2-cloroetanolo
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| 2-cloroetanolo | |
|---|---|
| Nome IUPAC | |
| 2-cloroetanolo | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | ClCH2CH2OH |
| Massa molecolare (u) | 80,51 |
| Numero CAS | [] |
| Numero EINECS | 203-459-7 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,197 g/cm³ |
| Temperatura di fusione | -67,5 °C (205,65 K) |
| Temperatura di ebollizione | 128 °C (401,15 K) |
| Proprietà tossicologiche | |
| LD50 (mg/kg) | 71 (ratto, via orale), 67 (topo, via cutanea) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Temperatura di autoignizione | 425 °C |
| TLV (ppm) | 3,3 mg/m³ (valore a breve termine), 1 ml/m³ (cute) |
| Simboli di rischio chimico | |
| Frasi R | R26/27/28 |
| Frasi S | (1/2-)7/9-28-45 |
Con il nome cloridrina etilenica (o 2-cloroetanolo) si indica un composto chimico di formula ClCH2CH2OH. A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore, di odore etereo.
La cloroidrina etilenica è completamente miscibile in acqua e in alcool.[1]
Viene sintetizzata a partire da etilene e acido ipocloroso.[2]
Viene impiegata principalmente nel processo di sintesi dell'ossido di etilene e come reagente per la produzione di coloranti, prodotti farmaceutici e plastificanti.
È un composto altamente tossico, la cui esposizione comporta danneggiamenti del sistema nervoso centrale, del sistema cardiovascolare, dei reni e del fegato.
Per decomposizione termica produce acido cloridrico e fosgene.
[modifica] Note
- ^ http://www.carloerbareagenti.com/repository/DIR199/ITCH0268.htm
- ^ Vittorio Villavecchia, Gino Eigenmann, I. Ubaldini, "Nuovo dizionario di merceologia e chimica applicata", Hoepli editore, 1973, p.1412. ISBN 8820305305
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