Rosso fenolo: differenze tra le versioni
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Il '''rosso fenolo''' (anche conosciuto come '''fenolsulfonftaleina''' o '''PSP''', dall'inglese ''phenolsulfonphthalein'') è un [[indicatore (chimica) | indicatore di pH]] usato frequentemente nei laboratori di [[biologia cellulare]]. |
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Il '''rosso fenolo''' è un [[indicatore]]. |
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==Struttura e proprietà chimiche== |
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A temperatura ambiente il rosso fenolo si presenta come un cristallo rosso. La sua solubilità è 0.77 grammi per litro (g/L) in acqua e 2.9 g/L in [[etanolo]]<ref name=merck>''[[Merck Index]]'', 11th ed., 7213 Phenolsulfonphtalein</ref>. Si classifica come un [[acido debole]] con un [[Costante di dissociazione acida | pKa]] = 8.00 a 20 °C. |
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Una soluzione di rosso fenolo è utilizzata come [[indicatore (chimica) | indicatore di pH]]: il suo colore mostra una graduale transizione dal giallo al rosso all'aumentare del valore del pH tra 6.8 e 8.2. Sopra pH 8.2 il rosso fenolo assume una colorazione rosa chiaro ([[fucsia (colore) | fucsia]])<ref name=Merck>''[[Merck Index]]'', 13th ed., 7329 Phenolsulfonphthalein</ref><ref name=Beilstein>Beilstein 5-19-03-00457</ref> |
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Questa Soluzione contiene un indicatore di pH che aiuta a monitorare i cambiamenti di pH nella coltura di cellule. Quando il valore del pH decresce cambierà colore dal rosso al giallo. |
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Sotto forma di [[cristallo]], e in soluzioni in condizioni molto acide (pH basso), il composto esiste come [[Zwitterione]], come mostrato nella figura sopra con il gruppo [[solfato]] caricato negativamente e il gruppo [[Chetoni | chetone]] con un protone in più. Questa forma è generalmente scritta così H<sub>2</sub><sup>+</sup>PS<sup>−</sup> e di colore rosso-arancio. Se il pH aumenta (pKa = 1.2), il protone del gruppo chetone viene perso, dando luogo allo ione giallo caricato negativamente conosciuto come HPS<sup>−</sup>. Ad un valore del pH ancora più alto ( pKa = 7.7), il gruppo [[idrossido]] del [[fenolo]] perde il suo protone risultando nello ione rosso conosciuto come PS2<sup>2−</sup>.<ref>{{ cite journal | author = Tamura, Z.; Maeda M. | title = Differences between phthaleins and sulfonphthaleins | journal = Yakugaku Zasshi | year = 1997 | volume = 117 | issue = 10–11 | pages = 764–770 | language = Japanese | pmid = 9414589 }}</ref> |
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In molte fonti la struttura del rosso fenolo viene rappresentata con un atomo di [[zolfo]] unito a un gruppo ciclico, simile alla struttura della [[fenolftaleina]].<ref name=merck/><ref>{{ cite web | url = http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=4766 | title = Phenolsulfonphthalein | work = [[PubChem]] | publisher = NIH }}</ref> Tuttavia questa struttura non è confermata dalla [[cristallografia a raggi X]].<ref>{{ cite journal | author = Yamaguchi, K.; Tamura, Z.; Maeda, M. | title = Molecular Structure of the Zwitterionic Form of Phenolsulfonphthalein | journal = Analytical Sciences | year = 1997 | volume = 13 | issue = 3 | pages = 521–522 | url = http://www.journalarchive.jst.go.jp/jnlpdf.php?cdjournal=analsci1985&cdvol=13&noissue=3&startpage=521 | format = pdf }}</ref> |
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Numerosi indicatori possiedono una struttura simile al rosso fenolo, incluso il [[blu di bromotimolo]], il [[blu di timolo]], il [[violetto di bromocresolo]], la [[timolftaleina]] e la [[fenolftaleina]]. (Una tabella completa degli indicatori di pH è disponibile nella pagina [[indicatore (chimica) | indicatore di pH]]) |
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==Test della fenolsulfonftaleina== |
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Il rosso fenolo era usato nel test della fenolsulfonftaleina, anche conosciuto come esame PSP. Questo esame serviva a stabilire il flusso del sangue complessivo attraverso il [[rene]], ma è ormai obsoleto. |
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L'esame si basa sulla proprietà del rosso fenolo di venir espulso completamente nelle urine. Dopo averne somministrato in [[fleboclisi | endovena]] una soluzione si raccolgono le [[urina | urine]]; l'attività del rene è determinata misurando la concetrazione con l' esame [[colorimetria | colorimetrico]].<ref>{{ cite encyclopedia | encyclopedia = [[Encyclopædia Britannica]] | url = http://www.britannica.com/eb/article-9059617/phenolsulfonphthalein-test | title = Phenolsulfonphthalein Test }}</ref> |
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==Indicatore nelle colture di cellule== |
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La maggior parte dei [[Tessuto (biologia)| tessuti]] prosperano in un ambiente con [[pH]] prossimo a 7. Per esempio il pH del [[sangue]] varia da 7.35 a 7.45. Quando le [[Cellula| cellule]] crescono in un tessuto di cultura, il terreno di cultura è mantenuto vicino al loro pH fisiologico. Una piccola quantità di rosso fenolo aggiunta al terreno di crescita in con dizioni normali assumerà un colore rosa. Nelle colture di cellule viene tipicamente usato con proprozione: 15 mg / 1 L. |
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Prodotti di scarto generati da cellule morenti o una cresita eccesiva di agenti contaminanti causano un cambiamento di pH portando a un cambiamento del colore. Per esempio una coltura di cellule [[Mammalia| mammifere]] che si dividono con una velocità relativamente bassa può subire una cresità non controllata a causa di una contaminazione [[Bacteria| batterica]]. Questo normalmente porta ad una [[Acido| acidificazione]] del terreno di coltura, cambiando il colore in giallo. Molti [[Biologia| biologi]] trovano questo metodo utile per controllare rapidamente la condizione del tessuto di cultura. Inoltre anche i prodotti di scarto generati dalle cellule mammifere diminuiranno lentamente il pH, portando gradualmente il colore da arancione a giallo. |
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Questo cambiamento di colore è un indicazione, anche in assenza di contaminzaione, che il terreno di coltura deve essere sostituito (generalmente, questo dovrebbe essere eseguito prima che il terreno abbia completamente assunto una colorazione arancione). |
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Visto che il colore del rosso fenolo può interferire con alcuni analisi [[Spettrofotometria| spettrometriche]] o a [[Spettroscopia di fluorescenza| fluorescenza]], molti supporti per tessuti di coltura sono disponibile senza rosso fenolo. |
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==Imitatore di estrogeni== |
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Il rosso fenole è un debole imitatore del fattori [[estrogeni]], e nelle culture cellulari può incrementare la cresita delle cellule che esprimono i recettori estrogeni.<ref>{{ cite journal | author = Berthois, Y.; Katzenellenbogen, J. A.; Katzenellenbogen, B. S. | title = Phenol red in tissue culture media is a weak estrogen: Implications concerning the study of estrogen-responsive cells in culture | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | year = 1986 | volume = 83 | issue = 8 | pages = 2496–2500 | pmid = 3458212 | pmc = 323325 | url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC323325/pdf/pnas00312-0222.pdf | format = pdf }}</ref> |
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Un importante svolta nella biotecnologia è riportata nella letteratura scientfica il 5 Maggio 2005 quando, utilzzando il rosso fenolo come fattore di [[Differenziazione cellulare| differenziazione]], un gruppo di scienziati dell'universita del Tennessee ha prodotto degli [[oociti]] umani (uova) da cellule prelevate dalla superfice delle [[ovaie]] adulte; queste sono chiamate cellule epiteliali della superfice ovarica. Tali cellule sono state prelevate da donne fra 39 e i 52 anni e sono state coltivate in presenza di rosso fenolo inducendo l'[[ovogenesi]].<ref>{{ cite journal | author = Bukovsky, A.; Svetlikova, M.; Caudle, M. R. | title = Oogenesis in Cultures Derived from Adult Human Ovaries | journal = Reproductive Biology and Endocrinology | year = 2005 | volume = 3 | issue = 5 | pages = 17 | doi = 10.1186/1477-7827-3-17 | pmid = 15871747 | pmc = 1131924 | url = http://www.rbej.com/content/pdf/1477-7827-3-17.pdf | format = pdf }}</ref> |
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In precedenza, le cellule uovo umane erano state prodotte [[in vitro]] solo da cellule [[totipotenti]] o [[staminali embrionali]] di blastomeri. Uno degli aspetti salienti di questa ricerca è che ha dimostrato che cellule uovo umane vitali possono essere facilmente prodotte da una cellula adulta che ha gia un certo grado di specializzaione. Inoltre diminuisce le implicazioni associate con il fatto che le femmine nascono con tutte le cellule uovo che avranno durante tutta la loro vita. Mentre questa svolta ebbe alcune controversie, fornisce una speranza per le donne non fertili che desiderano sottoporsi a [[FIVET|fertilizzazione in vitro]], e anche nuove opzioni per le donne in meno pausa. Inoltre suggerisce anche che il futuro della ricerca sulle cellule staminali non debba contare così massiciamente su embrioni umani come risorsa di cellule non specializzate e totipotenti per la ricerca. {{citazione necessaria}} |
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A temperatura ambiente si presenta come un solido rosso dall'odore tenue. |
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==Note== |
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Ha un [[pH]] di viraggio fra 6.4 e 8.2: nella forma indissociata (pH<6,4) è giallo, nella forma dissociata (pH>8,2) è rosso. |
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==Collegamenti Esterni== |
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{{en}}*[http://video.google.com/videoplay?docid=9209311783284955887 Video of phenol red activity demonstration and medium preparation] |
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{{Portale|chimica}} |
{{Portale|chimica}} |
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Versione delle 18:16, 26 giu 2013
| Rosso Fenolo | |
|---|---|
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C19H14O5S |
| Massa molecolare (u) | 354,38 g/mol |
| Aspetto | solido rosso |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 205-609-7 |
| Codice ATC | V04 |
| PubChem | 4766 |
| DrugBank | DB13212 |
| SMILES | O=S2(=O)OC(c1ccccc12)(c3ccc(O)cc3)c4ccc(O)cc4 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | (20 °C) quasi insolubile |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | 315 - 319 - 335 |
| Consigli P | 261 - 305+351+338 [1] |
Il rosso fenolo (anche conosciuto come fenolsulfonftaleina o PSP, dall'inglese phenolsulfonphthalein) è un indicatore di pH usato frequentemente nei laboratori di biologia cellulare.
Struttura e proprietà chimiche
A temperatura ambiente il rosso fenolo si presenta come un cristallo rosso. La sua solubilità è 0.77 grammi per litro (g/L) in acqua e 2.9 g/L in etanolo[2]. Si classifica come un acido debole con un pKa = 8.00 a 20 °C.
Una soluzione di rosso fenolo è utilizzata come indicatore di pH: il suo colore mostra una graduale transizione dal giallo al rosso all'aumentare del valore del pH tra 6.8 e 8.2. Sopra pH 8.2 il rosso fenolo assume una colorazione rosa chiaro ( fucsia)[3][4]
Questa Soluzione contiene un indicatore di pH che aiuta a monitorare i cambiamenti di pH nella coltura di cellule. Quando il valore del pH decresce cambierà colore dal rosso al giallo.
Sotto forma di cristallo, e in soluzioni in condizioni molto acide (pH basso), il composto esiste come Zwitterione, come mostrato nella figura sopra con il gruppo solfato caricato negativamente e il gruppo chetone con un protone in più. Questa forma è generalmente scritta così H2+PS− e di colore rosso-arancio. Se il pH aumenta (pKa = 1.2), il protone del gruppo chetone viene perso, dando luogo allo ione giallo caricato negativamente conosciuto come HPS−. Ad un valore del pH ancora più alto ( pKa = 7.7), il gruppo idrossido del fenolo perde il suo protone risultando nello ione rosso conosciuto come PS22−.[5]
In molte fonti la struttura del rosso fenolo viene rappresentata con un atomo di zolfo unito a un gruppo ciclico, simile alla struttura della fenolftaleina.[2][6] Tuttavia questa struttura non è confermata dalla cristallografia a raggi X.[7]
Numerosi indicatori possiedono una struttura simile al rosso fenolo, incluso il blu di bromotimolo, il blu di timolo, il violetto di bromocresolo, la timolftaleina e la fenolftaleina. (Una tabella completa degli indicatori di pH è disponibile nella pagina indicatore di pH)
Test della fenolsulfonftaleina
Il rosso fenolo era usato nel test della fenolsulfonftaleina, anche conosciuto come esame PSP. Questo esame serviva a stabilire il flusso del sangue complessivo attraverso il rene, ma è ormai obsoleto.
L'esame si basa sulla proprietà del rosso fenolo di venir espulso completamente nelle urine. Dopo averne somministrato in endovena una soluzione si raccolgono le urine; l'attività del rene è determinata misurando la concetrazione con l' esame colorimetrico.[8]
Indicatore nelle colture di cellule
La maggior parte dei tessuti prosperano in un ambiente con pH prossimo a 7. Per esempio il pH del sangue varia da 7.35 a 7.45. Quando le cellule crescono in un tessuto di cultura, il terreno di cultura è mantenuto vicino al loro pH fisiologico. Una piccola quantità di rosso fenolo aggiunta al terreno di crescita in con dizioni normali assumerà un colore rosa. Nelle colture di cellule viene tipicamente usato con proprozione: 15 mg / 1 L.
Prodotti di scarto generati da cellule morenti o una cresita eccesiva di agenti contaminanti causano un cambiamento di pH portando a un cambiamento del colore. Per esempio una coltura di cellule mammifere che si dividono con una velocità relativamente bassa può subire una cresità non controllata a causa di una contaminazione batterica. Questo normalmente porta ad una acidificazione del terreno di coltura, cambiando il colore in giallo. Molti biologi trovano questo metodo utile per controllare rapidamente la condizione del tessuto di cultura. Inoltre anche i prodotti di scarto generati dalle cellule mammifere diminuiranno lentamente il pH, portando gradualmente il colore da arancione a giallo. Questo cambiamento di colore è un indicazione, anche in assenza di contaminzaione, che il terreno di coltura deve essere sostituito (generalmente, questo dovrebbe essere eseguito prima che il terreno abbia completamente assunto una colorazione arancione).
Visto che il colore del rosso fenolo può interferire con alcuni analisi spettrometriche o a fluorescenza, molti supporti per tessuti di coltura sono disponibile senza rosso fenolo.
Imitatore di estrogeni
Il rosso fenole è un debole imitatore del fattori estrogeni, e nelle culture cellulari può incrementare la cresita delle cellule che esprimono i recettori estrogeni.[9]
Un importante svolta nella biotecnologia è riportata nella letteratura scientfica il 5 Maggio 2005 quando, utilzzando il rosso fenolo come fattore di differenziazione, un gruppo di scienziati dell'universita del Tennessee ha prodotto degli oociti umani (uova) da cellule prelevate dalla superfice delle ovaie adulte; queste sono chiamate cellule epiteliali della superfice ovarica. Tali cellule sono state prelevate da donne fra 39 e i 52 anni e sono state coltivate in presenza di rosso fenolo inducendo l'ovogenesi.[10]
In precedenza, le cellule uovo umane erano state prodotte in vitro solo da cellule totipotenti o staminali embrionali di blastomeri. Uno degli aspetti salienti di questa ricerca è che ha dimostrato che cellule uovo umane vitali possono essere facilmente prodotte da una cellula adulta che ha gia un certo grado di specializzaione. Inoltre diminuisce le implicazioni associate con il fatto che le femmine nascono con tutte le cellule uovo che avranno durante tutta la loro vita. Mentre questa svolta ebbe alcune controversie, fornisce una speranza per le donne non fertili che desiderano sottoporsi a fertilizzazione in vitro, e anche nuove opzioni per le donne in meno pausa. Inoltre suggerisce anche che il futuro della ricerca sulle cellule staminali non debba contare così massiciamente su embrioni umani come risorsa di cellule non specializzate e totipotenti per la ricerca. [senza fonte]
Note
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 27.02.2010
- ^ a b Merck Index, 11th ed., 7213 Phenolsulfonphtalein
- ^ Merck Index, 13th ed., 7329 Phenolsulfonphthalein
- ^ Beilstein 5-19-03-00457
- ^ (Japanese) Tamura, Z.; Maeda M., Differences between phthaleins and sulfonphthaleins, in Yakugaku Zasshi, vol. 117, 10–11, 1997, pp. 764–770. Lingua sconosciuta: Japanese (aiuto)
- ^ Phenolsulfonphthalein, in PubChem, NIH.
- ^ Yamaguchi, K.; Tamura, Z.; Maeda, M., Molecular Structure of the Zwitterionic Form of Phenolsulfonphthalein, in Analytical Sciences, vol. 13, n. 3, 1997, pp. 521–522.
- ^ Phenolsulfonphthalein Test, in Encyclopædia Britannica.
- ^ Berthois, Y.; Katzenellenbogen, J. A.; Katzenellenbogen, B. S., Phenol red in tissue culture media is a weak estrogen: Implications concerning the study of estrogen-responsive cells in culture (PDF), in Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 83, n. 8, 1986, pp. 2496–2500.
- ^ Bukovsky, A.; Svetlikova, M.; Caudle, M. R., Oogenesis in Cultures Derived from Adult Human Ovaries (PDF), in Reproductive Biology and Endocrinology, vol. 3, n. 5, 2005, p. 17, DOI:10.1186/1477-7827-3-17.
Collegamenti Esterni
(EN) *Video of phenol red activity demonstration and medium preparation
