Ipertelorismo
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| Ipertelorismo | |
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 Un esempio di ipertelorismo agli occhi |
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| Classificazione e risorse esterne | |
| ICD-9-CM | (EN) 376.41 756.0 |
| ICD-10 | (EN) Q75.2 |
Per ipertelorismo in campo medico, si intende un aumento della distanza fra due parti del corpo (tessuti od organi), le parti del corpo più colpite sono occhi e mammelle.
Indice |
Manifestazioni [modifica]
- ipertelorismo interpupillare, per cui gli occhi appaiono molto distanziati. Si manifesta in soggetti con anomalie cromosomiche, difetto tipico di tante sindromi. Le più comuni deformazioni associate riguardano quelle cranio-facciali.[1]
- ipertelorismo mammellare, di carattere più raro, in alcune sindromi si mostra una distanza anomala fra le due mammelle.
Sindromi correlate [modifica]
L'ipertelorismo è parte integrante del quadro semeiologico di alcune sindromi:
- Disostosi cleidocranica
- Sindrome di Apert
- Sindrome di Beckwith-Wiedemann
- Sindrome di Crouzon
- Sindrome di DiGeorge
- Sindrome del grido di gatto
- Sindrome LEOPARD
- Sindrome di Noonan
- Sindrome di Taybi
- Sindrome di Turner
- Sindrome di Mowat-Wilson
- Sindrome di Opitz B/GGG
- Sindrome di Wolff-Hirschhorn (delezione del 4p)
Terapia [modifica]
La ricostruzione cranico-facciale e la chirurgia senologica, ovvero un intervento chirurgico ricostruttivo, è attualmente l'unico sistema che può correggere l'anomalia.[2]
Note [modifica]
- ^ Gil-da-Silva-Lopes VL, Maciel-Guerra AT. (giugno 2007). A clinical study of 31 individuals with midline facial defects with hypertelorism and a guideline for follow-up.. Arq Neuropsiquiatr. 65.
- ^ Agrawal A, Rao KS, Krishnamoorthy B, Shetty RB, Anand M, Jain H. (2007). Single stage craniofacial reconstruction for fronto-nasal encephalocele and hypertelorism in an adult. Singapore Med J. 48: 215-219.
Bibliografia [modifica]
- Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006. ISBN 978-88-386-3917-3
Altri progetti [modifica]
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