Iperostosi corticale infantile
Vai alla navigazione
Vai alla ricerca
Iperostosi corticale infantile | |
---|---|
Specialità | reumatologia |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 756.59 |
OMIM | 114000 |
MeSH | D006958 |
eMedicine | 1258611 |
Sinonimi | |
malattia di Caffey | |
Per iperostosi corticale infantile in campo medico, è una malattia caratterizzata da ingrossamento delle ossa (iperostosi), che colpisce i neonati, si manifesta più frequentemente nella zona mandibolare.
Epidemiologia
[modifica | modifica wikitesto]Nei soli USA l'incidenza risulta essere 3 ogni 1000 bambini nata, l'insorgenza dei sintomi è stata calcolata fra le 9 e le 11 settimane dalla nascita.
Storia
[modifica | modifica wikitesto]Il primo medico a descrivere la malattia fu John Caffey nel 1945.[1]
Sintomatologia
[modifica | modifica wikitesto]I sintomi e i segni clinici presentano dolore diffuso, febbre, disfagia, pleurite e irriquietezza del bambino. Dagli esami del laboratorio si mostra un innalzamento dei valori della VES.
Esami
[modifica | modifica wikitesto]- Radiografia, dove si evidenziano anomalie di crescita irregolare sotto lo strato del periostio
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Caffey J: Infantile Cortical Hyperostoses. J Pediatr 1946; 29: 541-59.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.
- Douglas M. Anderson, A. Elliot Michelle, Mosby’s medical, nursing, & Allied Health Dictionary sesta edizione, New York, Piccin, 2004, ISBN 88-299-1716-8.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
[modifica | modifica wikitesto]- Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su iperostosi corticale infantile
Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) Radiografia di Iperostosi corticale infantile, su ijri.org. URL consultato il 23 maggio 2008 (archiviato dall'url originale il 6 marzo 2006).