Brentuximab vedotin

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Brentuximab vedotin
Caratteristiche generali
Massa molecolare (u) g·mol-1
Numero CAS [211323-03-4]
Codice ATC n.d.
Proprietà chimico-fisiche
Temperatura di fusione ° C
Temperatura di ebollizione ° C
Indicazioni di sicurezza

Il Brentuximab vedotin nome in codice SGN-35 e in precedenza cAC10-vcMMAE è un anticorpo monoclonale farmaco coniugato studiato per il trattamento di neoplasie ematologiche come il linfoma anaplastico a grandi cellule (ALCL)[1] e il linfoma di Hodgkin[2][3] dalla Seattle Genetics.

La molecola del farmaco è costituito dall'anticorpo monoclonale chimerico brentuximab attivo sull'antigene CD30 e da tre a cinque unità di un agente antimitotico, il monometil auristatin E (MMAE). Il MMAE è responsabile delle attività anti-tumorali.[4][5]

Nel 28 febbraio 2011 è stata presentata la domanda di approvazione alla Food and Drug Administration (FDA) per l'uso del brentuximab vedotin nel trattamento del linfoma di Hodgkin refrattario o redicivante e nel linfoma anaplastico sistemico a grandi cellule.[6]

Note[modifica | modifica sorgente]

  1. ^ (EN) A Phase 2 Open Label Trial of SGN-35 for Systemic Anaplastic Large Cell Lymphoma - Full Text View - ClinicalTrials.gov.
  2. ^ (EN) A Pivotal Open-Label Trial of SGN-35 for Hodgkin Lymphoma - Full Text View - ClinicalTrials.gov.
  3. ^ (EN) Phase I Open-Label Dose Finding Study of SGN-35 for CD30 Positive Hematologic Malignancies - Full Text View - ClinicalTrials.gov.
  4. ^ (EN) Seattle Genetics: Clinical Trials: Brentuximab Vedotin (SGN-35).
  5. ^ (EN) bloodjournal.hematologylibrary.org.
  6. ^ (EN) Seattle Genetics Submits BLA to FDA for Brentuximab Vedotin in Relapsed or Refractory Hodgkin Lymphoma and Systemic ALCL - FierceBiotech.

Bibliografia[modifica | modifica sorgente]

Brentuximab vedotin[modifica | modifica sorgente]

Voci correlate[modifica | modifica sorgente]