Brentuximab vedotin: differenze tra le versioni

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Versione delle 14:13, 30 mar 2011

Template:Disclaimer medico Template:Farmaco Il Brentuximab vedotin nome in codice SGN-35 e in precedenza cAC10-vcMMAE è un anticorpo monoclonale farmaco coniugato studiato per il trattamento di neoplasie ematologiche come il linfoma anaplastico a grandi cellule (ALCL)^[1] e il linfoma di Hodgkin^[2]^[3] dalla Seattle Genetics.

La molecola del farmaco è costituito dall'anticorpo monoclonale chimerico brentuximab attivo sull'antigene CD30 e da tre a cinque unità di un agente antimicotico il monometil auristatin E (MMAE). Il MMAE è responsabile delle attività anti-tumorale.^[4]^[5]

Nel 28 febbraio 2011 è stata presentata alla la domanda di approvazione US Food and Drug Administration (FDA) per l'uso del brentuximab vedotin nel trattamento del linfoma di Hodgkin refrattario o recidivante e nel linfoma anaplastico sistemico a grande cellule.^[6]

Note

^ (EN) A Phase 2 Open Label Trial of SGN-35 for Systemic Anaplastic Large Cell Lymphoma - Full Text View - ClinicalTrials.gov, su clinicaltrials.gov.
^ (EN) A Pivotal Open-Label Trial of SGN-35 for Hodgkin Lymphoma - Full Text View - ClinicalTrials.gov, su clinicaltrials.gov.
^ (EN) Phase I Open-Label Dose Finding Study of SGN-35 for CD30 Positive Hematologic Malignancies - Full Text View - ClinicalTrials.gov, su clinicaltrials.gov.
^ (EN) Seattle Genetics: Clinical Trials: Brentuximab Vedotin (SGN-35), su seagen.com.
^ (EN) bloodjournal.hematologylibrary.org (PDF).
^ (EN) Seattle Genetics Submits BLA to FDA for Brentuximab Vedotin in Relapsed or Refractory Hodgkin Lymphoma and Systemic ALCL - FierceBiotech, su fiercebiotech.com.

Bibliografia

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