Carvacrolo: differenze tra le versioni

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.
Vai alla navigazione Vai alla ricerca
Naviga nella cronologia in modo interattivo
← Differenza precedenteDifferenza successiva →
Contenuto cancellato Contenuto aggiunto
VisualeWikitesto
Rotbot (discussione | contributi)
Bot
951 572 modifiche
m Bot: formula chimica uguale a Wikidata
ampliata
Riga 1: Riga 1:
{{S|composti aromatici}}
{{S|composti aromatici}}
{{Composto chimico
{{Composto chimico
|immagine1_nome =
|immagine1_nome =Carvracol.png
|immagine1_dimensioni =
|immagine1_dimensioni =100px
|immagine1_descrizione =
|immagine1_descrizione =
|immagine2_nome =
|immagine2_nome =
Riga 12: Riga 12:
|nome_IUPAC = 5-isopropil-2-metil-fenolo
|nome_IUPAC = 5-isopropil-2-metil-fenolo
|nomi_alternativi =
|nomi_alternativi =
⚫
|massa_molecolare = 150,217 g/mol
⚫
|titolo_caratteristiche_generali = ----
⚫
|massa_molecolare = 150,217
|aspetto =
|aspetto =
|numero_CAS = 499-75-2
|numero_CAS = 499-75-2
|numero_EINECS =
|numero_EINECS =
⚫
|densità_condensato = 0,9772 g/mL
⚫
|titolo_proprietà_chimico-fisiche = ----
⚫
|densità_condensato = 0,9772
|solubilità_acqua = poco solubile
|solubilità_acqua = poco solubile
|temperatura_di_fusione =
|temperatura_di_fusione =1°C
|temperatura_di_ebollizione =
|temperatura_di_ebollizione =237,7 °C
⚫
|titolo_indicazioni_sicurezza = ---
|simbolo1=corrosivo
|simbolo1=corrosivo
|simbolo2=irritante
|simbolo2=irritante
Riga 28: Riga 25:
|frasiH={{FrasiH|302|314}}
|frasiH={{FrasiH|302|314}}
|consigliP={{ConsigliP|280|305+351+338|310}}<ref>Sigma Aldrich; rev. del 01.03.2013</ref>
|consigliP={{ConsigliP|280|305+351+338|310}}<ref>Sigma Aldrich; rev. del 01.03.2013</ref>
⚫
|titolo_caratteristiche_generali = ----
⚫
|titolo_proprietà_chimico-fisiche = ----
⚫
|titolo_indicazioni_sicurezza = ---
}}
}}
Il '''carvacrolo''' o cimofenolo è un mono[[Terpeni|terpene]] [[Fenolo|fenolico]] presente nell'[[olio essenziale]] di [[Origanum|origano]] e di [[Thymus|timo]]. È la sostanza che conferisce all'origano il suo odore caratteristico.
Il '''carvacrolo''' o cimofenolo è un mono[[Terpeni|terpene]] [[Fenolo|fenolico]] presente nell'[[olio essenziale]] di [[Origanum|origano]] e di [[Thymus|timo]]. È la sostanza che conferisce all'origano il suo odore caratteristico.


== Presenza in natura ==
Il carvacrolo attiva le ''heat shock proteins'', che attraverso i linfociti T bloccano l'infiammazione articolare causata dal batterio [[Escherichia coli]]<ref>''Carvacrol induces heat shock protein 60 and inhibits synthesis of flagellin in Escherichia coli O157:H7'', Appl Environ Microbiol. 2007 Jul;73(14):4484-90. Epub 2007 May 25</ref>.
Il carvacrolo è presente nell'olio essenziale di ''[[Origanum vulgare]]'' (origano), olio di [[timo]], olio ottenuto da ''[[Lepidium sativum|Lepidium]]'', e [[monarda fistulosa]]. L'olio essenziale di alcune sottospecie di timo contiene tra il 5% e il 75% di carvacrolo, mentre le sottospecie ''[[Satureja]]'' hanno un contenuto tra l'1% e il 45%. ''[[Origanum majorana]]'' (maggiorana) e l''''''Origanum dictamnus''''' sono ricchi di carvacrolo, al 50% e al 60-80%, rispettivamente.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=M.|cognome=De Vincenzi|data=2004-12-01|titolo=Constituents of aromatic plants: carvacrol|rivista=Fitoterapia|volume=75|numero=7-8|pp=801–804|accesso=2016-12-18|doi=10.1016/j.fitote.2004.05.002|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15567271|nome2=A.|cognome2=Stammati|nome3=A.|cognome3=De Vincenzi}}</ref>

Si trova anche nella tequila.<ref>''Characterization of volatile compounds from ethnic Agave alcoholic beverages by gas chromatography-mass spectrometry.'' León-Rodríguez, A. de, Escalante-Minakata, P., Jiménez-García, M. I., Ordoñez-Acevedo, L. G., Flores Flores, J. L. and Barba de la Rosa, A. P., Food Technology and Biotechnology, 2008, Volume 46, Number 4, pages 448-455</ref>

== Sintesi ==
Il carvacrolo può essere sinteticamente preparato dalla fusione di acido cimol solfonico con [[Idrossido di potassio|potassa caustica]]; oppure per reazione tra l'[[acido nitroso]] ed il 1-metil-2-ammino-4-propil benzene; per riscaldamento prolungato di [[canfora]] con [[iodio]] in rapporto in peso 5:1; o riscaldando il carvolo con [[acido fosforico]] glaciale oppure eseguendo una deidrogenazione del [[carvone]] con un catalizzatore [[Palladio (elemento chimico)|Pd]] / C. Si può estrarre dall' olio di origano per mezzo di una soluzione di cloruro di potassio al 50%.

== Attività biologica ==
Il carvacrolo attiva le ''heat shock proteins'', che attraverso i linfociti T bloccano l'infiammazione articolare causata dal batterio [[Escherichia coli]].<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Sara A.|cognome=Burt|data=2007-07-15|titolo=Carvacrol Induces Heat Shock Protein 60 and Inhibits Synthesis of Flagellin in Escherichia coli O157:H7|rivista=Applied and Environmental Microbiology|volume=73|numero=14|pp=4484–4490|lingua=en|accesso=2016-12-18|doi=10.1128/AEM.00340-07|url=http://aem.asm.org/content/73/14/4484|nome2=Ruurd van der|cognome2=Zee|nome3=Ad P.|cognome3=Koets}}</ref>


Uno studio della Long Island University mostra il ruolo del carvacrolo nell'[[apoptosi]] delle cellule tumorali nel [[Carcinoma della prostata|cancro alla prostata]] <ref>''Anti-proliferative effects of carvacrol on human prostate cancer cell line'', Bhushankumar Patel, Vichiksha R. Shah, Supriya A. Bavadekar, in LNCaP FASEB J., March 29, 2012</ref>.
Uno studio della Long Island University mostra il ruolo del carvacrolo nell'[[apoptosi]] delle cellule tumorali nel [[Carcinoma della prostata|cancro alla prostata]].<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Mark J.|cognome=McCann|data=2014-11-03|titolo=The Anti-Proliferative Effects of Enterolactone in Prostate Cancer Cells: Evidence for the Role of DNA Licencing Genes, mi-R106b Cluster Expression, and PTEN Dosage|rivista=Nutrients|volume=6|numero=11|pp=4839–4855|lingua=en|accesso=2016-12-18|doi=10.3390/nu6114839|url=http://www.mdpi.com/2072-6643/6/11/4839|nome2=Ian R.|cognome2=Rowland|nome3=Nicole C.|cognome3=Roy}}</ref>


''In vitro'' si è misurata l'efficacia nell'[[Inibitore dell'acetilcolinesterasi|inibizione dell'enzima acetilcolinesterasi]] (AChE), in ordine: timoidrochinone, carvacrolo, timochinone, olio essenziale, timolo, linaol. Sebbene siano molecole molto simili, il carvacrolo è risultato 10 volte più potente del [[timolo]] <ref>''In Vitro acetylcholinesterase inhibitory properties of thymol, carvacrol and their derivatives thymoquinone and thymohydroquinone'', Phytotherapy Research Volume 21, Issue 3, pages 259–261, March 2007</ref>.<br />
''In vitro'' si è misurata l'efficacia nell'[[Inibitore dell'acetilcolinesterasi|inibizione dell'enzima acetilcolinesterasi]] (AChE), in ordine: timoidrochinone, carvacrolo, timochinone, olio essenziale, timolo, linaol. Sebbene siano molecole molto simili, il carvacrolo è risultato 10 volte più potente del [[timolo]].<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Mila|cognome=Jukic|data=2007-03-01|titolo=In Vitro acetylcholinesterase inhibitory properties of thymol, carvacrol and their derivatives thymoquinone and thymohydroquinone|rivista=Phytotherapy Research|volume=21|numero=3|pp=259–261|lingua=en|accesso=2016-12-18|doi=10.1002/ptr.2063|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ptr.2063/abstract|nome2=Olivera|cognome2=Politeo|nome3=Milka|cognome3=Maksimovic}}</ref><br />
Altri studi mostrano che il carvacrolo possiede genotossicità e citotossicità più alte del timolo, comunque lievi; ed entrambi hanno eguale protezione dei filamenti di DNA nel lungo termine (24 h) da lesioni indotte da ossidanti ([[perossido di idrogeno]] impiegato su celle polmonari V79 dei criceti, e nell'uomo su cellule del fegato [[Hep G2]] e del colon Caco-2) <ref>''DNA-protective effects of two components of essential plant oils carvacrol and thymol on mammalian cells cultured in vitro'', Slamenová D, Horváthová E, Sramková M, Marsálková L., su Neoplasma 2007;54(2):108-12</ref>.
Altri studi mostrano che il carvacrolo possiede genotossicità e citotossicità più alte del timolo, comunque lievi; ed entrambi hanno eguale protezione dei filamenti di DNA nel lungo termine (24 h) da lesioni indotte da ossidanti ([[perossido di idrogeno]] impiegato su celle polmonari V79 dei criceti, e nell'uomo su cellule del fegato [[Hep G2]] e del colon Caco-2).<ref>{{Cita pubblicazione|nome=D.|cognome=Slamenová|data=2007-01-01|titolo=DNA-protective effects of two components of essential plant oils carvacrol and thymol on mammalian cells cultured in vitro|rivista=Neoplasma|volume=54|numero=2|pp=108–112|accesso=2016-12-18|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17319782|nome2=E.|cognome2=Horváthová|nome3=M.|cognome3=Sramková}}</ref>


==Note==
==Note==
Riga 49: Riga 58:
[[Categoria:Fenoli]]
[[Categoria:Fenoli]]
[[Categoria:Terpeni e terpenoidi]]
[[Categoria:Terpeni e terpenoidi]]
[[Categoria:Composti aromatici]]

Versione delle 23:14, 18 dic 2016

Abbozzo
Questa voce sull'argomento composti aromatici è solo un abbozzo.
Contribuisci a migliorarla secondo le convenzioni di Wikipedia.
Carvacrolo
Nome IUPAC
5-isopropil-2-metil-fenolo
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC10H14O
Massa molecolare (u)150,217 g/mol
Numero CAS499-75-2
Numero EINECS207-889-6
PubChem10364
DrugBankDB16404
SMILES
CC1=C(C=C(C=C1)C(C)C)O
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)0,9772 g/mL
Solubilità in acquapoco solubile
Temperatura di fusione1°C
Temperatura di ebollizione237,7 °C
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
corrosivo irritante
pericolo
Frasi H302 - 314
Consigli P280 - 305+351+338 - 310 [1]
Modifica dati su Wikidata · Manuale

Il carvacrolo o cimofenolo è un monoterpene fenolico presente nell'olio essenziale di origano e di timo. È la sostanza che conferisce all'origano il suo odore caratteristico.

Presenza in natura

Il carvacrolo è presente nell'olio essenziale di Origanum vulgare (origano), olio di timo, olio ottenuto da Lepidium, e monarda fistulosa. L'olio essenziale di alcune sottospecie di timo contiene tra il 5% e il 75% di carvacrolo, mentre le sottospecie Satureja hanno un contenuto tra l'1% e il 45%. Origanum majorana (maggiorana) e l'Origanum dictamnus sono ricchi di carvacrolo, al 50% e al 60-80%, rispettivamente.[2]

Si trova anche nella tequila.[3]

Sintesi

Il carvacrolo può essere sinteticamente preparato dalla fusione di acido cimol solfonico con potassa caustica; oppure per reazione tra l'acido nitroso ed il 1-metil-2-ammino-4-propil benzene; per riscaldamento prolungato di canfora con iodio in rapporto in peso 5:1; o riscaldando il carvolo con acido fosforico glaciale oppure eseguendo una deidrogenazione del carvone con un catalizzatore Pd / C. Si può estrarre dall' olio di origano per mezzo di una soluzione di cloruro di potassio al 50%.

Attività biologica

Il carvacrolo attiva le heat shock proteins, che attraverso i linfociti T bloccano l'infiammazione articolare causata dal batterio Escherichia coli.[4]

Uno studio della Long Island University mostra il ruolo del carvacrolo nell'apoptosi delle cellule tumorali nel cancro alla prostata.[5]

In vitro si è misurata l'efficacia nell'inibizione dell'enzima acetilcolinesterasi (AChE), in ordine: timoidrochinone, carvacrolo, timochinone, olio essenziale, timolo, linaol. Sebbene siano molecole molto simili, il carvacrolo è risultato 10 volte più potente del timolo.[6]
Altri studi mostrano che il carvacrolo possiede genotossicità e citotossicità più alte del timolo, comunque lievi; ed entrambi hanno eguale protezione dei filamenti di DNA nel lungo termine (24 h) da lesioni indotte da ossidanti (perossido di idrogeno impiegato su celle polmonari V79 dei criceti, e nell'uomo su cellule del fegato Hep G2 e del colon Caco-2).[7]

Note

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. del 01.03.2013
  2. ^ M. De Vincenzi, A. Stammati e A. De Vincenzi, Constituents of aromatic plants: carvacrol, in Fitoterapia, vol. 75, n. 7-8, 1º dicembre 2004, pp. 801–804, DOI:10.1016/j.fitote.2004.05.002. URL consultato il 18 dicembre 2016.
  3. ^ Characterization of volatile compounds from ethnic Agave alcoholic beverages by gas chromatography-mass spectrometry. León-Rodríguez, A. de, Escalante-Minakata, P., Jiménez-García, M. I., Ordoñez-Acevedo, L. G., Flores Flores, J. L. and Barba de la Rosa, A. P., Food Technology and Biotechnology, 2008, Volume 46, Number 4, pages 448-455
  4. ^ (EN) Sara A. Burt, Ruurd van der Zee e Ad P. Koets, Carvacrol Induces Heat Shock Protein 60 and Inhibits Synthesis of Flagellin in Escherichia coli O157:H7, in Applied and Environmental Microbiology, vol. 73, n. 14, 15 luglio 2007, pp. 4484–4490, DOI:10.1128/AEM.00340-07. URL consultato il 18 dicembre 2016.
  5. ^ (EN) Mark J. McCann, Ian R. Rowland e Nicole C. Roy, The Anti-Proliferative Effects of Enterolactone in Prostate Cancer Cells: Evidence for the Role of DNA Licencing Genes, mi-R106b Cluster Expression, and PTEN Dosage, in Nutrients, vol. 6, n. 11, 3 novembre 2014, pp. 4839–4855, DOI:10.3390/nu6114839. URL consultato il 18 dicembre 2016.
  6. ^ (EN) Mila Jukic, Olivera Politeo e Milka Maksimovic, In Vitro acetylcholinesterase inhibitory properties of thymol, carvacrol and their derivatives thymoquinone and thymohydroquinone, in Phytotherapy Research, vol. 21, n. 3, 1º marzo 2007, pp. 259–261, DOI:10.1002/ptr.2063. URL consultato il 18 dicembre 2016.
  7. ^ D. Slamenová, E. Horváthová e M. Sramková, DNA-protective effects of two components of essential plant oils carvacrol and thymol on mammalian cells cultured in vitro, in Neoplasma, vol. 54, n. 2, 1º gennaio 2007, pp. 108–112. URL consultato il 18 dicembre 2016.

Altri progetti

Controllo di autoritàLCCN (EN) sh85020540 · GND (DE) 4602811-0 · J9U (EN, HE) 987007284725905171
  Portale Chimica
Estratto da "https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Carvacrolo&oldid=84840285"