Adenina: differenze tra le versioni
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Versione delle 18:56, 27 nov 2011
Adenina | |
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Nome IUPAC | |
6-ammino-9H-purina | |
Abbreviazioni | |
A | |
Nomi alternativi | |
6-amminopurina
| |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C5H5N5 |
Massa molecolare (u) | 135,13 |
Aspetto | solido cristallino bianco |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 200-796-1 |
PubChem | 190 |
DrugBank | DB00173 |
SMILES | C1=NC2=C(N1)C(=NC=N2)N |
Proprietà chimico-fisiche | |
Temperatura di fusione | 623 (350 °C) |
Proprietà termochimiche | |
ΔfH0 (kJ·mol−1) | 96,9 |
C0p,m(J·K−1mol−1) | 147,0 |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
Frasi H | 301 |
Consigli P | 301+310 [1] |
L'adenina è una delle due basi azotate puriniche che formano i nucleotidi degli acidi nucleici DNA e RNA. Tramite due legami a idrogeno molto fragili, nel DNA si lega alla timina (T) e nell'RNA si lega all'uracile (U).
Legata al ribosio forma l'adenosina la quale, per addizione di tre gruppi fosfato forma l'adenosin-trifosfato, più noto come ATP, composto base per il trasferimento di energia chimica tra le reazioni che compongono il metabolismo della cellula.
Nella letteratura meno recente, l'adenina è anche chiamata vitamina B4. Oggi non viene più considerata una vitamina.
Collegamenti esterni
Note
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 12.03.2010