Nanismo ipofisario
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| Nanismo ipofisario | |
|---|---|
| Specialità | endocrinologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 253.3 |
| ICD-10 | E23.0 |
| OMIM | 262400 |
| MeSH | D004393 |
| MedlinePlus | 001176 |
| eMedicine | 120767 |
Il nanismo ipofisario è una forma di nanismo dovuta ad un deficit, durante l'infanzia, di ormone della crescita (o somatotropina), ormone prodotto dall'ipofisi che stimola la crescita delle ossa e la sintesi proteica. I malati di questa malattia raggiungono un'altezza massima che nell'adulto non supera i 120 cm, pur mantenendo le proporzioni corporee corrette.
Si differenzia dal nanismo acondroplastico, che è una malattia genetica autosomica dominante, per il fatto che gli arti, nonostante la piccola statura della persona, sono proporzionati al resto del corpo.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Laura Gandola. Sistema endocrino, in Invito alla biologia. 5ª ed. Bologna, Zanichelli, 2004. p. 438. ISBN 8808055450.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
- (EN) pituitary dwarfism, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
| Controllo di autorità | LCCN (EN) sh85040187 · J9U (EN, HE) 987007565470605171 |
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