Sindrome di Camurati-Engelmann
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| Sindrome di Camurati-Engelmann | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Cod. esenz. SSN | RNG060 |
| Specialità | genetica clinica |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 756.59 |
| OMIM | 606631 e 131300 |
| MeSH | D003966 |
| Sinonimi | |
| Malattia di Engelmann Displasia progressiva delle diafisi Malattia di Camurati-Engelmann Displasia di Ribbing (oggi obsoleto) | |
| Eponimi | |
| M. Camurati G. Engelmann | |
La sindrome di Camurati-Engelmann, conosciuta anche col nome inglese Camurati-Engelmann Disease (CED), è una malattia genetica rara che causa anomalie nello sviluppo delle ossa; il nome deriva da quello di due medici che la studiarono nei primi anni del XX secolo[1][2].
Solitamente i primi sintomi della malattia si manifestano in gioventù.
Note[modifica | modifica wikitesto]
Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
- Articolo sul sito della regione Veneto, su malattierare.regione.veneto.it.
- Articolo su orpha.net, portale delle malattie rare e dei farmaci orfani, su orpha.net.
