Erenumab
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| Erenumab | |
|---|---|
 | |
| Nomi alternativi | |
| Aimovig | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6472H9964N1728O2018S50 |
| Massa molecolare (u) | 145 871,98 |
| Numero CAS | |
| DrugBank | DB14039 |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | iniezione sottocutanea |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | 82% (stima) |
| Legame proteico | con la betamiloide |
| Metabolismo | proteolitico |
| Emivita | 28 giorni |
| Indicazioni di sicurezza | |
L'erenumab, commercializzato sotto il nome di Aimovig dal gruppo Novartis, è un anticorpo monoclonale umano che si lega al recettore del peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP).[1] Il recettore del CGRP si trova nelle cellule delle regioni implicate nello sviluppo fisiopatologico dell'emicrania, come ad esempio il ganglio trigeminale.[2]
L'erenumab è indicato per la profilassi dell'emicrania negli adulti che presentino in media 4 o più giorni al mese di cefalea.[3]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Aimovig: EPAR - Product Information (PDF), su Agenzia europea per i medicinali (EMA), 2018. URL consultato il 18 marzo 2023.
- ^ (FR) Érénumab, su vidal.fr. URL consultato il 18 marzo 2023.
- ^ (FR) Aimovig, su has-sante.fr, 16 ottobre 2019. URL consultato il 18 marzo 2023.
