci, ITS, and lemma micromorphology (PDF), in TAXON, vol. 61, n. 1, 2012, pp. 18-44. URL consultato il 3 maggio 2019 (archiviato dall'url originale il 27 novembre 2017).
- F.Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C.Blasi, An annotated checklist of the Italian Vascular Flora, Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5.
- Ana M. Cialdella, Silvana M. Sede, Konstantin Romaschenko, Paul M. Peterson, Robert J. Soreng, Fernando O. Zuloaga & O. Morrone, Phylogeny of Nassella (Stipeae, Pooideae, Poaceae) Based on Analyses of Chloroplast and Nuclear Ribosomal DNA and Morphology (PDF), in Systematic Botany, vol. 39, n. 3, 2014. URL consultato il 3 maggio 2019 (archiviato dall'url originale il 18 febbraio 2019).
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