Sindrome di Gardner
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| Sindrome di Gardner | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Codici di esenzione | |
| SSN italiano | RB0040 |
| Classificazione e risorse esterne | |
| Eponimi | |
| Eldon J. Gardner | |
Per Sindrome di Gardner in campo medico, si intende una sindrome di natura genetica, caratterizzata dalla presenza di polipi multipli di tipo amartomatoso (generalmente 200-1000, prevalentemente nell'intestino crasso), osteomi multipli (frequentemente alla mandibola) e fibromatosi. Costituisce una variante della più comune poliposi familiare.[1]
Indice |
Epidemiologia [modifica]
La sindrome può manifestarsi a qualunque età, sia nella prima infanzia che dopo la settima decade di età.[2]
Sintomatologia [modifica]
I polipi sono presenti nell'intestino crasso, essi possono evolversi in natura maligna, il periodo peggiore della persona è nell'adolescenza quando tali polipi (la cui presenza varia da 100 a 1000) si possono trasformare in un carcinoma, un tumore di forma maligna.
Voci correlate [modifica]
Note [modifica]
- ^ Bliznashki I, Minev M, Mikhova A, Velev M. (2007). A rare case of Gardner's syndrome complicated with rectal carcinoma. Khirurgiia (Sofiia). 3: 60-63.
- ^ Gu GL, Wang SL, Wei XM, Bai L. (aprile 2008). Diagnosis and treatment of Gardner syndrome with gastric polyposis: a case report and review of the literature.. World J Gastroenterol. 14: 2121-2123.
Bibliografia [modifica]
- Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006. ISBN 978-88-386-3917-3
