Carbarsone
| Carbarsone | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| acido p-carbaminofenilarsinico | |
| Nomi alternativi | |
| amebarsone, fenarsone | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C7H9AsN2O4 |
| Massa molecolare (u) | 260,08 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 204-484-6 |
| PubChem | 8480 |
| DrugBank | DB11382 |
| SMILES | C1=CC(=CC=C1NC(=O)N)[As](=O)(O)O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione | 174 °C |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il carbarsone, conosciuto anche come amebarsone o fenarsone o acido p-carbaminofenilarsinico, è un composto chimico con arsenico pentavalente che in condizioni normali si presenta come una polvere bianca cristallina, stabile all'aria, inodore e con sapore leggermente acidulo.
Reattività e caratteristiche chimiche[modifica | modifica wikitesto]
Il carbarsone è scarsamente solubile sia nei comuni solventi organici che in acqua, da cui cristallizza sotto forma di aghi. La solubilità aumenta in soluzioni acquose alcaline, mentre risulta, a differenza dall'acido arsanilico, completamente insolubile negli acidi minerali diluiti.
Farmacologia e tossicologia[modifica | modifica wikitesto]
Il carbarsone è un farmaco attivo per via orale, analogo alla triparsamide e allo stovarsolo, ma di gran lunga meno tossico. È particolarmente indicato per la dissenteria amebica e sembra essere attivo non solo contro le forme vegetative, ma anche contro le forme cistiche dell'Entamoeba histolytica. Può essere usato da solo o successivamente al trattamento emetinico. Giova inoltre in alcune spirochetosi (framboesia, broncospirochetosi, spirochetosi intestinale) e come coadiuvante nella cura della lambliasi e della malaria. Può essere usato per applicazioni locali nelle vaginiti da Trichomonas. A piccole dosi esercita la nota azione emopoietica ed eutrofica degli arsenicali in generale. È controindicato negli epatici, nei renali e nei casi di intolleranza all'arsenico. Come tutti i preparati di arsenico può dare accumulo.
