Bendiocarb
| Bendiocarb | |
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| Nome IUPAC | |
| (2,2-Dimetil-1,3-benzodiossol-4-il)-N-metilcarbammato | |
| Nomi alternativi | |
| 1,3-benzodioxol-4-ol, 2,2-dimetil-, metilcarbammato | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C11H13NO4 |
| Massa molecolare (u) | 223,23 |
| Aspetto | solido cristallino e incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 245-216-8 |
| PubChem | 2314 |
| SMILES | CC1(OC2=C(O1)C(=CC=C2)OC(=O)NC)C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | 260 mg/L a 25 °C |
| Temperatura di fusione | 129-130 °C |
| Temperatura di ebollizione | decompone se riscaldato |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| Frasi H | 300 - 311 - 331 - 410 [1] |
Il Bendiocarb è un insetticida carbammato utilizzato in salute pubblica e agricoltura, efficace contro un'ampia gamma di insetti fastidiosi e vettori di infezione.
È stato inventato nel 1971 e venne introdotto nel mercato per primo dalla Fisons Ltd. Attualmente è commercializzato da Bayer CropScience e Kuo Ching sotto vari nomi commerciali.
Dal settembre 1999 negli Stati Uniti tutti i prodotti a base di Bendiocarb sono stati eliminati dal commercio, dopo che i rispettivi produttori hanno deciso volontariamente di ritirare i loro prodotti dal mercato, piuttosto che condurre ulteriori studi di sicurezza come richiesto dall'EPA.[2] Negli altri Paesi, viene ancora utilizzato nelle abitazioni, negli stabilimenti industriali e nei siti di stoccaggio di alimenti per il controllo delle cimici del letto, zanzare, mosche, vespe, formiche, pulci, blatte, pesciolini d'argento (Lepisma saccharina) e zecche, ma può essere usato anche contro un'ampia varietà di insetti e lumache. È uno dei 12 insetticidi raccomandati dalla WHO da utilizzare per il controllo della malaria.[3]
Il bendiocarb non viene considerato cancerogeno, ma è tossico in acuto. Come gli altri carbammati, inibisce reversibilmente la acetilcolinesterasi, enzima necessario per la trasmissione degli impulsi nervosi. Il Bendiocarb si lega selettivamente al sito attivo dell'enzima, portando ad un accumulo di acetilcolina, necessaria per la trasmissione degli impulsi nervosi a livello dei siti muscolari.[2]
Il Bendiocarb è altamente tossico per uccelli e pesci. Nei tessuti dei mammiferi, i carbammati sono generalmente escreti rapidamente e non si accumulano.[2]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Scheda di Bendiocarb su IFA-GESTIS Archiviato il 16 ottobre 2019 in Internet Archive.
- ^ a b c R.E.D. Facts: Bendiocarb Archiviato il 10 ottobre 2008 in Internet Archive. U.S. EPA, September 1999.
- ^ Shobha Sadasivaiah, et al., Dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) for Indoor Residual Spraying in Africa: How Can It Be Used for Malaria Control?, in Am. J. Trop. Med. Hyg., vol. 77, Suppl 6, 1º dicembre 2007, pp. 249–263.
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
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Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
- R.E.D. Facts: Bendiocarb U.S. EPA, September 1999.
- Bendiocarb Technical Fact Sheet - National Pesticide Information Center (PDF), su npic.orst.edu.
- Bendiocarb General Fact Sheet - National Pesticide Information Center (PDF), su npic.orst.edu.
- Pesticide Information Profile on Bendiocarb Extension Toxicology Network , May 1994. Accessed August 2007
- Compendium of Pesticide Common Names bendiocarb , Alan Wood, Justis Publishing Limited, London. Accessed August 2007
- Pesticideinfo.org: Bendiocarb, su pesticideinfo.org.