Displasia fibrosa
| Displasia fibrosa | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Codici di esenzione | |
| SSN italiano | RNG060 |
| Classificazione e risorse esterne | |
| ICD-9-CM | (EN) 526.89, 733.29, 756.54 |
| ICD-10 | (EN) K10.8, M85.0, Q78.1 |
La displasia fibrosa è in medicina, una malattia ossea che si manifesta con uno sviluppo anormale dell’osso. Si sviluppa soprattutto nella costa.
Indice |
Tipologia [modifica]
Esistono le forme monostotica, dove viene coinvolto un osso solo e la forma poliostotica che invece si manifesta in più ossa, in tal caso si può osservare la sindrome di McCune-Albright.
Sintomatologia [modifica]
La displasia raramente mostra sintomi risultando per la maggior parte asintomatico. Solo nelle forme più gravi si assiste durante la fase dello sviluppo ad una possibile zoppia, per via dell’accorciamento delle ossa, fino ad arrivare alla cosiddetta “bastone da pastore”.
Esami [modifica]
Viene diagnosticato con una radiografia, ma se viene utilizzata è soltanto per verificare un altro danno all’organismo o in sede di controllo.
Trattamento [modifica]
Nelle forme gravi il solo innesto osseo non comporta risultati definitivi, deve essere accompagnato ad altri trattamenti quali il curettage e osteotomia.
Voci correlate [modifica]
Bibliografia [modifica]
- Walter B Greene, Ortopedia di Netter, Milano, Elsevier Masson srl, 2007. ISBN 978-88-214-2949-1
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