Sindrome di Kienböck

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Sindrome di Kienböck
B: osso semilunare
Specialitàreumatologia, chirurgia ortopedica e chirurgia plastica
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM732.3
ICD-10M87.9
OMIM165800
eMedicine1241882

La sindrome di Kienböck è una rara osteocondrosi caratterizzata da necrosi dell'osso semilunare, la causa non è ancora stata scoperta.

Storia[modifica | modifica wikitesto]

Il nome della malattia è dovuto al suo scopritore, l'austriaco Robert Kienböck (11 gennaio 1871 - 8 settembre 1953).

Epidemiologia[modifica | modifica wikitesto]

Colpisce prevalentemente i maschi in età adulta, la sua insorgenza aumenta nella seconda decade fino alla quarta dove inizia una diminuzione degli eventi registrati.[1] La mano interessata è quella dominante, un lavoro abitudinario con una maggiore presenza di manualità pesante costituisce un fattore di rischio. Raramente si manifesta in maniera bilaterale.

Esami[modifica | modifica wikitesto]

La radiografia può essere utile solo nello stato avanzato, mentre una diagnosi più veloce può essere effettuata tramite risonanza magnetica e tomografia computerizzata

Trattamento[modifica | modifica wikitesto]

Dato che il problema principale è dato l'elevata pressione sul semilunare, occorre operare chirurgicamente sul radio o sull'ulna. Altri interventi possibili sono la rivascolarizzazione del semilunare, resezione e artrodesi (intercarpale o nei casi peggiori totale del polso).

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ Research Laboratories Merck, The Merck Manual quinta edizione pag 348, Milano, Springer-Verlag, 2008, ISBN 978-88-470-0707-9.

Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]

  • Walter B Greene, Ortopedia di Netter, Milano, Elsevier Masson srl, 2007, ISBN 978-88-214-2949-1.
  • Research Laboratories Merck, The Merck Manual quinta edizione, Milano, Springer-Verlag, 2008, ISBN 978-88-470-0707-9.

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