Catalizzatori di Ziegler-Natta: differenze tra le versioni

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==Collegamenti esterni==
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* [http://linuz.sns.it/~lotti/LottiChimica/Colloquio%202004.ppt La catalisi di Ziegler – Natta per la polimerizzazione delle olefine]
* {{cita web|http://linuz.sns.it/~lotti/LottiChimica/Colloquio%202004.ppt|La catalisi di Ziegler – Natta per la polimerizzazione delle olefine}}
* {{en}} [http://pslc.ws/mactest/ziegler.htm Ziegler-Natta vinyl polymerization]
* {{cita web|http://pslc.ws/mactest/ziegler.htm|Ziegler-Natta vinyl polymerization|lingua=en}}


{{Chimica metallorganica}}
{{Chimica metallorganica}}

Versione delle 05:10, 4 gen 2016

Meccanismo di polimerizzazione con un catalizzatore di Ziegler-Natta

I catalizzatori di Ziegler-Natta sono un'ampia classe di catalizzatori capaci di orientare selettivamente la stereochimica delle reazioni di polimerizzazione degli 1-alcheni (α-olefine), consentendo di ottenere polimeri isotattici o sindiotattici, secondo la reazione:

n CH2=CHR → -[CH2-CHR]n-

La loro scoperta fruttò a Giulio Natta e Karl Ziegler il Premio Nobel per la chimica nel 1963.

Preparazione

I catalizzatori di Ziegler-Natta sono sistemi ottenuti dalla reazione di due componenti:

Dalla scelta dei due reattivi e dalle loro proporzioni dipende la reattività e la specificità del catalizzatore ottenuto; ad esempio il sistema formato da alogenuri di titanio e alluminio-alchili catalizza la formazione di polipropilene isotattico.

Tra i derivati dell'alluminio utilizzati per la preparazione dei catalizzatori di Ziegler-Natta si annoverano il metilalluminossano (MAO, di formula [CH3AlO]n)) e il trietilalluminio, (C2H5)3Al.

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