Taraxacum sect. Erythrosperma

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Taraxacum sect. Erythrosperma
Taraxacum brachyglossum
Classificazione APG IV
Dominio Eukaryota
Regno Plantae
(clade) Angiosperme
(clade) Mesangiosperme
(clade) Eudicotiledoni
(clade) Eudicotiledoni centrali
(clade) Superasteridi
(clade) Asteridi
(clade) Euasteridi
(clade) Campanulidi
Ordine Asterales
Famiglia Asteraceae
Sottofamiglia Cichorioideae
Tribù Cichorieae
Sottotribù Crepidinae
Genere Taraxacum
Sottogenere T. sect. Erythrosperma
(Harald Lindberg) Gustav Adolf Hugo Dahlstedt, 1921
Classificazione Cronquist
Dominio Eukaryota
Regno Plantae
Divisione Magnoliophyta
Classe Magnoliopsida
Sottoclasse Asteridae
Ordine Asterales
Famiglia Asteraceae
Sottofamiglia Cichorioideae
Tribù Cichorieae
Genere Taraxacum
Sottogenere T. sect. Erythrosperma

La Taraxacum sect. Erythrosperma (Harald Lindberg) Gustav Adolf Hugo Dahlstedt, 1921 è una sezione di piante angiosperme dicotiledoni del genere Taraxacum della famiglia delle Asteraceae.[1][2]

Etimologia[modifica | modifica wikitesto]

Il nome scientifico della sezione è stato definito dai botanici Harald Lindberg (1871-1963) e Gustav Adolf Hugo Dahlstedt (1856-1934) nella pubblicazione " Acta Florae Sueciae. Stockholm" ( Acta Fl. Sueciae 1: 36.) del 1921.[3][4]

Descrizione[modifica | modifica wikitesto]

Il portamento
Taraxacum erythrospermum
Le foglie
Taraxacum plumbeum
Infiorescenza
Taraxacum parnassicum
I fiori
Taraxacum lacistophylloides

Habitus. Le specie di questo gruppo in genere sono piante perenni scapose non molto alte (piccole e gracili). La forma biologica prevalente è emicriptofita rosulata (H ros), ossia sono piante erbacee, a ciclo biologico perenne, con gemme svernanti al livello del suolo e protette dalla lettiera o dalla neve e hanno le foglie disposte a formare una rosetta basale. La riproduzione delle specie di questo genere può avvenire normalmente per via sessuale oppure anche in modo apomittico.[2][3][5][6][7][8][9][10][11][12][13]

Radici. Le radici sono dei fittoni alla fine sempre divisi. Il fittone è perenne e quando aumenta in grossezza la sua lunghezza si espande e si contrae alternativamente. Nella radice è presente un lattice amaro.[5]

Fusto. La parte aerea vera e propria del fusto è assente: dalla parte apicale del rizoma, posto al livello del suolo, emerge direttamente la rosetta basale e uno o più peduncoli cavi e afilli dell'infiorescenza. La base delle piante è avvolta da tuniche persistenti. Le piante di questo gruppo sono alte 3 – 10 cm.

Foglie. Le foglie sono solamente basali (rosette radicali) con disposizione alterna lungo il caule e appressate al suolo. Il picciolo è breve e spesso è alato. La lamina ha una forma da oblunga a obovata o oblanceolata. I margini sono profondamente inciso-sfrangiati. Gli apici sono da arrotondati a ottusi. Le facce sono glabre o debolmente villose, colorate di verde-chiaro un po' grigio-pruinose. Larghezza delle foglie: 10 cm.

Infiorescenza. Le infiorescenze sono composte da diversi singoli capolini peduncolati. I capolini sono formati da un involucro a forma da campanulata a oblunga, composto da brattee (o squame) disposte in due serie principali in modo embricato, all'interno delle quali un ricettacolo fa da base ai fiori tutti ligulati. Le squame si dividono in interne ed esterne (queste ultime formano un calice basale all'involucro). Quelle esterne sono disposte su alcune subserie; hanno una forma da ovata a lanceolata; sono distinte e diseguali, in genere sono più brevi delle brattee interne; nella parte apicale sono caratterizzate dai "cornetti" rosso-brunastri, la cui forma è utile per distinguere una specie dall'altra; all'antesi spesso sono patenti con margini bordati di bianco (ma non membranoso). Il ricettacolo è piano e butterato (alla fine diventa convesso), è inoltre nudo, ossia privo di pagliette a protezione della base dei fiori. Larghezza dell'involucro: 10 – 14 mm. Larghezza delle brattee involucrali esterne: 1 – 2 mm.

Fiori. I fiori tutti ligulati, sono tetra-ciclici (ossia sono presenti 4 verticilli: calice – corolla – androceo – gineceo) e pentameri (ogni verticillo ha in genere 5 elementi). I fiori sono ermafroditi, fertili e zigomorfi.

*/x K , [C (5), A (5)], G 2 (infero), achenio[14]

Frutti. I frutti sono degli acheni con pappo. Gli acheni sono piccoli e con una evidente componente rossa. La forma del corpo, variabile da oblanceoloide a obovoide o fusiforme, è appiattita, angolosa (con 4 - 12 coste), con cono, becco e pappo finale. La superficie in genere è glabra, mentre nella parte superiore (in prossimità del becco) è ricoperta da numerosi tubercoli ed aculei. Il cono ha una forma cilindrica ed è lungo almeno 1/5 del corpo. Il becco è molto fragile ed è lungo il doppio del corpo. Il pappo è persistente ed è formato da numerose (da 50 a 100) setole bianche (peli semplici) disposte su una serie. Dimensioni dell'achenio: lunghezza 2,5 - 3,5 mm; larghezza 1 mm.

Biologia[modifica | modifica wikitesto]

  • Impollinazione: l'impollinazione avviene tramite insetti (impollinazione entomogama tramite farfalle diurne e notturne).
  • Riproduzione: la fecondazione avviene fondamentalmente tramite l'impollinazione dei fiori (vedi sopra).
  • Dispersione: i semi (gli acheni) cadendo a terra sono successivamente dispersi soprattutto da insetti tipo formiche (disseminazione mirmecoria). In questo tipo di piante avviene anche un altro tipo di dispersione: zoocoria. Infatti gli uncini delle brattee dell'involucro si agganciano ai peli degli animali di passaggio disperdendo così anche su lunghe distanze i semi della pianta.

Distribuzione e habitat[modifica | modifica wikitesto]

Tassonomia[modifica | modifica wikitesto]

La famiglia di appartenenza di questa voce (Asteraceae o Compositae, nomen conservandum) probabilmente originaria del Sud America, è la più numerosa del mondo vegetale, comprende oltre 23.000 specie distribuite su 1.535 generi[18], oppure 22.750 specie e 1.530 generi secondo altre fonti[19] (una delle checklist più aggiornata elenca fino a 1.679 generi)[20]. La famiglia attualmente (2021) è divisa in 16 sottofamiglie.[1][8][9]

Filogenesi[modifica | modifica wikitesto]

Il genere di questa voce appartiene alla sottotribù Crepidinae della tribù Cichorieae (unica tribù della sottofamiglia Cichorioideae). In base ai dati filogenetici la sottofamiglia Cichorioideae è il terz'ultimo gruppo che si è separato dal nucleo delle Asteraceae (gli ultimi due sono Corymbioideae e Asteroideae).[1] La sottotribù Crepidinae fa parte del "quarto" clade della tribù; in questo clade è in posizione "centrale" vicina alle sottotribù Chondrillinae e Hypochaeridinae.[9]

La sottotribù è divisa in due gruppi principali uno a predominanza asiatica e l'altro di origine mediterranea/euroasiatica.[9] Da un punto di vista filogenetico, all'interno della sottotribù, sono stati individuati 5 subcladi. Il genere di questa voce appartiene al subclade denominato "Ixeris-Ixeridium-Taraxacum clade".[3] Nel clade Ixeris-Ixeridium-Taraxacum i primi due generi (Ixeris e Ixeridium) formano un "gruppo fratello", mentre il grande genere Taraxacum è in posizione "basale". In posizione intermedia, questo clade include anche il genere Askellia. [La precedente configurazione filogenetica è basata sull'analisi di alcune particolari regioni (nrITS) del DNA; analisi su altre regioni (DNA del plastidio) possono dare dei risultati lievemente diversi.][21]

I caratteri distintivi per il genere Taraxacum sono:[8]

  • le piante sono rizomatose;
  • le foglie sono riunite in rosette radicali;
  • le infiorescenze sono formate da capolini solitari e terminali;
  • le brattee sono disposte in due serie;
  • il tubo della corolla ha all'apice dei ciuffi di lunghi peli;
  • i capolini hanno un numero elevato di fiori (fino a 300);
  • i numeri cromosomici sono elevati;

Il genere Taraxacum è composto da numerosi "stirpi" o "aggregati" (o sezioni tassonomiche) le cui specie differiscono poco una dall'altra. La causa di questa elevata presenza di "specie collettive" è l'apogamia collegata a processi di poliploidizzazione (spesso sono presenti individui triploidi, tetraploidi, pentaploidi, esaploidi, e oltre). Un altro fattore importante per spiegare le variazioni, oltre alle mutazioni genetiche, è l'ibridazione.[6]
Il successo della diffusione di questo genere (e anche della sua variabilità) è dato inoltre dal fatto che facilmente le sue specie si adattano ad ogni tipo di habitat (per questo in più parti sono considerate piante invasive); oltre a questo il "soffione", l'organo di supporto per la riproduzione, può contenere oltre un centinaio di pappi con relativi semi.
Altre ricerche hanno collegato la maggiore frequenza della comparsa dell'apogamia in gruppi di specie situate in areali fortemente influenzati dall'antropizzazione; viceversa altri gruppi relegati in ambienti naturali più tranquilli si presentano con minore variabilità e una diploidia più bassa e costante.[7] Per i motivi sopra esposti questo genere viene più facilmente descritto attraverso il concetto di "aggregato" (o specie collettive o sezioni), piuttosto che attraverso singole specie di difficile definizione. Attualmente (2022) il genere Taraxacum è suddiviso in 50 - 60 sezioni (secondo i vari Autori[2][3]). In Europa sono presenti 35 sezioni[22], mentre in Italia sono presenti 16 sezioni (con circa 150 specie).[2][13]

I caratteri distintivi per le specie di questa sezione sono:[2][13]

  • la base delle piante (piccole e gracili) è avvolta da tuniche persistenti;
  • le foglie hanno una lamina profondamente inciso-sfrangiata con segmenti laciniati;
  • i cornetti apicali delle brattee esterne (larghe 1 - 2 mm) dell'involucro sono rossi o brunastri;
  • gli acheni hanno una evidente componente rossa;
  • il cono apicale dell'achenio è lungo almeno 1/5 del corpo.

Elenco delle specie[modifica | modifica wikitesto]

La sezione di questa voce ha circa 200 - 250 specie (oltre 200 nell'areale Euromediterraneo), delle quali una trentina sono presenti sul territorio italiano:[2][3][13][23]

Specie italiane

La tabella seguente mette in evidenza alcuni dati relativi all'habitat, al substrato e alla distribuzione di una specie alpina tipica di questo gruppo.[25].

Specie Comunità
vegetali		 Piani
vegetazionali		 Substrato pH Livello trofico H2O Ambiente Zona alpina
Taraxacum erythrospermum 9 (subalpino)
montano
collinare		 Ca - Si neutro alto secco B2 F2 tutto l'arco alpino
Legenda e note alla tabella.

Substrato: con “Ca/Si” si intendono rocce di carattere intermedio (calcari silicei e simili).
Zona alpina: vengono prese in considerazione solo le zone alpine del territorio italiano (sono indicate le sigle delle province).
Comunità vegetali: 9 = comunità a emicriptofite e camefite delle praterie rase magre secche
Ambienti: B2 = ambienti ruderali, scarpate; F2 = praterie rase, prati e pascoli dal piano collinare al subalpino

Nota: nella pubblicazione di cui sopra la specie T. erythrospermum è indicata con il nominativo di T. laevigatum (Willd.) DC..

Sinonimi[modifica | modifica wikitesto]

Sono elencati alcuni sinonimi per questa entità:[3]

  • Taraxacum sect. Dissimilia Dahlst.
  • Taraxacum sect. Fulva M. P. Christ..
  • Taraxacum sect. Proxima R. Doll.
  • Taraxacum erythrospermum aggr.
  • Taraxacum fulvum aggr.
  • Taraxacum gasparrinii aggr.
  • Taraxacum laevigatum aggr.
  • Taraxacum simile aggr.

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ a b c (EN) The Angiosperm Phylogeny Group, An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the ordines and families of flowering plants: APG IV, in Botanical Journal of the Linnean Society, vol. 181, n. 1, 2016, pp. 1–20.
  2. ^ a b c d e f Pignatti 2018, vol.3 pag. 1083.
  3. ^ a b c d e f Cichorieae Portal, su cichorieae.e-taxonomy.net. URL consultato il 18 dicembre 2021.
  4. ^ The International Plant Names Index, su ipni.org. URL consultato il 19 febbraio 2022.
  5. ^ a b Motta 1960, Vol. 3 - pag. 812.
  6. ^ a b eFloras - Flora of North America, su efloras.org. URL consultato il 14 maggio 2013.
  7. ^ a b Pignatti 1982, Vol. 3 - pag. 254-260.
  8. ^ a b c Kadereit & Jeffrey 2007, pag. 186.
  9. ^ a b c d Funk & Susanna 2009, pag. 350.
  10. ^ Pignatti 1982, vol.3 pag.1.
  11. ^ Strasburger 2007, pag. 860.
  12. ^ Judd 2007, pag.517.
  13. ^ a b c d Pignatti 2018, Vol. 4 - pag. 197.
  14. ^ Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 520, ISBN 978-88-299-1824-9.
  15. ^ Pignatti 1982, Vol. 3 - pag. 1.
  16. ^ Strasburger 2007, Vol. 2 - pag. 760.
  17. ^ Judd 2007, pag. 523.
  18. ^ Judd 2007, pag. 520.
  19. ^ Strasburger 2007, pag. 858.
  20. ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW, su powo.science.kew.org. URL consultato il 18 marzo 2021.
  21. ^ Yin et al. 2021.
  22. ^ EURO MED - PlantBase, su ww2.bgbm.org. URL consultato il 13 febbraio 2022.
  23. ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW, su powo.science.kew.org.
  24. ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW, su powo.science.kew.org. URL consultato il 20 febbraio 2022.
  25. ^ Aeschimann et al. 2004, Vol. 2 - pag. 664.

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