Utente:Grasso Luigi/sanbox1/acriloide
In chimica organica, il gruppo acriloile ha la forma enone con la struttura H2C=CH–C(=O)–; ha la struttura del gruppo acile derivato dall' acido acrilico. Il nome IUPAC preferito del gruppo è prop-2-enoile, ed è chiamato (meno correttamente) pure acrilile o semplicemente acrilico. I composti con il gruppo acriloile sono detti "composti acrilici".
Composti acrilici[modifica | modifica wikitesto]
Un composto acrilico appartiene ai composti del carbonile α,β-insaturi: contengono un legame doppio carbonio–carbonio e un legame doppio carbonio–ossigeno (carbonile) separati da legami semplici carbonio–carbonio, così possiedono proprietà caratteristiche per entrambi i gruppi funzionali:
- legame C=C: Addizione elettrofila di acidi e alogeni, idrogenazione, idrossilazione e la scissione del legame.
- legame C=O: Sostituzione nucleofila (come negli esteri) o addizione elettrofila (come nei chetoni).
Il gruppo carbossile dell'acido acrilico reagisce con l'ammoniaca per formare acrilammide, o con un alcool per formare un estere acrilato. Inoltre, poiché entrambi i doppi legami sono separati da un singolo legame C-C, i doppi legami sono coniugati.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Organic Chemistry, John Wiley, 2012, ISBN 9780471756149.
- Essential Organic Chemistry, 2ª ed., Prentice Hall, 2010, ISBN 9780321644169.
- Organic Chemistry, 8ª ed., Brooks/Cole, 2012, ISBN 0840054556.
- General chemistry : the essential concepts, 5ª ed., McGraw-Hill, 2008, ISBN 9780071102261.
- General chemistry : the essential concepts, 7ª ed., McGraw-Hill, 2014, ISBN 9781259060427.
