Mirabegron: differenze tra le versioni

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'''Mirabegron''' (nella fase sperimentale conosciuto come '''YM-178''') è una molecola dotata di attività rilassante sulla muscolatura liscia del tratto genitourinario, utilizzata per il trattamento della vescica iperattiva.<ref name="pmid22384458">{{Cita pubblicazione | cognome = Gras | nome = J. | coautori = | titolo = Mirabegron for the treatment of overactive bladder. | rivista = Drugs Today (Barc) | volume = 48 | numero = 1 | pagine = 25-32 | mese = Gen | anno = 2012 | doi = 10.1358/dot.2012.48.1.1738056 | id = PMID 22384458 }}</ref>
'''Mirabegron''' (nella fase sperimentale conosciuto come '''YM-178''') è una molecola dotata di attività rilassante sulla muscolatura liscia del tratto genitourinario, utilizzata per il trattamento della vescica iperattiva.<ref name="pmid22384458">{{Cita pubblicazione | cognome = Gras | nome = J. | titolo = Mirabegron for the treatment of overactive bladder. | rivista = Drugs Today (Barc) | volume = 48 | numero = 1 | pagine = 25-32 | mese=gennaio| anno = 2012 | doi = 10.1358/dot.2012.48.1.1738056 | pmid = 22384458 }}</ref>
È stato sviluppato da Astellas Pharma ed è stato approvato negli [[Stati Uniti]] nel luglio 2012.
È stato sviluppato da Astellas Pharma ed è stato approvato negli [[Stati Uniti]] nel luglio 2012.




== Farmacodinamica ==
== Farmacodinamica ==
Il composto è un agonista selettivo dei recettori β3-adrenergici.<ref name="pmid17293563">{{Cita pubblicazione | cognome = Takasu | nome = T. | coauthors = M. Ukai; S. Sato; T. Matsui; I. Nagase; T. Maruyama; M. Sasamata; K. Miyata; H. Uchida; O. Yamaguchi | titolo = Effect of (R)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-4'-{2-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino]ethyl} acetanilide (YM178), a novel selective beta3-adrenoceptor agonist, on bladder function. | rivista = J Pharmacol Exp Ther | volume = 321 | numero = 2 | pagine = 642-7 | mese = Mag | anno = 2007 | doi = 10.1124/jpet.106.115840 | id = PMID 17293563 }}</ref><ref name="pmid20878594">{{Cita pubblicazione | cognome = Tyagi | nome = P. | coautori = V. Tyagi | titolo = Mirabegron, a β₃-adrenoceptor agonist for the potential treatment of urinary frequency, urinary incontinence or urgency associated with overactive bladder. | rivista = IDrugs | volume = 13 | numero = 10 | pagine = 713-22 | mese = Ott | anno = 2010 | doi = | id = PMID 20878594 }}</ref> Attivando questi recettori a livello del [[muscolo detrusore]] della vescica, mirabegron induce al rilassamento muscolare e all'aumento della capacità della [[vescica]].<br>
Il composto è un agonista selettivo dei recettori β3-adrenergici.<ref name="pmid17293563">{{Cita pubblicazione | cognome = Takasu | nome = T. |coautori= M. Ukai; S. Sato; T. Matsui; I. Nagase; T. Maruyama; M. Sasamata; K. Miyata; H. Uchida; O. Yamaguchi | titolo = Effect of (R)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-4'-{2-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino]ethyl} acetanilide (YM178), a novel selective beta3-adrenoceptor agonist, on bladder function. | rivista = J Pharmacol Exp Ther | volume = 321 | numero = 2 | pagine = 642-7 | mese = Mag | anno = 2007 | doi = 10.1124/jpet.106.115840 | pmid = 17293563 }}</ref><ref name="pmid20878594">{{Cita pubblicazione | cognome = Tyagi | nome = P. | coautori = V. Tyagi | titolo = Mirabegron, a β₃-adrenoceptor agonist for the potential treatment of urinary frequency, urinary incontinence or urgency associated with overactive bladder. | rivista = IDrugs | volume = 13 | numero = 10 | pagine = 713-22 | mese = Ott | anno = 2010 | pmid = 20878594 }}</ref> Attivando questi recettori a livello del [[muscolo detrusore]] della vescica, mirabegron induce al rilassamento muscolare e all'aumento della capacità della [[vescica]].<br>
La molecola nell'uomo agisce stimolando anche i recettori β1-adrenergici, ma a dosaggi più elevati di quelli generalmente raccomandati per il trattamento della vescica iperattiva.
La molecola nell'uomo agisce stimolando anche i recettori β1-adrenergici, ma a dosaggi più elevati di quelli generalmente raccomandati per il trattamento della vescica iperattiva.


== Farmacocinetica ==
== Farmacocinetica ==
Dopo somministrazione [[per via orale]] mirabegron viene adeguatamente assorbito dal [[tratto gastroenterico]]. La [[biodisponibilità]] assoluta è pari al 29% oppure al 35% per dosaggi rispettivamente di 25 o 50 mg. La [[concentrazione plasmatica]] di picco (C<sub>max</sub>)viene raggiunta dopo circa 3-5 ore (T<sub>max</sub>) dall'assunzione.<ref name="pmid23063375">{{Cita pubblicazione | cognome = Krauwinkel | nome = W. | coautori = J. van Dijk; M. Schaddelee; C. Eltink; J. Meijer; G. Strabach; S. van Marle; V. Kerbusch; M. van Gelderen | titolo = Pharmacokinetic properties of mirabegron, a β3-adrenoceptor agonist: results from two phase I, randomized, multiple-dose studies in healthy young and elderly men and women. | rivista = Clin Ther | volume = 34 | numero = 10 | pagine = 2144-60 | mese = Ott | anno = 2012 | doi = 10.1016/j.clinthera.2012.09.010 | id = PMID 23063375 }}</ref> Le concentrazioni plasmatiche di picco e l'area sotto la curva (AUC) sono diminuite del 45 e del 17%, rispettivamente, se viene contemporaneamente assunto un pasto ad alto contenuto di grassi e del 75 e 51%, rispettivamente, se il pasto è a basso contenuto di grassi.<ref name="pmid23497763">{{Cita pubblicazione | cognome = Lee | nome = J. | coautori = W. Zhang; S. Moy; D. Kowalski; V. Kerbusch; M. van Gelderen; T. Sawamoto; N. Grunenberg; J. Keirns | titolo = Effects of food intake on the pharmacokinetic properties of mirabegron oral controlled-absorption system: a single-dose, randomized, crossover study in healthy adults. | rivista = Clin Ther | volume = 35 | numero = 3 | pagine = 333-41 | mese = Mar | anno = 2013 | doi = 10.1016/j.clinthera.2013.02.014 | id = PMID 23497763 }}</ref><br>
Dopo somministrazione [[per via orale]] mirabegron viene adeguatamente assorbito dal [[tratto gastroenterico]]. La [[biodisponibilità]] assoluta è pari al 29% oppure al 35% per dosaggi rispettivamente di 25 o 50 mg. La [[concentrazione plasmatica]] di picco (C<sub>max</sub>)viene raggiunta dopo circa 3-5 ore (T<sub>max</sub>) dall'assunzione.<ref name="pmid23063375">{{Cita pubblicazione | cognome = Krauwinkel | nome = W. | coautori = J. van Dijk; M. Schaddelee; C. Eltink; J. Meijer; G. Strabach; S. van Marle; V. Kerbusch; M. van Gelderen | titolo = Pharmacokinetic properties of mirabegron, a β3-adrenoceptor agonist: results from two phase I, randomized, multiple-dose studies in healthy young and elderly men and women. | rivista = Clin Ther | volume = 34 | numero = 10 | pagine = 2144-60 | mese = Ott | anno = 2012 | doi = 10.1016/j.clinthera.2012.09.010 | pmid = 23063375 }}</ref> Le concentrazioni plasmatiche di picco e l'area sotto la curva (AUC) sono diminuite del 45 e del 17%, rispettivamente, se viene contemporaneamente assunto un pasto ad alto contenuto di grassi e del 75 e 51%, rispettivamente, se il pasto è a basso contenuto di grassi.<ref name="pmid23497763">{{Cita pubblicazione | cognome = Lee | nome = J. | coautori = W. Zhang; S. Moy; D. Kowalski; V. Kerbusch; M. van Gelderen; T. Sawamoto; N. Grunenberg; J. Keirns | titolo = Effects of food intake on the pharmacokinetic properties of mirabegron oral controlled-absorption system: a single-dose, randomized, crossover study in healthy adults. | rivista = Clin Ther | volume = 35 | numero = 3 | pagine = 333-41 | mese=marzo| anno = 2013 | doi = 10.1016/j.clinthera.2013.02.014 | pmid = 23497763 }}</ref><br>
Il farmaco si distribuisce ampiamente nei [[tessuti biologici]]. La concentrazione raggiunta all'interno degli eritrociti è circa due volte maggiore rispetto a quella dosabile nel [[Plasma (biologia)|plasma]].
Il farmaco si distribuisce ampiamente nei [[tessuti biologici]]. La concentrazione raggiunta all'interno degli eritrociti è circa due volte maggiore rispetto a quella dosabile nel [[Plasma (biologia)|plasma]].
Studi sui ratti hanno evidenziato che il composto viene escreto nel latte e può essere rilevato nei cuccioli che allattano.
Studi sui ratti hanno evidenziato che il composto viene escreto nel latte e può essere rilevato nei cuccioli che allattano.
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Il composto viene metabolizzato a livello [[fegato|epatico]] tramite reazioni di dealchilazione, ossidazione, glucuronidazione diretta, e idrolisi ammide. Gli isoenzimi [[CYP2D6]] e [[CYP3A4]] possono essere coinvolti nel metabolismo ossidativo ma hanno un ruolo limitato nel metabolismo complessivo del farmaco. La butirilcolinesterasi, la [[glucuronosiltransferasi]] (UGT), e forse l'[[alcool deidrogenasi]] sembrano essere minimamente coinvolte nel metabolismo di mirabegron.
Il composto viene metabolizzato a livello [[fegato|epatico]] tramite reazioni di dealchilazione, ossidazione, glucuronidazione diretta, e idrolisi ammide. Gli isoenzimi [[CYP2D6]] e [[CYP3A4]] possono essere coinvolti nel metabolismo ossidativo ma hanno un ruolo limitato nel metabolismo complessivo del farmaco. La butirilcolinesterasi, la [[glucuronosiltransferasi]] (UGT), e forse l'[[alcool deidrogenasi]] sembrano essere minimamente coinvolte nel metabolismo di mirabegron.
Mirabegron viene eliminato principalmente dalla clearance renale mediante filtrazione glomerulare e secrezione tubulare attiva.
Mirabegron viene eliminato principalmente dalla clearance renale mediante filtrazione glomerulare e secrezione tubulare attiva.
Circa il 55 e il 34% di una dose radioattiva può essere recuperato nelle [[urine]] e nelle [[feci]].<ref name="pmid22269146">{{Cita pubblicazione | cognome = Takusagawa | nome = S. | coautori = JJ. van Lier; K. Suzuki; M. Nagata; J. Meijer; W. Krauwinkel; M. Schaddelee; M. Sekiguchi; A. Miyashita; T. Iwatsubo; M. van Gelderen | titolo = Absorption, metabolism and excretion of [(14)C]mirabegron (YM178), a potent and selective β(3)-adrenoceptor agonist, after oral administration to healthy male volunteers. | rivista = Drug Metab Dispos | volume = 40 | numero = 4 | pagine = 815-24 | mese = Apr | anno = 2012 | doi = 10.1124/dmd.111.043588 | id = PMID 22269146 }}</ref><br>
Circa il 55 e il 34% di una dose radioattiva può essere recuperato nelle [[urine]] e nelle [[feci]].<ref name="pmid22269146">{{Cita pubblicazione | cognome = Takusagawa | nome = S. | coautori = JJ. van Lier; K. Suzuki; M. Nagata; J. Meijer; W. Krauwinkel; M. Schaddelee; M. Sekiguchi; A. Miyashita; T. Iwatsubo; M. van Gelderen | titolo = Absorption, metabolism and excretion of [(14)C]mirabegron (YM178), a potent and selective β(3)-adrenoceptor agonist, after oral administration to healthy male volunteers. | rivista = Drug Metab Dispos | volume = 40 | numero = 4 | pagine = 815-24 | mese=aprile| anno = 2012 | doi = 10.1124/dmd.111.043588 | pmid = 22269146 }}</ref><br>
Circa il 25% viene rinvenuto come farmaco immodificato escreto nelle urine.
Circa il 25% viene rinvenuto come farmaco immodificato escreto nelle urine.
L'[[Emivita (farmacologia)|emivita]] del composto si aggira intorno alle 50 ore.
L'[[Emivita (farmacologia)|emivita]] del composto si aggira intorno alle 50 ore.
Nei soggetti affetti da insufficienza renale grave ([[clearance della creatinina]] compresa tra 15 e 30 mL/minuto/1,73m<sup>2</sup>) è stato riportato un incremento nella AUC e nelle concentrazioni plasmatiche massime del 118% e del 92%, rispettivamente. I medesimi parametri risultano aumentati del 65% e del 175%, rispettivamente, in soggetti con insufficienza epatica moderata.<ref name="pmid23208320">{{Cita pubblicazione | cognome = Dickinson | nome = J. | coautori = M. Lewand; T. Sawamoto; W. Krauwinkel; M. Schaddelee; J. Keirns; V. Kerbusch; S. Moy; J. Meijer; D. Kowalski; R. Morton | titolo = Effect of renal or hepatic impairment on the pharmacokinetics of mirabegron. | rivista = Clin Drug Investig | volume = 33 | numero = 1 | pagine = 11-23 | mese = Gen | anno = 2013 | doi = 10.1007/s40261-012-0031-3 | id = PMID 23208320 }}</ref>
Nei soggetti affetti da insufficienza renale grave ([[clearance della creatinina]] compresa tra 15 e 30 mL/minuto/1,73m<sup>2</sup>) è stato riportato un incremento nella AUC e nelle concentrazioni plasmatiche massime del 118% e del 92%, rispettivamente. I medesimi parametri risultano aumentati del 65% e del 175%, rispettivamente, in soggetti con insufficienza epatica moderata.<ref name="pmid23208320">{{Cita pubblicazione | cognome = Dickinson | nome = J. | coautori = M. Lewand; T. Sawamoto; W. Krauwinkel; M. Schaddelee; J. Keirns; V. Kerbusch; S. Moy; J. Meijer; D. Kowalski; R. Morton | titolo = Effect of renal or hepatic impairment on the pharmacokinetics of mirabegron. | rivista = Clin Drug Investig | volume = 33 | numero = 1 | pagine = 11-23 | mese=gennaio| anno = 2013 | doi = 10.1007/s40261-012-0031-3 | pmid = 23208320 }}</ref>


== Usi clinici ==
== Usi clinici ==
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== Effetti collaterali e indesiderati ==
== Effetti collaterali e indesiderati ==
I principali effetti avversi segnalati a carico del sistema gastrointestinale sono: [[Xerostomia|secchezza del cavo orale]], [[nausea]], [[dispepsia]], [[gastrite]], [[dolore addominale]] spesso associato a senso di distensione addominale, [[costipazione]] e [[diarrea]].<ref name="pmid21142693">{{Cita pubblicazione | cognome = Tyagi | nome = P. | coautori = V. Tyagi; M. Chancellor | titolo = Mirabegron: a safety review. | rivista = Expert Opin Drug Saf | volume = 10 | numero = 2 | pagine = 287-94 | mese = Mar | anno = 2011 | doi = 10.1517/14740338.2011.542146 | id = PMID 21142693 }}</ref><ref name="pmid24199179">{{Cita pubblicazione | cognome = Bhide | nome = AA. | coautori = GA. Digesu; R. Fernando; V. Khullar | titolo = Mirabegron - a selective β3-adrenoreceptor agonist for the treatment of overactive bladder. | rivista = Res Rep Urol | volume = 4 | numero = | pagine = 41-45 | mese = | anno = 2012 | doi = 10.2147/RRU.S28930 | id = PMID 24199179 }}</ref>
I principali effetti avversi segnalati a carico del sistema gastrointestinale sono: [[Xerostomia|secchezza del cavo orale]], [[nausea]], [[dispepsia]], [[gastrite]], [[dolore addominale]] spesso associato a senso di distensione addominale, [[costipazione]] e [[diarrea]].<ref name="pmid21142693">{{Cita pubblicazione | cognome = Tyagi | nome = P. | coautori = V. Tyagi; M. Chancellor | titolo = Mirabegron: a safety review. | rivista = Expert Opin Drug Saf | volume = 10 | numero = 2 | pagine = 287-94 | mese=marzo| anno = 2011 | doi = 10.1517/14740338.2011.542146 | pmid = 21142693 }}</ref><ref name="pmid24199179">{{Cita pubblicazione | cognome = Bhide | nome = AA. | coautori = GA. Digesu; R. Fernando; V. Khullar | titolo = Mirabegron - a selective β3-adrenoreceptor agonist for the treatment of overactive bladder. | rivista = Res Rep Urol | volume = 4 | pagine = 41-45 | anno = 2012 | doi = 10.2147/RRU.S28930 | pmid = 24199179 }}</ref>
Comuni anche i disturbi cardiovascolari che comprendono [[ipertensione arteriosa]], [[cardiopalmo]] e [[tachicardia]], [[fibrillazione atriale]].
Comuni anche i disturbi cardiovascolari che comprendono [[ipertensione arteriosa]], [[cardiopalmo]] e [[tachicardia]], [[fibrillazione atriale]].
Altri effetti aversi segnalati consistono in [[cefalea]], [[Vertigine (medicina)|vertigine]], stancabilità, [[artralgia]], infezioni delle vie aeree superiori, [[infezione delle vie urinarie|infezioni delle vie urinarie]], [[litiasi renale]], [[glaucoma]], alterazioni della visione, secchezza oculare.
Altri effetti aversi segnalati consistono in [[cefalea]], [[Vertigine (medicina)|vertigine]], stancabilità, [[artralgia]], infezioni delle vie aeree superiori, [[infezione delle vie urinarie|infezioni delle vie urinarie]], [[litiasi renale]], [[glaucoma]], alterazioni della visione, secchezza oculare.
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== Gravidanza e allattamento ==
== Gravidanza e allattamento ==
L'uso di mirabegron non è raccomandato in donne in stato di gravidanza, così come in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Studi effettuati sugli animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva.<br>
L'uso di mirabegron non è raccomandato in donne in stato di gravidanza, così come in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Studi effettuati sugli animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva.<br>
La [[Food and Drug Administration]] ha inserito zonisamide in classe C per l’uso in gravidanza. In questa classe sono inseriti i farmaci i cui studi riproduttivi sugli animali hanno rilevato effetti dannosi sul feto (teratogenico, letale o altro) oppure quei farmaci per cui non sono disponibili studi controllati sull’uomo e talvolta né sull'uomo né sull'animale.<ref>{{Cita web | autore= Onyeka Otugo |coautori= Olabode Ogundare, Christopher Vaughan, Emmanuel Fadiran, Leyla Sahin | titolo = Consistency of Pregnancy Labeling Across Different Therapeutic Classes | url = http://www.fda.gov/downloads/ScienceResearch/SpecialTopics/WomensHealthResearch/UCM308982.pdf | editore= Food and Drug Administration - Office of Women’s Health | data= 1979 | accesso = 15 novembre 2013 }}</ref><ref name="pmid8852521">{{Cita pubblicazione | cognome = Sannerstedt | nome = R. | coautori = P. Lundborg; BR. Danielsson; I. Kihlström; G. Alván; B. Prame; E. Ridley | titolo = Drugs during pregnancy: an issue of risk classification and information to prescribers. | rivista = Drug Saf | volume = 14 | numero = 2 | pagine = 69-77 | mese = Feb | anno = 1996 | doi = | id = PMID 8852521 }}</ref>
La [[Food and Drug Administration]] ha inserito zonisamide in classe C per l’uso in gravidanza. In questa classe sono inseriti i farmaci i cui studi riproduttivi sugli animali hanno rilevato effetti dannosi sul feto (teratogenico, letale o altro) oppure quei farmaci per cui non sono disponibili studi controllati sull’uomo e talvolta né sull'uomo né sull'animale.<ref>{{Cita web | autore= Onyeka Otugo |coautori= Olabode Ogundare, Christopher Vaughan, Emmanuel Fadiran, Leyla Sahin | titolo = Consistency of Pregnancy Labeling Across Different Therapeutic Classes | url = http://www.fda.gov/downloads/ScienceResearch/SpecialTopics/WomensHealthResearch/UCM308982.pdf | editore= Food and Drug Administration - Office of Women’s Health | data= 1979 | accesso = 15 novembre 2013 }}</ref><ref name="pmid8852521">{{Cita pubblicazione | cognome = Sannerstedt | nome = R. | coautori = P. Lundborg; BR. Danielsson; I. Kihlström; G. Alván; B. Prame; E. Ridley | titolo = Drugs during pregnancy: an issue of risk classification and information to prescribers. | rivista = Drug Saf | volume = 14 | numero = 2 | pagine = 69-77 | mese=febbraio| anno = 1996 | pmid = 8852521 }}</ref>


== Interazioni ==
== Interazioni ==

Versione delle 09:37, 24 mar 2014

Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.

{{Composto chimico |nome = Mirabegron |immagine1_nome = Mirabegron.svg |immagine1_dimensioni = 250px |immagine1_descrizione = |nome_IUPAC = 2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-N-[4-(2-{[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]amino}ethyl)phenyl]acetamide |nomi_alternativi = YM-178 |formula = C21H24N4O2S |massa_molecolare = 396.506 g/mol |aspetto = |numero_CAS = 223673-61-8 |prefisso_ATC = G04 |suffisso_ATC = BD12 |prefisso_ATC2 = |suffisso_ATC2 = |PubChem = CID 9865528 |DrugBank = |smiles = |densità_condensato = |temperatura_di_fusione = |temperatura_di_ebollizione = |solubilità_acqua = |potere_rotatorio_specifico = |entalpia_standard_combustione = |categoria = |teratogenesi = |somministrazione = Orale |biodisponibilità = 29-35% |legame_proteico = 71% |metabolismo = Epatico: glucuronidazione, idrolisi amida, minimo metabolismo ossidativo in vivo tramite CYP2D6 e CYP3A4. Parziale coinvolgimento della butilcolinesterasi. |emivita = 50 ore |escrezione = Urine (55%), feci (34%) }}

Mirabegron (nella fase sperimentale conosciuto come YM-178) è una molecola dotata di attività rilassante sulla muscolatura liscia del tratto genitourinario, utilizzata per il trattamento della vescica iperattiva.[1] È stato sviluppato da Astellas Pharma ed è stato approvato negli Stati Uniti nel luglio 2012.


Farmacodinamica

Il composto è un agonista selettivo dei recettori β3-adrenergici.[2][3] Attivando questi recettori a livello del muscolo detrusore della vescica, mirabegron induce al rilassamento muscolare e all'aumento della capacità della vescica.
La molecola nell'uomo agisce stimolando anche i recettori β1-adrenergici, ma a dosaggi più elevati di quelli generalmente raccomandati per il trattamento della vescica iperattiva.

Farmacocinetica

Dopo somministrazione per via orale mirabegron viene adeguatamente assorbito dal tratto gastroenterico. La biodisponibilità assoluta è pari al 29% oppure al 35% per dosaggi rispettivamente di 25 o 50 mg. La concentrazione plasmatica di picco (Cmax)viene raggiunta dopo circa 3-5 ore (Tmax) dall'assunzione.[4] Le concentrazioni plasmatiche di picco e l'area sotto la curva (AUC) sono diminuite del 45 e del 17%, rispettivamente, se viene contemporaneamente assunto un pasto ad alto contenuto di grassi e del 75 e 51%, rispettivamente, se il pasto è a basso contenuto di grassi.[5]
Il farmaco si distribuisce ampiamente nei tessuti biologici. La concentrazione raggiunta all'interno degli eritrociti è circa due volte maggiore rispetto a quella dosabile nel plasma. Studi sui ratti hanno evidenziato che il composto viene escreto nel latte e può essere rilevato nei cuccioli che allattano. Non è noto se mirabegron sia escreto nel latte umano.
Il legame con le proteine plasmatiche è pari a circa il 71%, con una moderata affinità per l'albumina e la α1-glicoproteina acida.
Il composto viene metabolizzato a livello epatico tramite reazioni di dealchilazione, ossidazione, glucuronidazione diretta, e idrolisi ammide. Gli isoenzimi CYP2D6 e CYP3A4 possono essere coinvolti nel metabolismo ossidativo ma hanno un ruolo limitato nel metabolismo complessivo del farmaco. La butirilcolinesterasi, la glucuronosiltransferasi (UGT), e forse l'alcool deidrogenasi sembrano essere minimamente coinvolte nel metabolismo di mirabegron. Mirabegron viene eliminato principalmente dalla clearance renale mediante filtrazione glomerulare e secrezione tubulare attiva. Circa il 55 e il 34% di una dose radioattiva può essere recuperato nelle urine e nelle feci.[6]
Circa il 25% viene rinvenuto come farmaco immodificato escreto nelle urine. L'emivita del composto si aggira intorno alle 50 ore. Nei soggetti affetti da insufficienza renale grave (clearance della creatinina compresa tra 15 e 30 mL/minuto/1,73m2) è stato riportato un incremento nella AUC e nelle concentrazioni plasmatiche massime del 118% e del 92%, rispettivamente. I medesimi parametri risultano aumentati del 65% e del 175%, rispettivamente, in soggetti con insufficienza epatica moderata.[7]

Usi clinici

Mirabegron trova indicazione nella gestione della vescica iperattiva, per il sollievo dei sintomi associati alla minzione: incontinenza urinaria da urgenza, urgenza minzionale, aumenta frequenza delle minzioni.
Il farmaco può essere utilizzato in alternativa agli agenti antimuscarinici, quando questi ultimi si sono rivelati inefficaci oppure non sono tollerati dal paziente per il verificarsi di effetti avversi anticolinergici.

Effetti collaterali e indesiderati

I principali effetti avversi segnalati a carico del sistema gastrointestinale sono: secchezza del cavo orale, nausea, dispepsia, gastrite, dolore addominale spesso associato a senso di distensione addominale, costipazione e diarrea.[8][9] Comuni anche i disturbi cardiovascolari che comprendono ipertensione arteriosa, cardiopalmo e tachicardia, fibrillazione atriale. Altri effetti aversi segnalati consistono in cefalea, vertigine, stancabilità, artralgia, infezioni delle vie aeree superiori, infezioni delle vie urinarie, litiasi renale, glaucoma, alterazioni della visione, secchezza oculare.

Controindicazioni

Il farmaco non deve essere utilizzato nei soggetti con ipersensibilità nota al principio attivo oppure ad uno qualsiasi degli eccipienti contenuti nella formulazione farmacologica.

Gravidanza e allattamento

L'uso di mirabegron non è raccomandato in donne in stato di gravidanza, così come in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Studi effettuati sugli animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva.
La Food and Drug Administration ha inserito zonisamide in classe C per l’uso in gravidanza. In questa classe sono inseriti i farmaci i cui studi riproduttivi sugli animali hanno rilevato effetti dannosi sul feto (teratogenico, letale o altro) oppure quei farmaci per cui non sono disponibili studi controllati sull’uomo e talvolta né sull'uomo né sull'animale.[10][11]

Interazioni

  • Agenti antimuscarinici (solifenacina, darifenacina): la contemporanea somministrazione può determinare un effetto additivo sulla potenziale ritenzione urinaria.
  • Digossina, metoprololo, desipramina: il trattamento in associazione può comportare un incremento delle concentrazioni del picco plasmatico e della AUC di questi composti.
  • Ketoconazolo: la co-somministrazione dell'antimicotico può determinare un incremento delle concentrazioni del picco plasmatico e della AUC di mirabegron.
  • Flecainide, propafenone, tioridazina: possibile incremento dell'esposizione di queste sostanze
  • Warfarin: la terapia di associazione con mirabegron sembra comportare un incremento delle concentrazioni plasmatiche di picco e dell'AUC di warfarin (sia dell'isomero S- che di R-), tuttavia non sembra comportare effetti clinici di rilievo sull'INR (International Normalized Ratio) o sul tempo di protrombina (PT).

Note

  1. ^ J. Gras, Mirabegron for the treatment of overactive bladder., in Drugs Today (Barc), vol. 48, n. 1, gennaio 2012, pp. 25-32, DOI:10.1358/dot.2012.48.1.1738056, PMID 22384458.
  2. ^ {{Cita pubblicazione | cognome = Takasu | nome = T. |coautori= M. Ukai; S. Sato; T. Matsui; I. Nagase; T. Maruyama; M. Sasamata; K. Miyata; H. Uchida; O. Yamaguchi | titolo = Effect of (R)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-4'-{2-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino]ethyl} acetanilide (YM178), a novel selective beta3-adrenoceptor agonist, on bladder function. | rivista = J Pharmacol Exp Ther | volume = 321 | numero = 2 | pagine = 642-7 | mese = Mag | anno = 2007 | doi = 10.1124/jpet.106.115840 | pmid = 17293563 }}
  3. ^ P. Tyagi, V. Tyagi, Mirabegron, a β₃-adrenoceptor agonist for the potential treatment of urinary frequency, urinary incontinence or urgency associated with overactive bladder., in IDrugs, vol. 13, n. 10, Ott 2010, pp. 713-22, PMID 20878594.
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