Cistinuria: differenze tra le versioni
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Versione delle 16:18, 13 feb 2012
| Cistinuria | |
|---|---|
| Specialità | endocrinologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 270.0 |
| ICD-10 | E72.0 |
| OMIM | 220100 |
| MeSH | D003555 |
| MedlinePlus | 000346 |
| eMedicine | 435678 |
La cistinuria è una malattia genetica autosomica recessiva[1] caratterizzata dall'accumulo e dalla formazione di cristalli di cistina nel rene, nell'uretere e nella vescica
Note
- ^ Urinary excretion of total cystine and the dibasic amino acids arginine, lysine and ornithine in relation to genetic findings in patients with cystinuria treated with sulfhydryl compounds, in Urological Research, vol. 31, n. 6, 2003, pp. 417–25, DOI:10.1007/s00240-003-0366-6.
