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Antonio Mazzocca (Barletta, 23 settembre 1965) è un medico, biochimico e patologo italiano.

Biografia[modifica | modifica wikitesto]

Laureato nel 1994 in Medicina e Chirurgia all’Università di Bari “Aldo Moro”, dove ha perfezionato la sua formazione in biochimica e patologia molecolare. Nel 2001 consegue il Dottorato di Ricerca (Doctor of Philosophy, Ph.D.) in Fisiopatologia Clinica all'Università di Firenze. Ha lavorato negli Stati Uniti presso l’Università di Harvard e l’Università Vanderbilt. È docente presso la Scuola di Medicina dell'Università di Bari. Collabora all'edizione de Le Scienze Web News e Sapere.

Attività Scientifica[modifica | modifica wikitesto]

Negli anni successivi al Dottorato di Ricerca conduce attività di ricerca alla Harvard Medical School di Boston, nel laboratorio del Professor Alex Toker. Lavorando con Toker, identifica una proteasi solubile, denominata ADAM9-S, che promuove l’invasione delle cellule tumorali mediante le interazioni con le cellule stromali.[1] In seguito, si trasferisce alla Vanderbilt University, dove svolge ricerche sui fattori molecolari che favoriscono la motilità delle cellule tumorali in diversi modelli sperimentali, tra i quali l’embrione di pollo. I risultati delle sue ricerche hanno in generale contribuito a chiarire le basi molecolari dello sviluppo e della progressione neoplastica del tumore del fegato (carcinoma epatocellulare),[2] e in particolare, l’implicazione in questi processi di molecole quali le tetraspanins (TM4SF), le integrine, e il fattore di crescita trasformante beta (TGF-β). Rientrato in Italia, svolge attività di ricerca presso l’Università di Bari, dove continua il lavoro sulle basi molecolari che regolano lo sviluppo del carcinoma epatocellulare. Tale lavoro ha condotto all’individuazione del recettore 6 dell'acido lisofosfatidico (LPAR6), una proteina di membrana che sostiene la crescita neoplastica e la tumorigenesi del carcinoma epatocellulare.[3][4] Ha inoltre proposto una nuova visione sistemico-evoluzionistica sulla origine del cancro utilizzando come paradigma la carcinogenesi epatica.[5][6]

Opere[modifica | modifica wikitesto]

  • Cell Adhesion Molecules in Health and Disease, Berlin, Springer, 2003, ISBN 0792387864.
  • Hepatocellular Carcinoma as a Paradigm for a Systemic Evolutionary Approach to Cancer, New York, Springer, 2016, ISBN 978-3-319-34212-2.
  • Pathobiology of Hepatocellular Carcinoma and Clinical Impact, New York, Nova Science Publishers, 2016, ISBN 978-1-53610-019-8.

Pubblicazioni scientifiche[modifica | modifica wikitesto]

  • Carloni V, Mazzocca A, Pantaleo P, Cordella C, Laffi G, Gentilini P. The integrin alpha6beta1 is necessary for the matrix-dependent activation of FAK and MAP kinase and the migration of human hepatocarcinoma cells. Hepatology. 2001; 34 (1): 42-9. PMID 11431732
  • Mazzocca A, Carloni V, Sciammetta S, Cordella C, Pantaleo P, Caldini A, Gentilini P, Pinzani M. Expression of transmembrane 4 superfamily (TM4SF) proteins and their role in hepatic stellate cell motility and wound healing migration. J Hepatol. 2002; 37 (3): 322-30. PMID 12175627
  • Carloni V, Mazzocca A, Ravichandran S. Tetraspanin CD81 is linked to ERK/MAP Kinase signaling by Shc in liver tumor cells. Oncogene. 2004; 23 (8): 1566-74. PMID 14676841
  • Mazzocca A, Coppari R, De Franco R, Cho JY, Libermann TA, Pinzani M, Toker A. A secreted form of ADAM9 promotes carcinoma invasion through tumor-stromal interactions. Cancer Res. 2008 Jun; 65 (11): 4728–38. PMID 15930291.
  • Mazzocca A, Liotta F, Carloni V. Tetraspanin CD81-regulated cell motility plays a critical role in intrahepatic metastasis of hepatocellular carcinoma. Gastroenterolgy. 2008 Jul; 135 (1): 244-256. PMID 18466772
  • Fransvea E, Mazzocca A, Antonaci S, Giannelli G. Targeting TGF-β1 inhibits activation of β1 integrin and blocks vascular invasion in hepatocellular carcinoma. Hepatology. 2009 Mar; 49 (3): 839-850. PMID 19115199
  • Mazzocca A, Fransvea E, Lavezzari G, Antonaci S, Giannelli G. Inhibition of transforming growth factor beta receptor I kinase blocks hepatocellular carcinoma growth via neo-angiogenesis regulation. Hepatology. 2009 Oct; 50 (4): 1140-51. PMID 19711426
  • Mazzocca A, Fransvea E, Di turi F, Lupo L, Antonaci S, Giannelli G. Down-regulation of connective tissue growth factor by inhibition of TGF-β blocks the tumor-stroma cross-talk and tumor progression in HCC. Hepatology. 2010 Feb; 51 (2): 523-34. PMID 19821534
  • Mazzocca A, Dituri F, Lupo L, Quaranta M, Antonaci S, Giannelli G. Tumor-secreted lysophostatidic acid accelerates HCC progression by promoting differentiation of peritumoral fibroblasts in myofibroblasts. Hepatology. 2011 Sep 2; 54 (3): 920-30. PMID 21674557
  • Mazzocca A, Dituri F, De Santis F, Filannino A, Lopane C, Betz RC, Li YY, Mukaida N, Winter P, Tortorella C, Giannelli G, Sabbà C. Lysophosphatidic acid receptor LPAR6 supports the tumorigenicity of hepatocellular carcinoma. Cancer Res. 2015 Feb 1; 75(3): 532-43. PMID 25589345
  • Mazzocca A, Ferraro G, Misciagna G, Carr BI. A systemic evolutionary approach to cancer: Hepatocarcinogenesis as a paradigm. Med Hypotheses. 2016 Aug;93:132-7. PMID 27372872

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ Metastasi, ecco uno degli «interruttori», Corriere della Sera
  2. ^ Il cancro al fegato: combattere un futuro “big killer”, Sapere
  3. ^ Scoperto il recettore coinvolto nel cancro al fegato, Biblioteca Pinali [1]
  4. ^ Scoperto meccanismo che regola la crescita del cancro al fegato, Panorama
  5. ^ Una nuova visione sistemica sull'origine del cancro, Le Scienze Web News
  6. ^ A New Systemic View On The Origin Of Cancer, Scientific India

Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]

Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]


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