Canfora: differenze tra le versioni

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La '''canfora''' (o '''D-(+)-canfora'''), con formula chimica C<sub>1</sub><sub>0</sub>H<sub>1</sub><sub>6</sub>O, è un [[chetoni|chetone]] ciclico, prodotto da ossidazione di un [[terpeni|terpene]], il [[pinene]] C10H16.
La '''canfora''' (o '''D-(+)-canfora'''), con formula chimica C<sub>1</sub><sub>0</sub>H<sub>1</sub><sub>6</sub>O, è un [[chetoni|chetone]] ciclico, prodotto da ossidazione di un [[terpeni|terpene]], il [[pinene]] C10H16.
La canfora è una sostanza cerosa, bianca o trasparente con un forte odore aromatico. Si trova in parecchi vegetali, ma viene estratta principalmente dal legno della [[Cinnamomum camphora]] (Laurus camphora), un grande albero sempreverde<ref>Il [[Cinnamomum camphora]] si trova in Asia (Borneo, Taiwan, Cina e Giappone) ma viene coltivato anche negli USA e nei paesi mediterranei</ref>, e anche della [[Dryobalanops aromatica]] (Canfora del Borneo), un gigante delle foreste del Borneo. La sostanza si può trovare anche in alcuni altri vegetali collegati della famiglia dell'alloro, in particolare nell'[[Ocotea usambarensis]] (Canfora africana). Può anche essere prodotta sinteticamente da olio di trementina. Viene usata per il suo profumo, come ingrediente in cucina (soprattutto in India), come fluido per imbalsamare, nelle cerimonie religiose e per scopi medicinali. Una delle principali fonti di canfora in Asia è l'[[Ocimum|Ocimum kilimandscharicum]] (Ocimum kilimandscharicum Baker ex Gurke, in inglese Camphor basil). La canfora si trova anche in [[Ocimum basilicum|basilico]], [[Coriandrum sativum|coriandolo]], [[Origanum majorana|maggiorana]], [[Rosmarinus officinalis|rosmarino]] e [[Salvia officinalis|salvia]].
La canfora è una sostanza cerosa, bianca o trasparente con un forte odore aromatico. Si trova in parecchi vegetali, ma viene estratta principalmente dal legno della [[Cinnamomum camphora]] (Laurus camphora), un grande albero sempreverde<ref>Il [[Cinnamomum camphora]] si trova in Asia (Borneo, Taiwan, Cina e Giappone) ma viene coltivato anche negli USA e nei paesi mediterranei</ref>, e anche della [[Dryobalanops aromatica]] (Canfora del Borneo), un gigante delle foreste del Borneo. La sostanza si può trovare anche in alcuni altri vegetali collegati della famiglia dell'alloro, in particolare nell'[[Ocotea usambarensis]] (Canfora africana). Può anche essere prodotta sinteticamente da olio di trementina. Viene usata per il suo profumo, come ingrediente in cucina (soprattutto in India), come fluido per imbalsamare, nelle cerimonie religiose e per scopi medicinali. Una delle principali fonti di canfora in Asia è l'[[Ocimum|Ocimum kilimandscharicum]] (Ocimum kilimandscharicum Baker ex Gurke, in inglese Camphor basil). La canfora si trova anche in [[Ocimum basilicum|basilico]], [[Coriandrum sativum|coriandolo]], [[Origanum majorana|maggiorana]], [[Rosmarinus officinalis|rosmarino]] e [[Salvia officinalis|salvia]]{{citazione necessaria}}.


== Storia ==
== Storia ==

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Canfora
struttura molecolare della canfora
struttura molecolare della canfora
Nomi alternativi
D-(+)-canfora, 1,7,7-trimetil-biciclo [2.2.1] eptan-2-one
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC10H16O
Massa molecolare (u)152,24 g/mol
Aspettosolido da incolore a bianco
Numero CAS464-49-3
Numero EINECS200-945-0
PubChem2537
DrugBankDB14156
SMILES
CC1(C2CCC1(C(=O)C2)C)C
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)0,99 (20 °C)
Solubilità in acqua(20 °C) insoluble
Temperatura di fusione~448 (175 °C)
Temperatura di ebollizione~483 (210 °C)
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma339 (66 °C)
Limiti di esplosione0,6 - 4,5 Vol%
Temperatura di autoignizione733 (460 °C)
Simboli di rischio chimico
Facilmente infiammabile Irritante
Frasi R11-36/37/38
Frasi S--
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La canfora (o D-(+)-canfora), con formula chimica C10H16O, è un chetone ciclico, prodotto da ossidazione di un terpene, il pinene C10H16. La canfora è una sostanza cerosa, bianca o trasparente con un forte odore aromatico. Si trova in parecchi vegetali, ma viene estratta principalmente dal legno della Cinnamomum camphora (Laurus camphora), un grande albero sempreverde[1], e anche della Dryobalanops aromatica (Canfora del Borneo), un gigante delle foreste del Borneo. La sostanza si può trovare anche in alcuni altri vegetali collegati della famiglia dell'alloro, in particolare nell'Ocotea usambarensis (Canfora africana). Può anche essere prodotta sinteticamente da olio di trementina. Viene usata per il suo profumo, come ingrediente in cucina (soprattutto in India), come fluido per imbalsamare, nelle cerimonie religiose e per scopi medicinali. Una delle principali fonti di canfora in Asia è l'Ocimum kilimandscharicum (Ocimum kilimandscharicum Baker ex Gurke, in inglese Camphor basil). La canfora si trova anche in basilico, coriandolo, maggiorana, rosmarino e salvia[senza fonte].

Storia

La parola canfora deriva dal francese camphre, a sua volta derivante dal latino medievale camfora, dall'arabo kafur, dal sanscrito karpoor.[2] Barus era il porto sulla costa occidentale dell'isola di Sumatra dove i mercanti stranieri venivano ad acquistare la canfora, per cui in malese è diventato Kapur Barus. La canfora era conosciuta in Arabia già in tempi pre-islamici, come menzionato nel Corano 76:5, come aromatizzante per bevande. Nel IX secolo, il chimico arabo Al-Kindi (noto in Europa come Alkindus), fornì la prima ricetta per la produzione di canfora nel suo Kitab Kimiya' al-'Itr (Libro di chimica del profumo).[3] Dal XIII secolo, venne usata nelle ricette in tutto il mondo musulmano, dai piatti principali, come il tharid, allo stufato e ai dolci.[4]

Già nel XIX secolo si sapeva che con l'acido nitrico, la canfora avrebbe potuto essere ossidata in acido camforico. Haller e Blanc pubblicarono una semisintesi di canfora da acido camforico, che, pur dimostrandone la struttura, non lo provò. La prima completa sintesi totale per l'acido camforico è stata pubblicata da Gustaf Komppa nel 1903. Egli partì da dietil ossalato e acido 3,3-dimetilpentanoico, che reagirono per la Condensazione di Claisen dando l'acido dicheto-camforico. La metilazione con ioduro di metile e una procedura complicata di riduzione produsse acido camforico. William Perkin pubblicò un'altra sintesi poco tempo dopo. Già in precedenza alcuni composti organici (come ad esempio l'urea) erano stati sintetizzati in laboratorio, ma la canfora era un prodotto naturale scarsamente disponibile e con una forte richiesta in tutto il mondo. Komppa se ne rese conto e iniziò la produzione industriale di canfora in Tainionkoski, Finlandia, nel 1907.

Produzione

La canfora può essere prodotta dall' α-pinene, che è abbondante negli olii delle conifere e può essere distillata dalla trementina ottenuta come prodotto della macerazione chimica[5]. Con acido acetico come solvente e con catalisi da un acido forte, l'α-pinene prontamente si riorganizza in canfene, che a sua volta subisce un riarrangiamento di Wagner-Meerwein a catione di isobornile, che viene catturato dall'acetato dando acetato di isobornile. L'idrolisi in isobornile seguita da deidrogenazione dà la canfora.

Estrazione della canfora naturale

La canfora naturale viene estratta dalle piante adulte di circa 50 anni. Alberi di 4 metri di circonferenza forniscono circa 300kg di canfora cristallizzata. Per estrarre la canfora in modo non artigianale ma industriale, si sottopongono le foglie ed il legno spezzettato alla distillazione con vapor d'acqua. Si ottiene una percentuale dell'1,2-1,5% di canfora e di 0,5% di olio; le percentuali variano tra estate ed inverno. La canfora grezza presenta di solito molte impurità, come acqua, ferro, olio di canfora, sabbia, legno. Acqua e olio vengono eliminati per pressione o per centrifuga; l'acqua può esser eliminata anche tramite il cloruro di calcio o calce viva. Altre impurità vengono eliminate tramite cristallizzazione o sublimazione. La canfora viene poi posta in commercio in blocchi sferici, pesanti da 1,5 a 4 kg, bianchi, cristallini, semitrasparenti e elastici. Può essere anche sotto forma di tavolette (USA), cassette di 50-60 kg, botti di legno.

La canfora ottenuta dalla Dryobalanops aromatica (Canfora del Borneo) è rara, pregiata, costosa, ed ha sapore ed odore molto gradevole.

Biosintesi

Nella biosintesi la canfora viene prodotta dal geranil pirofosfato, tramite ciclizzazione del linalolo pirofosfato in borneolo pirofosfato, seguito dall'idrolisi in borneolo e ossidazione in canfora.

Biosintesi della canfora dal geranil pirofosfato
Biosintesi della canfora dal geranil pirofosfato

Usi

Usi moderni includono la canfora come plastificante per nitrocellulosa, come antitarma, come sostanza antimicrobica, in imbalsamazione, nei fuochi d'artificio, esplosivi, surrogati del cuoio. La canfora solida rilascia vapori che formano un rivestimento anti-ruggine e viene quindi posta in casse porta-utensili per proteggere gli strumenti dalla ruggine.[6] Cristalli di canfora vengono utilizzati anche per evitare danni alle collezioni di insetti da parte di altri piccoli insetti.

Viene anche usata in medicina. La canfora è assorbita velocemente attraverso la pelle, produce una sensazione di raffreddamento simile a quella del mentolo, e funge da leggero anestetico locale e da sostanza antimicrobica. Ci sono gel anti-prurito e gel rinfrescanti che hanno la canfora come principio attivo. La canfora è un principio attivo (assieme al mentolo) in prodotti vaporizzanti, come Vicks Vaporub, ed è efficace come sedativo della tosse. Può anche essere somministrato per via orale in piccole quantità (50 mg) per lievi sintomi di cuore e affaticamento.[7]

Nel XVIII secolo, è stata utilizzata da Auenbrugger nel trattamento delle manie[8].

Alcune tradizioni popolari, inoltre, dicono che la canfora dissuada i serpenti e altri rettili a causa del suo forte odore. Allo stesso modo, si crede che la canfora sia tossica per gli insetti e quindi viene a volte usata come repellente.[9]

La canfora è ampiamente usata nelle cerimonie religiose indù. Gli indù venerano una fiamma sacra generata bruciando canfora, che costituisce una parte importante di molte cerimonie religiose. La canfora viene usata nelle celebrazioni Maha Shivaratri di Shiva, il dio indù della distruzione e della (ri)creazione. Come la pece naturale, brucia senza lasciare un residuo di ceneri, che simboleggia la coscienza. Di recente, la maggior parte dei templi nell'India del sud hanno smesso l'illuminazione con canfora nei principali Sancta sanctorum a causa di forti depositi di carbonio, tuttavia nelle aree aperte usano la canfora.

Si trova anche nelle maschere utilizzate per schiarire la pelle.

Recentemente, nanotubi di carbonio sono stati sintetizzati utilizzando con successo la canfora in un processo di deposizione chimica da vapore.[10]

Altre sostanze ricavate dagli alberi a volte sono erroneamente vendute come canfora.

Culinaria

Nell'Europa antica e medievale la canfora veniva utilizzata come ingrediente per i dolci. Era anche utilizzata come aromatizzante, in confezioni simili ai gelati, in Cina durante la Dinastia Tang (618-907). Veniva citata in una grande varietà di piatti, sia salati che dolci, nei libri di cucina medievale in lingua araba, come ad esempio al–Kitab al–Ṭabikh scritto da ibn Sayyâr al-Warrâq nel X secolo[11] e un libro di cucina andalusa di Anonimo del XIII secolo[12]. Appare pure in piatti dolci e salati in un libro scritto alla fine del XV secolo per i sultani di Mandu, il Ni'matnama[13].

Attualmente la canfora viene utilizzata in Asia come aromatizzante, soprattutto per i dolci. È molto usata in cucina, soprattutto per i dessert, in India, dove è nota come Kachha (grezza/cruda) Karpooram ("Canfora grezza" in Tamil: பச்சைக் கற்பூரம்), e si può trovarla nei negozi di alimentari indiani dove è etichettata come "canfora commestibile".

Nel Puja e nelle cerimonie indù, la canfora viene bruciata in un cucchiaio cerimoniale per l'esecuzione dell'Aarti. Questo tipo di canfora, il tipo cristallino bianco, viene anche venduto nei negozi alimentari indiani. Tuttavia non è adatto come alimento ed è pericoloso per la salute se mangiato. Solo la canfora etichettata come "canfora commestibile" dovrebbe essere usata per cucinare.

Medicina

La canfora è usata in diversi preparati per la tosse, come il Vicks e il Buckley, come sedativo della tosse e come analgesico locale. In passato veniva usata anche come antispasmodico, eccitante dei centri nervosi, antisettico. Quella monobromata veniva usata per curare l'asma, l'isterismo e l'eretismo genitale da blenorragia.

Tossicità

La canfora è pericolosa soprattutto per i bambini, le persone oltre i 55 anni e per coloro che ne assumono quantità superiori a quelle consigliate per lunghi periodi di tempo. In grandi quantità, la canfora è velenosa quando viene ingerita e può causare convulsioni, confusione, irritabilità, iperattività neuromuscolare, allucinazioni, nausea, vomito e vertigini. In casi estremi, anche l'applicazione locale di canfora può portare a epatotossicità.[14] [15] Dosi letali negli adulti sono di 50-500 mg/kg (per via orale). Generalmente 2g provocano tossicità gravi e 4g sono potenzialmente letali. Un sovradosaggio prolungato (0,5 ml/kg di peso corporeo) può provocare il coma o gravi danni renali.

Nel 1980, il Food and Drug Administration degli Stati Uniti pose un limite dell' 11% di canfora ammissibile nei prodotti di consumo e vietò totalmente prodotti etichettati come olio canforato, olio di canfora, linimento di canfora e linimento canforato (tranne "olio essenziale canfora bianco", che non contiene quantità significative di canfora). Dato che esistono trattamenti alternativi, l'uso medicinale della canfora è scoraggiato dalla FDA, tranne che per usi relativi alla pelle, come le polveri medicative, che contengono solo piccole quantità di canfora.

Reattività

Tipiche reazioni della canfora sono

La canfora può anche essere ridotta a isoborneolo usando il boroidruro di sodio.

Note

  1. ^ Il Cinnamomum camphora si trova in Asia (Borneo, Taiwan, Cina e Giappone) ma viene coltivato anche negli USA e nei paesi mediterranei
  2. ^ http://www.etymonline.com/index.php?search=camphor
  3. ^ Al-Kindi, FSTC
  4. ^ Libro di cucina di anonimo andaluso del XIII secolo
  5. ^ questo tipo di macerazione corrisponde al termine inglese Pulping e non all'Enfleurage
  6. ^ Tips for Cabinet Making Shops
  7. ^ National Agency for Medicines
  8. ^ J M S Pearce, Leopold Auenbrugger: camphor-induced epilepsy - remedy for manic psychosis, in Eur. Neurol., vol. 59, 1–2, 2008, pp. 105–7, DOI:10.1159/000109581, PMID 17934285.
  9. ^ http://www.indiacare.it/pdf/it/disabituanterettili.pdf
  10. ^ Kumar M, Ando Y, Carbon Nanotubes from Camphor: An Environment-Friendly Nanotechnology, in J Phys Conf Ser., vol. 61, 2007, pp. 643–6, DOI:10.1088/1742-6596/61/1/129.
  11. ^ Nawal Nasrallah, Annals of the Caliphs' Kitchens: Ibn Sayyâr al-Warrâq's Tenth-century Baghdadi Cookbook, Islamic History and Civilization, 70, Leiden, Brill, 2007, ISBN 978-0-415-35059-4.
  12. ^ An Anonymous Andalusian cookbook of the 13th century, translated by Charles Perry
  13. ^ Norah Titley, The Ni'matnama Manuscript of the Sultans of Mandu: The Sultan's Book of Delights, London, UK, Routledge, 2004, ISBN 978-0-415-35059-4.
  14. ^ Martin D, Valdez J, Boren J, Mayersohn M, Dermal absorption of camphor, menthol, and methyl salicylate in humans, in J Clin Pharmacol, vol. 44, n. 10, Oct 2004, pp. 1151–7, DOI:10.1177/0091270004268409, PMID 15342616.
  15. ^ Uc A, Bishop WP, Sanders KD, Camphor [[epatotossicità|hepatotoxicity]], in South Med J., vol. 93, n. 6, Jun 2000, pp. 596–8, PMID 10881777. Wikilink compreso nell'URL del titolo (aiuto)

Bibliografia

  • Grande Dizionario Enciclopedico (1934), UTET, Vol.II, pag. 855

Altri progetti

Collegamenti esterni

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