Teoria degli orbitali molecolari

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In chimica la teoria degli orbitali molecolari è un metodo che permette di determinare la struttura degli orbitali molecolari di una molecola, in cui si pone che gli elettroni non siano assegnati a particolari legami chimici, ma possano essere trattati come oggetti che si muovono sotto l'influenza dei nuclei all'interno dell'intera molecola.[1] Si tratta di una teoria elaborata per interpretare il legame chimico, più moderna della teoria del legame di valenza. Si basa sui criteri matematici della meccanica quantistica e permette di chiarire la struttura delle molecole sfruttando tali calcoli allo stesso modo della teoria del legame di valenza.

La teoria[modifica | modifica sorgente]

Il punto di partenza di questa teoria è di considerare, a differenza di quella del legame di valenza, che al legame tra atomi non concorrano solo gli elettroni di valenza, ma in generale tutti gli elettroni degli atomi costituenti la molecola. Nella molecola così concepita non esistono più gli elettroni che appartengono ai singoli atomi, ma essi sono tutti ridistribuiti nella molecola su nuovi livelli energetici, denominati orbitali molecolari. Gli orbitali molecolari sono centrati attorno a tutti i nuclei di una molecola.[2]

Lo studio dei loro livelli energetici e del modo in cui si dispongono in essi gli elettroni permette di conoscere la stabilità della molecola considerata. Traducendo in termini matematici questa affermazione, e cioè applicando l'equazione di Schrödinger ad una molecola, vale a dire ad un sistema formato da un insieme di elettroni appartenenti indifferentemente a due o più nuclei di atomi uguali o diversi, è possibile descrivere, tramite le soluzioni di questa equazione, sia l'energia sia la forma geometrica della molecola. Mentre gli orbitali atomici sono funzioni matematiche che descrivono il comportamento di un elettrone in un atomo, gli orbitali molecolari sono funzioni matematiche che descrivono il comportamento di un elettrone in una molecola.

Un orbitale è una soluzione dell'equazione di Schrödinger che permette di individuare le zone di spazio in cui è possibile trovare l'elettrone con il massimo di probabilità. La probabilità di trovare un elettrone in un generico punto dello spazio (x,y,z) è direttamente legata al quadrato del valore che la funzione d'onda assume nel punto (x,y,z). Tramite il metodo L.C.A.O. (Linear combination of atomic orbitals) si possono combinare linearmente le autofunzioni d'onda associate ai legami presenti nella molecola per ottenere un orbitale molecolare. I calcoli dimostrano che la combinazione lineare di due funzioni fornisce due combinazioni relative a due orbitali molecolari: un orbitale di legame, derivante dalla sovrapposizione "in fase" delle funzioni d'onda (Ψ1 + Ψ2 + ... + Ψn) caratterizzato da una certa stabilità (notare che la sovrapposizione in fase rafforza la probabilità di trovare l'elettrone nel dominio delle funzioni d'onda) e da un orbitale di antilegame meno stabile del precedente, dovuto alla sovrapposizione fuori fase delle due funzioni d'onda. Esiste anche la possibilità di ottenere un orbitale non legante, caratterizzato dal fatto di non influenzare sostanzialmente la stabilità di una molecola, ed avente, nel caso di una generica molecola A--B un carattere che può essere puramente di A o puramente di B.

Combinazione lineare di orbitali atomici[modifica | modifica sorgente]

Exquisite-kfind.png Per approfondire, vedi Combinazione lineare di orbitali atomici.

La funzione d'onda totale degli elettroni:\psi è quindi scritta come combinazione lineare:[3]

 \psi_j = \sum_{i=1}^{n} c_{ij} \chi_i

dove \chi_i sono gli orbitali atomici, e c_{ij} i coefficienti della sommatoria, ricavati risolvendo l'equazione di Schrödinger per \psi_j ed applicando il principio variazionale.

Le proprietà principali degli orbitali molecolari così definiti sono:

  • Il numero degli orbitali molecolari è pari al numero di orbitali atomici della combinazione lineare, poiché gli stati stazionari non si creano né si distruggono.
  • Se la molecola possiede simmetrie, gli orbitali atomici degeneri, caratterizzati dalla stessa energia, sono raggruppati in combinazioni lineari che appartengono alla rappresentazione del gruppo di simmetria.
  • Il numero di orbitali molecolari appartenenti alla rappresentazione di un gruppo è pari al numero di orbitali atomici appartenenti a tale rappresentazione.
  • All'interno di una particolare rappresentazione, gli orbitali atomici si mischiano maggiormente tanto più i loro livelli di energia atomici sono vicini.

In generale l'equazione di Schrödinger è:

\hat{H} \psi = \varepsilon \psi

con \hat{H} operatore hamiltoniano e \varepsilon l'energia del sistema. Eseguendo il prodotto scalare si ottiene

\varepsilon = \frac {\int \bar\psi \hat{H} \psi d\tau}{\int \bar\psi \psi d\tau}

con \bar \psi funzione d'onda complessa coniugata di \psi.

Per una molecola biatomica omonucleare si può approssimare tale funzione d'onda ad una somma di due membri:

\psi = C_a\psi_a+C_b\psi_b \

dove a e b sono i due atomi, per cui

\varepsilon = \frac {\int (C_a \bar \psi(a)+C_b \bar \psi(b)) \hat{H} (C_a\psi(a)+C_b\psi(b))d\tau}{\int (C_a \bar \psi(a)+C_b \bar \psi(b))(C_a\psi(a)+C_b\psi(b))d\tau} = \frac {\alpha C_a{^2}+\beta C_a C_b+\alpha C_b{^2}}{C_a{^2}+C_b{^2}+2sC_aC_b}

dove:

\alpha = \int \bar \psi(a) \hat{H} \psi(a) d\tau = \int \bar \psi(b) \hat{H} \psi(b) d\tau

detto integrale di Coulomb,

\beta = \int \bar \psi(a) \hat{H} \psi(b) d\tau = \int \bar \psi(b) \hat{H} \psi(a) d\tau

detto integrale di risonanza,

s = \int \bar \psi(a) \psi(b) d\tau = \int \bar \psi(b) \psi(a) d\tau

detto integrale di sovrapposizione, che assume valori compresi tra 0 e 1 in relazione al livello di sovrapposizione orbitalica.
Si ottiene, svolgendo i calcoli, che i due valori possibili dell'energia sono:

 \varepsilon_1 = \frac {\alpha +\beta}{1+s}
 \varepsilon_2 = \frac {\alpha -\beta}{1-s}

L'energia minore è associata all'orbitale legante, l'altra all'orbitale antilegante. Per due orbitali atomici di tipo s si ottiene un orbitale \sigma con \beta < 0 ed s positivo, per cui  \varepsilon_1 è minore di  \varepsilon_2 ed è quindi l'energia dell'orbitale legante. Tali \varepsilon sono funzioni della distanza internucleare, e solo la funzione dell'orbitale legante presenta un minimo di energia dell'elettrone.

Note[modifica | modifica sorgente]

  1. ^ Daintith, J., Oxford Dictionary of Chemistry, New York, Oxford University Press, 2004, ISBN 0-19-860918-3.
  2. ^ J. Daintith, Oxford Dictionary of Chemistry, New York: Oxford University Press (2004) ISBN 0-19-860918-3.
  3. ^ Licker, Mark, J., McGraw-Hill Concise Encyclopedia of Chemistry, New York, McGraw-Hill, 2004, ISBN 0-07-143953-6.

Bibliografia[modifica | modifica sorgente]

  • T. W. Graham Solomons, Chimica organica, 2ª ed., Bologna, Zanichelli, 2001, pp. 27-30, ISBN 88-08-09414-6.

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