Tiazolo
| Tiazolo | |
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| Nome IUPAC | |
| 1-tia-3-azaciclo-penta-2,4-diene | |
| Nomi alternativi | |
| 1,3-Tiazolo | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C3H3NS |
| Massa molecolare (u) | 85,13 |
| Aspetto | liquido quasi incolore |
| Numero CAS | [] |
| Numero EINECS | |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,198 |
| Indice di rifrazione | 1,538 (298 K) |
| Temperatura di ebollizione | 116-118 °C (389-391 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Flash point | 26 °C (299 K) |
| Simboli di rischio chimico | |
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pericolo |
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| Frasi H | 226 - 302 - 315 - 318 - 335 |
| Consigli P | 261 - 280 - 305+351+338 [1] |
Il tiazolo o 1,3-tiazolo è un composto eterociclico aromatico costituito da un anello di cinque atomi: tre di carbonio, uno di azoto e uno di zolfo. L'isotiazolo appartiene alla classe degli azoli. Diversamente dall'isomero isotiazolo i due eteroatomi non sono in posizione adiacente.
È un liquido infiammabile, incolore leggermente tendente al giallo con un odore che ricorda la piridina.
Il tiazolo è utilizzato per la fabbricazione di biocidi, fungicidi, farmaci e coloranti.
Struttura molecolare [modifica]
I tiazoli sono una classe di composti organici eterociclici che hanno come base il tiazolo ed includono gli imidazoli e gli oxazoli. Il tiazolo può anche essere considerato un gruppo funzionale. Gli oxazoli sono composti correlati, in cui lo zolfo è sostituito dall' ossigeno. Strutturalmente simili anche gli imidazoli, in cui lo zolfo tiazolico è sostituito dall'azoto.
L'anello tiazolico è planare e aromatico. I tiazoli si caratterizzano per un maggior numero di pi-elettroni delocalizzati rispetto ai corrispondenti composti degli oxazoli e presentano quindi una maggiore aromaticità .
Note [modifica]
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 22.12.2011
Voci correlate [modifica]
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