Figitumumab

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Figitumumab
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare C6462H9948N1736O2020S54
Massa molecolare (u) 146.0 kDa
Numero CAS [943453-46-1]
Proprietà chimico-fisiche
Temperatura di fusione ° C
Temperatura di ebollizione ° C
Indicazioni di sicurezza

Il figitumumab o CP-751871 è un anticorpo monoclonale di tipo umano,[1] che è stato testato nel trattamento di varie forme di tumore come: il carcinoma del surrene[2] e il tumore del polmone non a piccole cellule (NSCLC).[3]

Esso agisce sul recettore per IGF-1 (Insulin-like growth factor 1) o (CD221) che è noto avere un ruolo nello sviluppo di alcuni tumori.[4][5][6][7]

Il farmaco è sviluppato dalla Pfizer.[8]

Il suo ruolo come farmaco antineoplastico è ancora controverso. Alla fine del 2009 la Pfizer ha interrotto uno studio di fase 3 sul carcinoma polmonare non a piccole cellule, per la scarsa significatività del risultato in termini di sopravvivenza[9].

Note[modifica | modifica sorgente]

  1. ^ (EN) www.ama-assn.org.
  2. ^ P. Haluska, F. Worden; D. Olmos; D. Yin; D. Schteingart; GN. Batzel; ML. Paccagnella; JS. de Bono; A. Gualberto; GD. Hammer, Safety, tolerability, and pharmacokinetics of the anti-IGF-1R monoclonal antibody figitumumab in patients with refractory adrenocortical carcinoma. in Cancer Chemother Pharmacol, vol. 65, nº 4, marzo 2010, pp. 765-73, DOI:10.1007/s00280-009-1083-9, PMID 19649631.
  3. ^ A. Gualberto, DD. Karp, Development of the monoclonal antibody figitumumab, targeting the insulin-like growth factor-1 receptor, for the treatment of patients with non-small-cell lung cancer. in Clin Lung Cancer, vol. 10, nº 4, luglio 2009, pp. 273-80, DOI:10.3816/CLC.2009.n.038, PMID 19632947.
  4. ^ GS. Warshamana-Greene, J. Litz; E. Buchdunger; C. García-Echeverría; F. Hofmann; GW. Krystal, The insulin-like growth factor-I receptor kinase inhibitor, NVP-ADW742, sensitizes small cell lung cancer cell lines to the effects of chemotherapy. in Clin Cancer Res, vol. 11, nº 4, febbraio 2005, pp. 1563-71, DOI:10.1158/1078-0432.CCR-04-1544, PMID 15746061.
  5. ^ HE. Jones, L. Goddard; JM. Gee; S. Hiscox; M. Rubini; D. Barrow; JM. Knowlden; S. Williams; AE. Wakeling; RI. Nicholson, Insulin-like growth factor-I receptor signalling and acquired resistance to gefitinib (ZD1839; Iressa) in human breast and prostate cancer cells. in Endocr Relat Cancer, vol. 11, nº 4, dicembre 2004, pp. 793-814, DOI:10.1677/erc.1.00799, PMID 15613453.
  6. ^ GO. Hellawell, GD. Turner; DR. Davies; R. Poulsom; SF. Brewster; VM. Macaulay, Expression of the type 1 insulin-like growth factor receptor is up-regulated in primary prostate cancer and commonly persists in metastatic disease. in Cancer Res, vol. 62, nº 10, maggio 2002, pp. 2942-50, PMID 12019176.
  7. ^ SL. Krueckl, RA. Sikes; NM. Edlund; RH. Bell; A. Hurtado-Coll; L. Fazli; ME. Gleave; ME. Cox, Increased insulin-like growth factor I receptor expression and signaling are components of androgen-independent progression in a lineage-derived prostate cancer progression model. in Cancer Res, vol. 64, nº 23, dicembre 2004, pp. 8620-9, DOI:10.1158/0008-5472.CAN-04-2446, PMID 15574769.
  8. ^ (EN) Pfizer ends late-stage lung-cancer study | Reuters.
  9. ^ Press release della Pfizer

Bibliografia[modifica | modifica sorgente]

Figitumumab[modifica | modifica sorgente]

Voci correlate[modifica | modifica sorgente]

Collegamenti esterni[modifica | modifica sorgente]