Pagine che puntano a "Dominanza (genetica)"
Vai alla navigazione
Vai alla ricerca
Per informazioni vedi Aiuto:Puntano qui
Le seguenti pagine contengono dei collegamenti a Dominanza (genetica)
Strumenti: Cerca i collegamenti nel wikicodice
50 elementi visualizzati.
- Austria (← collegamenti | modifica)
- Caratteri legati al sesso (← collegamenti | modifica)
- Genetica formale (← collegamenti | modifica)
- XIX secolo (← collegamenti | modifica)
- Akhenaton (← collegamenti | modifica)
- Malattia di Huntington (← collegamenti | modifica)
- Canuto II d'Inghilterra (← collegamenti | modifica)
- Panthera onca (← collegamenti | modifica)
- Liquid Snake (← collegamenti | modifica)
- Malattia di Darier (← collegamenti | modifica)
- Retinite pigmentosa (← collegamenti | modifica)
- Malattia di Charcot-Marie-Tooth (← collegamenti | modifica)
- Fattore Rh (← collegamenti | modifica)
- Mutazione genetica (← collegamenti | modifica)
- Dermatite atopica (← collegamenti | modifica)
- Omozigote dominante (reindirizzamento) (← collegamenti | modifica)
- Dominanza incompleta (← collegamenti | modifica)
- Sindrome dell'ovaio policistico (← collegamenti | modifica)
- Diabete insipido (← collegamenti | modifica)
- Mento (← collegamenti | modifica)
- Legge dell'assortimento indipendente (← collegamenti | modifica)
- Sindrome degli occhi di gatto (← collegamenti | modifica)
- Codominanza (← collegamenti | modifica)
- Reincrocio (← collegamenti | modifica)
- Carattere (biologia) (← collegamenti | modifica)
- Dominanza (genetica) (inclusione) (← collegamenti | modifica)
- Dominanza semplice (reindirizzamento) (← collegamenti | modifica)
- Dominanza (← collegamenti | modifica)
- Recessività (← collegamenti | modifica)
- Allele dominante (reindirizzamento) (← collegamenti | modifica)
- Dominanza completa (reindirizzamento) (← collegamenti | modifica)
- Angioedema ereditario (← collegamenti | modifica)
- Ereditarietà autosomica dominante (reindirizzamento alla sezione "Ereditarietà autosomica dominante") (← collegamenti | modifica)
- Caratteri legati al sesso (inclusione) (← collegamenti | modifica)
- Malattia di Huntington (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Brugada (← collegamenti | modifica)
- Ereditarietà genetica (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Li-Fraumeni (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Bartter (← collegamenti | modifica)
- Ereditarietà (disambigua) (← collegamenti | modifica)
- Ereditarietà autosomica recessiva (← collegamenti | modifica)
- Osteopetrosi (← collegamenti | modifica)
- Displasia craniometafisaria (← collegamenti | modifica)
- Displasia ventricolare destra aritmogena (← collegamenti | modifica)
- Cheratosi seborroica (← collegamenti | modifica)
- Distonia sensibile alla dopamina (← collegamenti | modifica)
- Malattia policistica renale autosomica dominante (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Rieger (← collegamenti | modifica)
- Desmina (← collegamenti | modifica)
- Coproporfiria ereditaria (← collegamenti | modifica)
- Malattia di Gerstmann-Sträussler-Scheinker (← collegamenti | modifica)
- Distrofia endoteliale di Fuchs (← collegamenti | modifica)
- Displasia ectodermica (← collegamenti | modifica)
- Distrofia corneale (← collegamenti | modifica)
- Steatocistoma (← collegamenti | modifica)
- Malattia da deposizione di cristalli di calcio pirofosfato diidrato (← collegamenti | modifica)
- Stomatocitosi ereditaria (← collegamenti | modifica)
- Dentinogenesi imperfetta (← collegamenti | modifica)
- Resistenza alla proteina C attivata (← collegamenti | modifica)
- Porfiria variegata (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Legius (← collegamenti | modifica)
- Cardiomiopatia del ventricolo sinistro non compattato (← collegamenti | modifica)
- Miotonia congenita di Becker (← collegamenti | modifica)
- Taurodontismo (← collegamenti | modifica)
- Neuroradiologia delle emorragie (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Feingold (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Waardenburg (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Werner (← collegamenti | modifica)
- Malattia autosomica dominante (reindirizzamento) (← collegamenti | modifica)
- Malattia di Parkinson (← collegamenti | modifica)
- Microftalmia (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Klinefelter (← collegamenti | modifica)
- Autosoma (← collegamenti | modifica)
- Neurofibromatosi di tipo 1 (← collegamenti | modifica)
- Osteogenesi imperfetta (← collegamenti | modifica)
- Anamnesi (medicina) (← collegamenti | modifica)
- Nanismo ipofisario (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Alagille (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Marfan (← collegamenti | modifica)
- Astrocitoma pilocitico (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Langer-Giedion (← collegamenti | modifica)
- Sindrome del QT lungo (← collegamenti | modifica)
- Cancro colorettale ereditario non poliposico (← collegamenti | modifica)
- Insonnia familiare fatale (← collegamenti | modifica)
- Fattore di crescita trasformante (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Apert (← collegamenti | modifica)
- Displasia ectodermica (← collegamenti | modifica)
- Paralisi periodica ipocaliemica (← collegamenti | modifica)
- Disostosi cleidocranica (← collegamenti | modifica)
- Politelia (← collegamenti | modifica)
- Brachidattilia (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Mowat-Wilson (← collegamenti | modifica)
- Deficit di antitrombina III (← collegamenti | modifica)
- Artrogriposi (← collegamenti | modifica)
- Cheratodermia palmo-plantare epidermolitica (← collegamenti | modifica)
- Cheratodermia palmo-plantare non epidermolitica (← collegamenti | modifica)
- Cheratodermia da loricrina (← collegamenti | modifica)
- Cheratodermia di Sybert (← collegamenti | modifica)
- Ereditarietà autosomica recessiva (← collegamenti | modifica)
- Sindrome del QT breve (← collegamenti | modifica)
- Neurofibromatosi di tipo 2 (← collegamenti | modifica)
- Carcinoma basocellulare (← collegamenti | modifica)
- Scottish Fold (← collegamenti | modifica)
- Esostosi multipla (← collegamenti | modifica)
- Trasmissione autosomica dominante (reindirizzamento) (← collegamenti | modifica)
- Starnuto riflesso fotico (← collegamenti | modifica)
- Sindrome da prolasso valvolare mitralico (← collegamenti | modifica)
- Sclerosi tuberosa (← collegamenti | modifica)
- Miotonia congenita di Thomsen (← collegamenti | modifica)
- Miotonia congenita (← collegamenti | modifica)
- RET (gene) (← collegamenti | modifica)
- Paraganglioma (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Shprintzen-Goldberg (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Saethre-Chotzen (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Muenke (← collegamenti | modifica)
- Sindrome Rapadilino (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Jackson-Weiss (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Greig (← collegamenti | modifica)
- Poichilodermia sclerosante ereditaria (← collegamenti | modifica)
- Amelogenesi imperfetta (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Larsen (← collegamenti | modifica)
- Acrocefalosindattilia (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Bannayan-Riley-Ruvalcaba (← collegamenti | modifica)
- Lipomatosi (← collegamenti | modifica)
- Norio Niikawa (← collegamenti | modifica)
- Sindrome CHARGE (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Muckle-Wells (← collegamenti | modifica)
- Distrofia corneale stromale congenita (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Schwartz-Jampel (← collegamenti | modifica)
- Eredità autosomica dominante (reindirizzamento) (← collegamenti | modifica)
- Sindrome di Möbius (← collegamenti | modifica)
- Sindrome delle gambe senza riposo (← collegamenti | modifica)
- Neophema pulchella (← collegamenti | modifica)
- Morello (cavallo) (← collegamenti | modifica)
- Sindrome del nevo basocellulare (← collegamenti | modifica)
- Gene (← collegamenti | modifica)