Gas ideale monoatomico: differenze tra le versioni
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Le proprietà termodinamiche di un gas perfetto composto da particelle identiche, come la sua [[equazione di stato]] oppure il suo calore specifico, possono essere facilmente calcolate con i metodi della [[meccanica statistica]]; il gas perfetto è il sistema statistico più facile da modellizzare per la forma particolarmente semplice della sua [[meccanica hamiltoniana|Hamiltoniana]], scomponibile nella somma delle hamiltoniane di singola particella composte unicamente dal termine dell'[[energia cinetica]]. Gas "perfetto" sta infatti a significare che le singole particelle non interagiscono tra loro. |
Le proprietà termodinamiche di un gas perfetto composto da particelle identiche, come la sua [[equazione di stato]] oppure il suo calore specifico, possono essere facilmente calcolate con i metodi della [[meccanica statistica]]; il [[gas perfetto]] è il sistema statistico più facile da modellizzare per la forma particolarmente semplice della sua [[meccanica hamiltoniana|Hamiltoniana]], scomponibile nella somma delle hamiltoniane di singola particella composte unicamente dal termine dell'[[energia cinetica]]. Gas "perfetto" sta infatti a significare che le singole particelle non interagiscono tra loro.<ref>{{cita libro|autore=Nicola Manini|titolo=Introduction to the Physics of Matter|editore=[[Springer (azienda)|Springer]]|anno=2014|ISBN=978-3-319-14381-1|lingua=en}} p.123</ref> |
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Le proprietà all'equilibrio del gas non variano a seconda che si lavori con l'[[insieme microcanonico]] piuttosto che col [[insieme canonico|canonico]] o col [[insieme gran canonico|gran canonico]]. |
Le proprietà all'equilibrio del gas non variano a seconda che si lavori con l'[[insieme microcanonico]] piuttosto che col [[insieme canonico|canonico]] o col [[insieme gran canonico|gran canonico]]. |
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== Gas ideale classico con il microcanonico == |
== Gas ideale classico con il microcanonico == |
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Si consideri un gas ideale di particelle indistinguibili in un volume <math>V</math>. L'hamiltoniana del sistema è:<ref>{{cita libro|autore=Nicola Manini|titolo=Introduction to the Physics of Matter|editore=Springer|anno=2014|ISBN=978-3-319-14381-1|lingua=en}} p.109</ref> |
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:<math>H(q_i, p_i) = \sum_{i=1}^{N} \frac{\mathbf p^2}{2m} = \sum_{i=1}^{3N} \frac{p_{i}^{2}}{2m} =H(p_i)</math> |
:<math>H(q_i, p_i) = \sum_{i=1}^{N} \frac{\mathbf p^2}{2m} = \sum_{i=1}^{3N} \frac{p_{i}^{2}}{2m} =H(p_i)</math> |
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Si calcoli ora <math>\Sigma(E)</math> tenendo conto del cosiddetto ''conteggio corretto degli stati'' introducendo un fattore <math>N!</math>: |
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:<math>\Sigma(E) = \frac{1}{N!} \int_{H \le E} \frac{d^{3N}q d^{3N} p}{h^{3N}} = \left( \frac{V}{h^{3}} \right)^N \int_{H \le E} d^{3N} p</math> |
:<math>\Sigma(E) = \frac{1}{N!} \int_{H \le E} \frac{d^{3N}q d^{3N} p}{h^{3N}} = \left( \frac{V}{h^{3}} \right)^N \int_{H \le E} d^{3N} p</math> |
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L'integrale è esteso all'ipervolume definito dalla relazione: |
L'integrale è esteso all'[[Ipersfera#Ipervolume e ipersuperficie|ipervolume]] definito dalla relazione: |
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:<math>H(p_i)=\sum_{i=1}^N \frac{p^2_i}{2m} \le E</math> |
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Questa relazione definisce una |
Questa relazione definisce una [[ipersfera]] <math>N</math>-dimensionale di raggio <math>R=\sqrt{2mE}</math>. Il calcolo di questo integrale è standard, grazie all'uso dell'[[gaussiana|integrale gaussiano]] e della [[funzione gamma di Eulero]]: |
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:<math>\Sigma(E) = \frac{V^N}{h^{3N} N!} \cdot \frac{ \pi^{\frac{3N}{2}} R^{3N} } { \Gamma(\frac{3N}{2}+1) } </math> |
:<math>\Sigma(E) = \frac{V^N}{h^{3N} N!} \cdot \frac{ \pi^{\frac{3N}{2}} R^{3N} } { \Gamma(\frac{3N}{2}+1) } </math> |
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Quindi l'entropia è: |
Quindi l'[[entropia]] è: |
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:<math>S(E,V,N) = k \ln \Sigma= k \ln \left[\frac{V^N}{h^{3N}N!} \cdot \frac{\pi^{\frac{3N}{2}} R^{3N}}{\Gamma(\frac{3N}{2}+1)} \right]</math> |
:<math>S(E,V,N) = k \ln \Sigma= k \ln \left[\frac{V^N}{h^{3N}N!} \cdot \frac{\pi^{\frac{3N}{2}} R^{3N}}{\Gamma(\frac{3N}{2}+1)} \right]</math> |
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:<math>S(E,V,N)= k \ln \left[\frac{V^N}{h^{3N}N!} \cdot \frac{ \pi^{\frac{3N}{2}} (2 m E)^{\frac{3N}{2}} }{ \Gamma(\frac{3N}{2}+1)} \right]</math> |
:<math>S(E,V,N)= k \ln \left[\frac{V^N}{h^{3N}N!} \cdot \frac{ \pi^{\frac{3N}{2}} (2 m E)^{\frac{3N}{2}} }{ \Gamma(\frac{3N}{2}+1)} \right]</math> |
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Usando l'approssimazione di Stirling sia per il fattoriale che per la Gamma di Eulero si ottiene per l' |
Usando l'[[approssimazione di Stirling]] sia per il [[fattoriale]] che per la Gamma di Eulero si ottiene per l'entropia: |
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:<math>S(E,V,N)=Nk \ln \left[ \frac{V}{N} \frac{e}{h^3} \left( \frac{E}{N} \right)^{\frac{3}{2}} \left(\frac{4}{3} \pi m e \right)^{\frac{3}{2}} \right]</math> |
:<math>S(E,V,N)=Nk \ln \left[ \frac{V}{N} \frac{e}{h^3} \left( \frac{E}{N} \right)^{\frac{3}{2}} \left(\frac{4}{3} \pi m e \right)^{\frac{3}{2}} \right]</math> |
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Le altre proprietà termodinamiche derivano da questa: |
Le altre proprietà termodinamiche derivano da questa:<ref>{{cita libro|autore=Nicola Manini|titolo=Introduction to the Physics of Matter|editore=Springer|anno=2014|ISBN=978-3-319-14381-1|lingua=en}} p.113</ref> |
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:<math>\frac{1}{T}=\left(\frac{\partial S}{\partial E} \right)_{V,N} = \frac{3}{2} \frac{N k}{E} \Rightarrow E=\frac{3}{2}NkT</math> |
:<math>\frac{1}{T}=\left(\frac{\partial S}{\partial E} \right)_{V,N} = \frac{3}{2} \frac{N k}{E} \Rightarrow E=\frac{3}{2}NkT</math> |
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:<math>\frac{P}{T}=\left(\frac{\partial S}{\partial V} \right)_{E,N} = \frac{N k}{V} \Rightarrow PV=NkT</math> |
:<math>\frac{P}{T}=\left(\frac{\partial S}{\partial V} \right)_{E,N} = \frac{N k}{V} \Rightarrow PV=NkT</math> |
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Da notare che senza introdurre il fattore |
Da notare che senza introdurre il fattore <math>N!</math> si sarebbe ottenuta un'entropia non additiva (anche se l'equazione di stato e l'energia sarebbero state corrette): l'introduzione del fattore <math>N!</math> è giustificato quantisticamente dal calcolo delle distribuzioni di [[Statistica di Bose-Einstein|Bose-Einstein]] e [[Statistica di Fermi-Dirac|Fermi-Dirac]]: entrambe tendono, nel regime classico, alla [[distribuzione di Boltzmann]], che fa uso dell' <math>N</math> fattoriale. |
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== Gas ideale con il canonico == |
== Gas ideale con il canonico == |
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Si analizzerà ora che il calcolo delle proprietà del gas ideale è facilitatto con il canonico. Usando la stessa hamiltoniana, si calcola la [[Funzione di partizione (meccanica statistica)|funzione di partizione]] canonica (inserendo il fattore di correzione di Gibbs): |
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:<math>Z (T,V,N) = \frac{1}{N! h^{3N}} \int d^{3N}q d^{3N}p e^{-\beta H} = \frac{V^N}{N! h^{3N}} \prod_{i = 1}^{3N} \int_{-\infty}^{\infty} dp_i e^{-\beta p_{i}^{2} / 2m}</math> |
:<math>Z (T,V,N) = \frac{1}{N! h^{3N}} \int d^{3N}q d^{3N}p e^{-\beta H} = \frac{V^N}{N! h^{3N}} \prod_{i = 1}^{3N} \int_{-\infty}^{\infty} dp_i e^{-\beta p_{i}^{2} / 2m}</math> |
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Si opera la sostituzione <math>x = \sqrt{\beta/2m} p_i</math> e l'integrale si riduce ad un integrale gaussiano: |
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:<math>\int_{-\infty}^{\infty} dx e^{-x^2} = \sqrt{\pi}</math> |
:<math>\int_{-\infty}^{\infty} dx e^{-x^2} = \sqrt{\pi}</math> |
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:<math>Z (T,V,N) = \frac{V^N}{N! h^{3N}} \left(\frac{2 m \pi}{\beta} \right)^{3N/2} = \frac{V^N}{N!} \left(\frac{2 \pi m k T}{h^2} \right)^{3N/2}</math> |
:<math>Z (T,V,N) = \frac{V^N}{N! h^{3N}} \left(\frac{2 m \pi}{\beta} \right)^{3N/2} = \frac{V^N}{N!} \left(\frac{2 \pi m k T}{h^2} \right)^{3N/2}</math> |
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Si ricava ora l'[[energia libera di Helmholtz]]: |
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:<math>F =- k T \ln Z (T,V,N) = - N k T \left[1 + \ln \left(\frac{V}{N} \left[\frac{2 \pi m k T}{h^2} \right]^{3/2} \right) \right]</math> |
:<math>F =- k T \ln Z (T,V,N) = - N k T \left[1 + \ln \left(\frac{V}{N} \left[\frac{2 \pi m k T}{h^2} \right]^{3/2} \right) \right]</math> |
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:<math>\mu = \left(\frac{\partial F}{\partial N} \right)_{T,V} = -kT \ln \left[\frac{V}{N} \left(\frac{2 \pi m k T}{h^2} \right)^{3/2} \right]</math> |
:<math>\mu = \left(\frac{\partial F}{\partial N} \right)_{T,V} = -kT \ln \left[\frac{V}{N} \left(\frac{2 \pi m k T}{h^2} \right)^{3/2} \right]</math> |
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==Note== |
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<references/> |
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== Bibliografia == |
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* {{cita libro|autore=Nicola Manini|titolo=Introduction to the Physics of Matter|editore=[[Springer (azienda)|Springer]]|anno=2014|ISBN=978-3-319-14381-1|lingua=en}} |
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== Voci correlate == |
== Voci correlate == |
Versione delle 11:46, 25 set 2020
Le proprietà termodinamiche di un gas perfetto composto da particelle identiche, come la sua equazione di stato oppure il suo calore specifico, possono essere facilmente calcolate con i metodi della meccanica statistica; il gas perfetto è il sistema statistico più facile da modellizzare per la forma particolarmente semplice della sua Hamiltoniana, scomponibile nella somma delle hamiltoniane di singola particella composte unicamente dal termine dell'energia cinetica. Gas "perfetto" sta infatti a significare che le singole particelle non interagiscono tra loro.[1]
Le proprietà all'equilibrio del gas non variano a seconda che si lavori con l'insieme microcanonico piuttosto che col canonico o col gran canonico.
Gas ideale classico con il microcanonico
Si consideri un gas ideale di particelle indistinguibili in un volume . L'hamiltoniana del sistema è:[2]
Si calcoli ora tenendo conto del cosiddetto conteggio corretto degli stati introducendo un fattore :
L'integrale è esteso all'ipervolume definito dalla relazione:
cioè:
Questa relazione definisce una ipersfera -dimensionale di raggio . Il calcolo di questo integrale è standard, grazie all'uso dell'integrale gaussiano e della funzione gamma di Eulero:
Quindi l'entropia è:
Usando l'approssimazione di Stirling sia per il fattoriale che per la Gamma di Eulero si ottiene per l'entropia:
Le altre proprietà termodinamiche derivano da questa:[3]
Da notare che senza introdurre il fattore si sarebbe ottenuta un'entropia non additiva (anche se l'equazione di stato e l'energia sarebbero state corrette): l'introduzione del fattore è giustificato quantisticamente dal calcolo delle distribuzioni di Bose-Einstein e Fermi-Dirac: entrambe tendono, nel regime classico, alla distribuzione di Boltzmann, che fa uso dell' fattoriale.
Gas ideale con il canonico
Si analizzerà ora che il calcolo delle proprietà del gas ideale è facilitatto con il canonico. Usando la stessa hamiltoniana, si calcola la funzione di partizione canonica (inserendo il fattore di correzione di Gibbs):
Si opera la sostituzione e l'integrale si riduce ad un integrale gaussiano:
per cui:
Si ricava ora l'energia libera di Helmholtz:
dove si è usata ancora l'approssimazione di Stirling. Quindi:
Note
- ^ (EN) Nicola Manini, Introduction to the Physics of Matter, Springer, 2014, ISBN 978-3-319-14381-1. p.123
- ^ (EN) Nicola Manini, Introduction to the Physics of Matter, Springer, 2014, ISBN 978-3-319-14381-1. p.109
- ^ (EN) Nicola Manini, Introduction to the Physics of Matter, Springer, 2014, ISBN 978-3-319-14381-1. p.113
Bibliografia
- (EN) Nicola Manini, Introduction to the Physics of Matter, Springer, 2014, ISBN 978-3-319-14381-1.