Cardiomiopatia
| Cardiomiopatia | |
|---|---|
| Specialità | cardiologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 425.4425.4 |
| ICD-10 | I42.042.0 |
| MeSH | D009202 |
| MedlinePlus | 001105 |
| Sinonimi | |
| Miocardiopatia | |
Le cardiomiopatie costituiscono un gruppo eterogeneo di malattie del miocardio a eziologia frequentemente genetica, che attraverso lo sviluppo di disfunzioni elettriche e/o meccaniche a carico del muscolo cardiaco determinano spesso (ma non sempre) l'instaurarsi di fenomeni di ipertrofia o dilatazione delle camere ventricolari. Tali fenomeni in ultima analisi hanno come esito lo scompenso cardiaco o la morte improvvisa del paziente. Le cardiomiopatie non comprendono invece tutte quelle manifestazioni di tipo dilatativo o ipertrofico che derivano da patologie come l'ipertensione (sistemica o polmonare), le coronaropatie, i difetti valvolari o le malattie del pericardio.
Classificazione[modifica | modifica wikitesto]
All'interno del vasto insieme delle cardiomiopatie è possibile distinguere due grandi sottocategorie[1][2]
Cardiomiopatie primitive[modifica | modifica wikitesto]
Sono caratterizzate da quadri patologici confinati al solo miocardio e si dividono in:
- Genetiche
- Cardiomiopatia ipertrofica con o senza ostruzione: difetti della compliance diastolica per rigidità aumentata.
- Cardiomiopatia/Displasia aritmogena del ventricolo destro
- Cardiomiopatia del ventricolo sinistro non compattato
- Difetto di conduzione cardiaca progressivo o malattia di Lenegre
- Canalopatie:
- Miste
- Cardiomiopatia dilatativa: difetti della pompa sistolica
- Cardiomiopatia restrittiva primaria senza ipertrofia: fibrosi endomiocardica con o senza eosinofilia. Difetti della compliance diastolica.
- Acquisite
- Miocardite (o cardiomiopatia infiammatoria)
- Sindrome tako-tsubo o cardiomiopatia da stress
- Cardiomiopatia peripartum
- Cardiomiopatia associata a tachicardia
- Cardiomiopatia associata a nascita da madri con diabete insulino-dipendente
Cardiomiopatie secondarie[modifica | modifica wikitesto]
In queste forme la malattia del miocardio non è che una delle espressioni di una più vasta patologia multiorgano[1]
- Malattie da accumulo (amiloidosi, emocromatosi...)
- Agenti tossici (droghe, metalli pesanti...)
- Malattie granulomatosiche (sarcoidosi)
- Malattie endocrine (diabete mellito, iper/ipotiroidismo, feocromocitoma...)
- Malattie neurologiche o neuromuscolari (distrofia miotonica, neurofibromatosi...)
- Malattie da malnutrizione (beriberi, pellagra...)
- Malattie (autoimmuni) del collagene (lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide...)
- Effetti della chemioterapia antitumorale con antracicline, radiazioni o ciclofosfamide
- Altre (sindrome di Noonan, fibrosi endomiocardica...)
Fenotipi[modifica | modifica wikitesto]
Le cardiomiopatie sono divise in cinque fenotipi:
- cardiomiopatia ipertrofica;
- cardiomiopatia dilatativa;
- cardiomiopatia restrittiva;
- cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro;
- cardiomiopatie non classificabili: sindrome tako-tsubo e cardiomiopatia del ventricolo sinistro non compattato.
Note[modifica | modifica wikitesto]
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.
- Douglas M. Anderson, A. Elliot Michelle, Mosby’s medical, nursing, & Allied Health Dictionary sesta edizione, New York, Piccin, 2004, ISBN 88-299-1716-8.
- B.J. Maron et al. Contemporary Definitions and Classification of the Cardiomyopathies, Circulation, 2006
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
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Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
- (EN) James B. Young, cardiomyopathy, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
| Controllo di autorità | J9U (EN, HE) 987007553137605171 · NDL (EN, JA) 00571053 |
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