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Anticorpi monoclonali approvati per uso clinico

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Voce principale: Anticorpo monoclonale.

Questa lista è un elenco degli anticorpi monoclonali approvati per un uso clinico dalla Food and Drug Administration (FDA).

Il primo ad essere approvato approvato dalla FDA nel 1986 per un uso terapautico è stato il muromonab o anche OKT3. Questo anticorpo monoclonale IgG2a è un farmaco specifico contro il rigetto da trapianto essendo attivo sul target molecolare CD3. Il farmaco veniva usato nei trapianti di organi (solidi) divenuti resistenti ai corticosteroidi.[1]

Attualmente sono diverse centinaia gli studi clinici in corso che riguardano la terapia immunologica e oncologica con questi farmaci.

Elenco farmaci approvati

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Anticorpi monoclonali approvati dalla FDA[2][3]
AnticorpoNome commercialeData di approvazione
(Data approvazione EMEA)
TipoTargetIndicazione
(Indicazione approvata)
AbciximabReoPro1994chimericoinibizione della glicoproteina IIb/IIIaMalattie cardiovascolari
AdalimumabHumira2002
(08/09/2003)[4]
umanoinibizione del segnale del TNF-αDiverse Malattie autoimmuni
AlemtuzumabCampath2001umanizzatoCD52Leucemia cronica linfocitica
BasiliximabSimulect1998
(09/10/1998)[5]
chimericoIL-2Rα receptore (CD25)Rigetto da trapianto
BelimumabBenlysta2011[6]umano[7]Linfociti B (BLyS)Lupus eritematoso sistemico (LES)
BevacizumabAvastin2004
(12/01/2005)[8]
umanizzatoVascular endothelial growth factor (VEGF)Tumore del colon retto, Degenerazione maculare senile,Tumore mammario metastatico, Tumore polmonare non a piccole cellule, Tumore renale avanzato e/o metastatico
CetuximabErbitux2004
(29/06/2004)[9]
chimericoEGFRTumore del colon retto, Tumore del collo e della testa
Certolizumab pegol[10]Cimzia2008
(01/10/2009)[11]
umanizzatoinibizione del segnale del TNF-αMalattia di Crohn
NB: In EU solo nell'Artrite reumatoide
DaclizumabZenapax1997
(26/02/1999)[12]
umanizzatoIL-2Rα recettore (CD25)Rigetto da trapianto
NB: In EU sospeso
DenosumabXgeva2010umanoligando RANKTumore con metastasi ossee
EculizumabSoliris2007
(20/06/2007)[13]
umanizzatoProteina C5 del complementoEmoglobinuria parossistica notturna
EfalizumabRaptiva2002
(20/09/2004)[14]
umanizzatoCD11aPsoriasi
NB: In EU sospeso
GemtuzumabMylotarg2000
(--)
umanizzatoCD33leucemia mieloide acuta (con calicheamicina)
NB: Ritirata la commercializzazione nel mondo
GolimumabSimponi2008
(01/10/2009)[15]
umanizzatoTNF-αMalattie reumatiche:
Artrite reumatoide, Artrite psoriasica, Spondilite anchilosante.
Ibritumomab tiuxetanZevalin2002
(16/01/2004)[16]
rattoCD20Linfoma Non-Hodgkin (con yttrium-90 o indium-111)
InfliximabRemicade1998
(13/08/1999)[17]
chimericoinhibizione del segnale del TNF-αMalattie autoimmuni:
(Artrite Reumatoide; Spondilite anchilosante; Colite ulcerosa; Artrite psoriatica; M. di Crohn; Psoriasi)
IpilimumabYervoy2011[18]umano[19]Cellule T
proteina di superficie (Ctla-4)
Melanoma
Muromonab-CD3Orthoclone OKT31986rattoRecettore cellule T CD3Rigetto da trapianto
NatalizumabTysabri2006
(27/06/2006)[20]
umanizzatoIntegrina alfa-4 (α4) ,Sclerosi multipla e Malattia di Crohn
Nivolumab Opdivo umano PD-1 Melanoma Metastatico; Cancro del polmone
OfatumumabArzerra2009umanoCD20Leucemia linfocitica cronica (CLL)
OmalizumabXolair2004
(25/10/2005)[21]
umanizzatoImmunoglobulina E (IgE)Alcune malattie allergiche: Asma
PalivizumabSynagis1998
(13/08/1999)[22]
umanizzatoEpitope della proteina RSV FVirus Respiratorio Sinciziale
PanitumumabVectibix2006
(03/12/2007)[23]
umano(EGFR) epidermal growth factor receptorTumore del colon retto
RanibizumabLucentis2006
(22/01/2007)[24]
umanizzatoVEGF-A)Degenerazione maculare
RituximabRituxan, MabThera1997
(02/06/1998)[25]
chimericoCD20Linfoma non-Hodgkin
TositumomabBexxar2003rattoCD20Linfoma non-Hodgkin
Trastuzumab[26]Herceptin1998
(28/08/2000)[27]
umanizzatoErbB2Cancro della mammella

Recentemente, una nuova classe di anticorpi terapeutici anticorpi bi-specifici hanno, negli studi clinici, mostrato risultati promettenti. Nell'aprile 2009 un anticorpo bispecifico, il catumaxomab, è stato approvato dall'Unione europea (EMEA).[28][29]

Elenco per la diagnostica in vitro

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Principio attivo Nome commerciale Tipo Target Utilizzo/indicazione
Altumomab pentetate Hybri-ceaker murino, 111In-legato a pentate CEA Cancro del colon retto
Bectumomab LymphoScan murino, 99mTc-legato CD22 Linfoma di Hodgkin
Sulesomab[30] LeukoScan murino, 99mTc-legato IMMU-MN3 Fragmento target Fab'-SH Granulociti Osteomielite

Ritirati o abbandonati

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Principio attivo Nome commerciale Tipo Target Utilizzo/indicazione Complicazioni e note
Arcitumomab CEA-Scan murino, 99mTc-etichettato IMMU-4 F(ab')2 targetCEA cancro del colon-retto 2005 su richiesta del produttore;[31] motivo: commerciale.
Igovomab Indimacis 125 murino, marcato con111 CA 125-Antigene Adenocarcinoma delle ovaie e delle sierose 1999 su richiesta del produttore;[32] motivo: ?

Elenco farmaci in fase di sperimentazione[33]

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AnticorpoNome Fase di sperimentazioneTipoTargetIndicazione
Alacizumab pegolNon disponibilemurino umanizzatoVEGFR2Antineoplastico
BapineuzumabNon disponibile3murino umanizzatoBeta-amiloideMalattia di Alzheimer
EdobacomabE53murinoEndotossina C0246612Sepsi da Gram-negativi
EfungumabMycograbCommercializzazione rifiutata dall'EMEA nel 2007[34]umanoHsp90Infezioni da candida in associazione a Amfotericina B
ExbivirumabNon disponibileumano
FelvizumabNon disponibile3murino umanizzatoGlicoproteina F del RSVInfezioni da RSV
ForavirumabNon disponibile3umanoGlicoproteina del RhabdovirusProfilassi della rabbia
FremanezumabNon disponibile3totalmente umanizzatoLigando del CGRPEmicrania
GantenerumabNon disponibile2umanoBeta-amiloideMalattia di Alzheimer
LibivirumabNon disponibileumanoHBsAgEpatite B
  1. Hooks MA, Wade CS, Millikan WJ, Muromonab CD-3: a review of its pharmacology, pharmacokinetics, and clinical use in transplantation, in Pharmacotherapy, vol. 11, n. 1, 1991, pp. 26-37, PMID 1902291.
  2. Waldmann TA, Immunotherapy: past, present and future, in Nat. Med., vol. 9, n. 3, marzo 2003, pp. 269-77, DOI:10.1038/nm0303-269, PMID 12612576.
  3. (EN) www.cancer.org (PDF), su cancer.org.
  4. (EN) www.ema.europa.eu-Humira[collegamento interrotto], su ema.europa.eu.
  5. (EN) www.ema.europa.eu-Simulect[collegamento interrotto], su ema.europa.eu.
  6. (EN) HUMAN GENOME SCIENCES AND GLAXOSMITHKLINE ANNOUNCE FDA APPROVAL OF BENLYSTA (BELIMUMAB) FOR TREATMENT OF SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS - HGS, su hgsi.com (archiviato dall'url originale il 13 aprile 2011).
  7. Michael Hertl, Autoimmune Diseases of the Skin: Pathogenesis, Diagnosis, Management, Springer, November 2009, pp. 545–, ISBN 978-3-211-99224-1.
  8. (EN) www.ema.europa.eu-Avastin[collegamento interrotto], su ema.europa.eu.
  9. (EN) www.ema.europa.eu-Erbitux[collegamento interrotto], su ema.europa.eu.
  10. Niti Goel, Stephens, Sue, Certolizumab Pegol, in mAbs, vol. 2, n. 2, 2010, pp. 137-147, DOI:10.4161/mabs.2.2.11271.
  11. (EN) www.ema.europa.eu -Cimzia[collegamento interrotto], su ema.europa.eu.
  12. (EN) www.ema.europa.eu-Zenapax[collegamento interrotto], su ema.europa.eu.
  13. (EN) European Medicines Agency - European public assessment reports-Soliris, su ema.europa.eu (archiviato dall'url originale il 4 ottobre 2013).
  14. (EN) www.ema.europa.eu-Raptiva[collegamento interrotto], su ema.europa.eu.
  15. (EN) www.ema.europa.eu, su ema.europa.eu (archiviato dall'url originale il 6 maggio 2011).
  16. (EN) www.ema.europa.eu-Zevalin[collegamento interrotto], su ema.europa.eu.
  17. (EN) www.ema.europa.eu-Remicade[collegamento interrotto], su ema.europa.eu.
  18. (EN) Yahoo! Message Boards - Bristol-Myers Squibb Company Co - FDA Ipilimumab Approval 26 March PDUFA[collegamento interrotto], su messages.finance.yahoo.com.
  19. access Gail M. Wilkes e Margaret Barton-Burke, 2010 oncology nursing drug handbook, Jones & Bartlett Learning, 11 dicembre 2009, pp. 1–, ISBN 978-0-7637-8124-8.
  20. (EN) www.ema.europa.eu-Tysabri[collegamento interrotto], su ema.europa.eu.
  21. (EN) www.ema.europa.eu-Xolair[collegamento interrotto], su ema.europa.eu.
  22. (EN) www.ema.europa.eu-Synagis[collegamento interrotto], su ema.europa.eu.
  23. (EN) www.ema.europa.eu-Vectibix[collegamento interrotto], su ema.europa.eu.
  24. (EN) www.ema.europa.eu-Lucentis[collegamento interrotto], su ema.europa.eu.
  25. (EN) European Medicines Agency - European public assessment reports-MabThera, su ema.europa.eu (archiviato dall'url originale il 4 ottobre 2013).
  26. (EN) www.ema.europa.eu-Trastuzumab (PDF), su ema.europa.eu (archiviato dall'url originale il 19 maggio 2012).
  27. (EN) www.ema.europa.eu-Herceptin[collegamento interrotto], su ema.europa.eu.
  28. Patrick Chames, Baty, Daniel, Bispecific antibodies for cancer therapy: The light at the end of the tunnel?, in mAbs, vol. 1, n. 6, 2009, pp. 539-547, DOI:10.4161/mabs.1.6.10015.
  29. Rolf Linke, Klein, Anke and Seimetz, Diane, Catumaxomab: Clinical development and future directions, in mAbs, vol. 2, n. 2, 2010, pp. 129-136, DOI:10.4161/mabs.2.2.11221.
  30. (EN) www.ema.europa.eu (PDF), su ema.europa.eu (archiviato dall'url originale il 4 ottobre 2013).
  31. (EN) www.ema.europa.eu, su ema.europa.eu (archiviato dall'url originale il 24 settembre 2015).
  32. (EN) www.ema.europa.eu, su ema.europa.eu (archiviato dall'url originale il 4 ottobre 2013).
  33. IMGT/mAb-DB, su imgt.org. URL consultato il 17 dicembre 2011 (archiviato dall'url originale l'11 gennaio 2012).
  34. www.ema.europa.eu (PDF), su ema.europa.eu (archiviato dall'url originale il 20 maggio 2012).

Collegamenti esterni

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