Sindrome di Gardner

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Sindrome di Gardner
Malattia rara
Codici di esenzione
SSN italiano RB0040
Codici di classificazione
Eponimi
Eldon J. Gardner

Per Sindrome di Gardner in campo medico, si intende una sindrome di natura genetica, caratterizzata dalla presenza di polipi multipli di tipo adenomatoso (generalmente 200-1000, prevalentemente nell'intestino crasso), osteomi multipli (frequentemente alla mandibola), fibromatosi e Iperplasia Epitelio Retinica. Costituisce una variante della più comune poliposi familiare.[1]

Epidemiologia[modifica | modifica sorgente]

La sindrome può manifestarsi a qualunque età, sia nella prima infanzia che dopo la settima decade di età.[2]

Sintomatologia[modifica | modifica sorgente]

I polipi sono presenti nell'intestino crasso, essi possono evolversi in natura maligna, il periodo peggiore della persona è nell'adolescenza quando tali polipi (la cui presenza varia da 100 a 1000) si possono trasformare in un carcinoma, un tumore di forma maligna.

Voci correlate[modifica | modifica sorgente]

Note[modifica | modifica sorgente]

  1. ^ Bliznashki I, Minev M, Mikhova A, Velev M., A rare case of Gardner's syndrome complicated with rectal carcinoma in Khirurgiia (Sofiia)., vol. 3, 2007, pp. 60-63.
  2. ^ Gu GL, Wang SL, Wei XM, Bai L., Diagnosis and treatment of Gardner syndrome with gastric polyposis: a case report and review of the literature. in World J Gastroenterol., vol. 14, aprile 2008, pp. 2121-2123.

Bibliografia[modifica | modifica sorgente]

  • Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.