Nitroetano

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Nitroetano
Nome IUPAC
Nitroetano
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC2H5NO2
Massa molecolare (u)75,0666
Aspettoliquido incolore
Numero CAS79-24-3
Numero EINECS201-188-9
PubChem6587
SMILES
CC[N+](=O)[O-]
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)1,0448 a 25 °C
Indice di rifrazione1,3917 a 20 °C
Costante di dissociazione acida (pKa) a 298,15 K8,6
Solubilità in acqua4,8·104 mg/L a 25 °C
Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua0,18
Temperatura di fusione−89,42 °C
Temperatura di ebollizione114,1 °C
Proprietà termochimiche
ΔcombH0 (kJ·mol−1)−1362 a 25 °C
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma31 °C
Temperatura di autoignizione410 °C
Simboli di rischio chimico
infiammabile irritante
pericolo
Frasi H226 - 302
Consigli P210 - 262 [1]

Il nitroetano è un nitrocomposto alchilico di formula CH3CH2NO2. A temperatura ambiente appare come un liquido incolore, viscoso e dall'odore caratteristico, poco solubile in acqua ma ben miscibile in acetone, metanolo, dietiletere, cloroformio e soluzioni acquose alcalinizzate a pH basico[2].

Sintesi[modifica | modifica wikitesto]

Il nitroetano può essere ottenuto per trattamento dell'etano con acido nitrico in fase aeriforme:

CH3CH3 + HNO3CH3CH2NO2 + H2O

La sostanza può essere inoltre sintetizzata facendo reagire propano con acido nitrico in condizioni di elevata pressione o in fase aeriforme[2].

Utilizzo[modifica | modifica wikitesto]

Il nitroetano viene principalmente usato come solvente, in particolare è utilizzato per solubilizzare i derivati della cellulosa, nonché resine, cere e polimeri organici di varia natura. In virtù delle sue proprietà di solvente organico il nitroetano trova impiego in cosmetica nella rimozione della colla utilizzata per fissare le unghie artificiali. A livello industriale la sostanza trova inoltre impiego come reagente nelle sintesi organiche[2].

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ Nitroetano - scheda di dati di sicurezza (PDF), su merckmillipore.com. URL consultato il 6 febbraio 2019.
  2. ^ a b c Nitroethane, su Hazardous Substances Data Bank, National Library of Medicine.

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