Cardiomiopatia

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Cardiomiopatia
Codici di classificazione
ICD-9-CM (EN) 425.4
ICD-10 (EN) I42.0
Sinonimi
Miocardiopatia

Le cardiomiopatie costituiscono un gruppo eterogeneo di malattie del miocardio a eziologia frequentemente genetica, che attraverso lo sviluppo di disfunzioni elettriche e/o meccaniche a carico del muscolo cardiaco determinano spesso (ma non sempre) l'instaurarsi di fenomeni di ipertrofia o dilatazione delle camere ventricolari. Tali fenomeni in ultima analisi hanno come esito lo scompenso cardiaco o la morte improvvisa del paziente. Le cardiomiopatie non comprendono invece tutte quelle manifestazioni di tipo dilatativo o ipertrofico che derivano da patologie come l'ipertensione (sistemica o polmonare), le coronaropatie, i difetti valvolari o le malattie del pericardio.

Classificazione[modifica | modifica wikitesto]

All'interno del vasto insieme delle cardiomiopatie è possibile distinguere due grandi sottocategorie[1][2]

Cardiomiopatie primitive[modifica | modifica wikitesto]

Sono caratterizzate da quadri patologici confinati al solo miocardio e si dividono in:

Cardiomiopatie secondarie[modifica | modifica wikitesto]

In queste forme la malattia del miocardio non è che una delle espressioni di una più vasta patologia multiorgano[1]

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ a b Moderna classificazione delle cardiomiopatie
  2. ^ Cardiomyopathy Classification: Ongoing Debate in the Genomics Era

Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]


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