Bromuro di etidio

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Bromuro di etidio
formula di struttura
Rappresentazione tridimensionale
Nome IUPAC
Bromuro di 3,8-diammino-5-etil-6-fenilfenantridinio
Nomi alternativi
Bromuro di 2,7-diammino-10-etil-6-fenilfenantridinio

Bromuro di 2,7-diammino-10-etil-9-fenilfenantridinio
Bromuro di 3,8-diammino-1-etil-6-fenilfenantridinio
Bromuro di 2,7-diammino-10-etil-6-fenilfenantridinio
Bromuro d'etidio
Bromuro d'omidio
EtBr

EthBr
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC21H20BrN3
Massa molecolare (u)394,308 g/mol
Aspettosolido rosso porpora
Numero CAS1239-45-8
Numero EINECS214-984-6
PubChem14710
SMILES
CCN1C2=CC(=N)C=CC2=C3C=CC(=CC3=C1C4=CC=CC=C4)N.Br
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)0,34
Temperatura di fusione238-240 °C (511,15-513,15 K)
Temperatura di ebollizione260-262 °C (533,15-535,15 K)
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
tossicità acuta tossico a lungo termine
pericolo
Frasi H302 - 330 - 341
Consigli P260 - 281 - 284 - 310 [1]

Il bromuro di etidio è una molecola intercalante di acidi nucleici (DNA e RNA) comunemente utilizzata in tecniche di biologia molecolare come l'elettroforesi su gel di agarosio.

Quando è esposto ai raggi ultravioletti, infatti, esso è in grado di emettere fluorescenza che si intensifica di quasi 20 volte se intercalato nel DNA. Inserendo dunque nel gel il bromuro di etidio, è possibile evidenziare lo stato della migrazione del DNA all'interno del gel. Nel suddetto gel il bromuro di etidio migra dal polo positivo al polo negativo del campo elettrico, in direzione opposta a quella del DNA.

Il bromuro di etidio può essere un mutageno molto efficace e può indurre effetti carcinogenici e, sebbene ciò non sia mai stato provato, teratogenici. Per tale motivo, necessita di molta attenzione nell'uso.

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. del 23.04.2012

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