Malattia di Cronkhite
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| Malattia di Cronkhite | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Cod. esenz. SSN | RB0030 |
| Specialità | gastroenterologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 211.3 |
| ICD-10 | K63.8, K63.5 e K31.7 |
| OMIM | 175500 |
| MeSH | D044483 |
| eMedicine | 1096789 |
| Sinonimi | |
| Sindrome di Cronkhite-Canada | |
| Eponimi | |
| Leonard Wolsey Cronkhite Wilma Jeanne Canada | |
Per Malattia di Cronkhite-Canada, in campo medico, si intende una particolare forma di poliposi giovanile a livello gastrointestinale, accompagnata da altre deformazioni[1].
Sintomatologia[modifica | modifica wikitesto]
I polipi mostrano una natura amartomatosa, sintomi e segni clinici della malattia sono alopecia (caduta dei capelli) e assottigliamento della cute, con conseguente atrofia soprattutto a livello delle unghie.
Eziologia[modifica | modifica wikitesto]
Le cause sono ignote.
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Nagata J, Kijima H, Hasumi K, Suzuki T, Shirai T, Mine T, Adenocarcinoma and multiple adenomas of the large intestine, associated with Cronkhite-Canada syndrome, in Dig Liver Dis., vol. 35, 2003.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Renzo Dionigi, Chirurgia basi teoriche e Chirurgia generale, Milano, Elsevier-Masson, 2006, ISBN 978-88-214-2912-5.
