Metiletilchetone
| Metiletilchetone | |
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| Nome IUPAC | |
| butanone | |
| Nomi alternativi | |
| MEK
metilchetone etil-metilchetone |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | CH3COC2H5 |
| Massa molecolare (u) | 72,11 g/mol |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | [] |
| PubChem | |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,80 (20 °C) |
| Solubilità in acqua | 292 g/l (20 °C) |
| Temperatura di fusione | −86 °C (187 K) |
| Temperatura di ebollizione | 79,6 °C (352,5 K) [1][2] (1013 hPa) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Flash point | −1 °C (272 K) |
| Limiti di esplosione | 1,8 - 11.5 Vol% |
| Temperatura di autoignizione | 505 °C (778 K) |
| Simboli di rischio chimico | |
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pericolo |
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| Frasi H | 225 - 319 - 336 - EUH066 |
| Consigli P | 210 - 305+351+338 - 403+233 [3] |
Il metiletilchetone (o MEK) è un chetone, composto da un gruppo carbonile a cui risultano legati un gruppo etilico e un gruppo metilico.
A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore di solvente. È un composto molto infiammabile, irritante.
Indice |
Impieghi [modifica]
Viene utilizzato come standard interno in gascromatografia, nella determinazione del benzene nelle benzine per autotrazione e viene aggiunto nell'alcool etilico come denaturante (in genere in soluzione con tiofene, denatonium benzoato, e colorante inorganico Reactive Red 24),[1] in quanto la miscela etanolo-MEK non è separabile per distillazione.
Viene utilizzato come solvente durante la lavorazione del legno.[4]
Tossicità [modifica]
Il metiletilchetone è irritante per gli occhi. L'intossicazione da metiletilchetone può portare a conseguenze più o meno gravi, tra cui polineuropatia.[5]
Note [modifica]
- ^ a b [alcol] Decolorare l'alcol con semplicità - Pagina 5 - EnergeticAmbiente.it
- ^ CIRCOLARE N. 19/D Roma, 9 maggio 2005
- ^ scheda del butanone su IFA-GESTIS
- ^ http://www.asl13ascoli.it/spsal/normativa/Opuscoli/legno3.pdf
- ^ http://e-ms.cilea.it/archive/00000237/01/carraro_spampinato.pdf
Voci correlate [modifica]
Collegamenti esterni [modifica]
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