Interleuchina 9
L'interleuchina 9 (o IL-9) è un'interleuchina e chemochina. Il gene preposto alla sua codifica, nell'essere umano, si trova nel cromosoma 5. Questa proteina è prodotta quasi esclusivamente da un particolare tipo di linfociti T helper che, per questo motivo, sono detti Linfociti Th9.[1]
L'interleuchina 9 si lega alla cellula bersaglio mediante il suo recettore specifico, detto IL9R.[2] Gioca un ruolo di mediatore nel processo infiammatorio regolato dai linfociti Th17.[3] In una sperimentazione condotta su modelli animali, si è osservato che l'interleuchina 9, nel contesto di un aggravamento di alcuni tipi di asma, provoca l'aumento dell'effetto e della concentrazione di altre interleuchine, come IL-4, IL-5 e IL-13.[4]
La concentrazione di interleuchina 9 tende ad aumentare nell'organismo in caso di sindrome coronarica acuta,[5] così come nei pazienti affetti da stenosi carotidea conseguente ad aterosclerosi; [6] l'aumento della concentrazione di IL-9, a sua volta, tende a far peggiorare l'entità della stenosi.[7] Il fattore di trascrizione PU1 agisce nella regolazione dell'interleuchina 1, aumentandone l'espressione.[8]
I linfociti Th9 sembrano avere un ruolo di immunità antitumorale e stimolano l'azione dei linfociti T citotossici,[9] mentre l'interleuchina 9 sembra avere un ruolo nella genesi di alcuni tipi di tumori.[10] Questa interleuchina collabora inoltre con altre molecole del sistema immunitario in caso di infestazione da parte di parassiti, in particolare nematodi.[11]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ (EN) Jia L, Wu C, Differentiation, regulation and function of th9 cells, in Adv Exp Med Biol, n. 841, 2014, pp. 181–207.
- ^ (EN) Renauld JC, Druez C, Kermouni A et al., Expression cloning of the murine and human interleukin 9 receptor cDNAs, in Proc Natl Acad Sci USA, vol. 89, 1992, pp. 5690–5694.
- ^ (EN) Nowak EC, Weaver CT, Turner H et al., IL-9 as a mediator of Th17-driven inflammatory disease, in J Exp Med, vol. 206, 2009, pp. 1653–1660.
- ^ (EN) Temann UA, Ray P, Flavell RA, Pulmonary overexpression of IL-9 induces Th2 cytokine expression, leading to immune pathology, in J Clin Invest, vol. 109, 2002, pp. 29-39.
- ^ (EN) Lin YZ, Wu BW, Lu ZD et al., Circulating Th22 and Th9 levels in patients with acute coronary syndrome, in Mediators Inflamm, 2013.
- ^ (EN) Gregersen I, Skjelland M, Holm S et al., Increased systemic and local interleukin 9 levels in patients with carotid and coronary atherosclerosis, su PLoS ONE, 2013.
- ^ (EN) Zhang W, Tang T, Nie D et al., IL-9 aggravates the development of atherosclerosis in Apoe−/− mice, in Cardiovasc Res, vol. 106, 2015, pp. 453–464.
- ^ (EN) Chang HC, Sehra S, Goswami R et al., The transcription factor PU.1 is required for the development of IL-9-producing t cells and allergic inflammation, in Nature Immunology, vol. 11, 2010, pp. 527–534.
- ^ (EN) Lu Y, Hong S, Li H et al., Th9 cells promote antitumor immune responses in vivo, in J Clin Invest, vol. 122, 2012, pp. 4160–4171.
- ^ (EN) Knoops L, Renauld JC, IL-9 and its receptor: from signal transduction to tumorigenesis, in Growth Factors, n. 22, 2004, pp. 207–215.
- ^ (EN) Faulkner H, Humphreys N, Renauld JC, Van Snick J, Grencis R, Interleukin-9 is involved in host protective immunity to intestinal nematode infection, in European Journal of Immunology, vol. 27, 1997, pp. 2536–2540.
