Triclorofenolo
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I triclorofenoli sono composti organici costituiti da tre atomi di cloro e un gruppo ossidrilico, tutti legati covalentemente al benzene. Esistono 6 diversi isomeri strutturali del composto, in base alle diverse posizioni degli atomi di cloro e del gruppo −OH rispetto all'anello:
- 2,3,4-triclorofenolo
- 2,3,5-triclorofenolo
- 2,3,6-triclorofenolo
- 2,4,5-triclorofenolo
- 2,4,6-triclorofenolo
- 3,4,5-triclorofenolo
Proprietà
[modifica | modifica wikitesto]| Triclorofenoli | ||||||
| Nome | 2,3,4-triclorofenolo | 2,3,5-triclorofenolo | 2,3,6-triclorofenolo | 2,4,5-triclorofenolo | 2,4,6-triclorofenolo | 3,4,5-triclorofenolo |
| Formula di struttura | 
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| Numero CAS | 15950-66-0 | 933-78-8 | 933-75-5 | 95-95-4 | 88-06-2 | 609-19-8 |
| 25167-82-2 (Isomeri) | ||||||
| PubChem | 27582 | 13619 | 13618 | 7271 | 6914 | 11859 |
| Formula molecolare | C6H3Cl3O | |||||
| Massa molare | 197,45 g·mol−1 | |||||
| Stato della materia | solido | |||||
| Descrizione | aghi di cristallo incolore con un odore fenolico | |||||
| Punto di fusione | 83,5 °C[1] | 58 °C[2] | 58 °C[3] | 68–70 °C[4] | 69 °C[5] | 101 °C[6] |
| Punto di ebollizione | 253 °C[1] | 248–249 °C[2] | 253 °C[3] | 253 °C[4] | 246 °C[5] | 271–277 °C (bei 995 mbar)[6] |
| Densità | 1,503 g/cm3[1] | 1,678 g/cm3[4] | 1,675 g/cm3[5] | |||
| Solubilità | praticamente insolubile in acqua[1][2][3] | scarsamente solubile in acqua (1190 mg/l a 20 °C)[4] |
poco solubile in acqua[5] | scarsamente solubile in acqua[6] | ||
| GHS |   Pericolo[1]
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Attenzione[2]
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Attenzione[3]
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 Attenzione[4]
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 Attenzione[5]
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Attenzione[6]
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| Frasi H e Consigli P | 302-315-318-335 | 302-315-319-335-410 | 302-315-319 | 302-315-319-410 | 351-302-319-315-410 | 302-312-315-319-332-335 |
| nessun rischio EUH | nessun rischio EUH | nessun rischio EUH | nessun rischio EUH | nessun rischio EUH | nessun rischio EUH | |
| 261‐280‐305+351+338 | 261‐273‐305+351+338‐501 | 305+351+338 | 273‐302+352‐305+351+338‐501 | 273‐281‐305+351+338‐501 | 261‐280‐305+351+338 | |
Produzione
[modifica | modifica wikitesto]I triclorofenoli sono prodotti mediante alogenazione elettrofila del fenolo con il cloro.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ a b c d e (EN) 2,3,4-Trichlorophenol, GESTIS Substance Database, IFA. URL consultato il 30 aprile 2018.
- ^ a b c d (EN) 2,3,5-Trichlorophenol, GESTIS Substance Database, IFA. URL consultato il 30 aprile 2018.
- ^ a b c d (EN) 2,3,6-Trichlorophenol, GESTIS Substance Database, IFA. URL consultato il 30 aprile 2018.
- ^ a b c d e (EN) 2,4,5-Trichlorophenol, GESTIS Substance Database, IFA. URL consultato il 30 aprile 2018.
- ^ a b c d e (EN) 2,4,6-Trichlorophenol, GESTIS Substance Database, IFA. URL consultato il 30 aprile 2018.
- ^ a b c d (EN) 3,4,5-Trichlorophenol, GESTIS Substance Database, IFA. URL consultato il 30 aprile 2018.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
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