Gemtuzumab ozogamicin
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| Gemtuzumab ozogamicin | |
|---|---|
| Caratteristiche generali | |
| Massa molecolare (u) | 151–153 kDa |
| Numero CAS | |
| Codice ATC | L01 |
| DrugBank | DB00056 |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | Intravenosa |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il gemtuzumab ozogamicin o Mylotarg nome commerciale, veniva prodotto dalla Wyeth poi Pfizer.
Esso è anticorpo monoclonale immuno-coniugato costituito da una parte umanizzata associata a una tossina batterica. L'anticorpo monoclonale agisce contro l'antigene CD33 e veniva utilizzato nella immunoterapia di forme di tumore. Il gemtuzumab ozogamicin veniva utilizzato nel trattamento della Leucemia mieloide acuta(AML).
Il Mylotarg è stato tolto dal mercato nel 2010,[1] mentre nel 2008 una domanda registrativa veniva respinte dalla EMEA.
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ (EN) Mylotarg (gemtuzumab ozogamicin): Market Withdrawal, su fda.gov.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
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Gemtuzumab ozogamicin[modifica | modifica wikitesto]
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