Trapianto di cellule staminali ematopoietiche
| Trapianto di cellule staminali ematopoietiche | |
|---|---|
Procedura medica  midollo osseo | |
| Classificazione e risorse esterne | |
| ICD-9 | 41.0 |
| MeSH | D018380 |
| MedlinePlus | 003009 |
Il trapianto di cellule staminali ematopoietiche (in lingua inglese Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT)) è il trapianto delle cellule progenitrici della parte corpuscolata del sangue, spesso derivate dal midollo osseo o dal cordone ombelicale o dalla placenta. È una procedura medica utilizzata in ematologia ed oncologia, quasi sempre per pazienti affetti da malattie del sangue o del midollo osseo quali mieloma multiplo e leucemia. In questi casi, il sistema immunitario del ricevente viene di solito distrutto per mezzo di radioterapia o chemioterapia prima del trapianto.
Il trapianto di cellule staminali rimane una procedura rischiosa con molte possibili complicazioni: il Graft-versus-host disease ne è un esempio.
La procedura è tradizionalmente riservata ai pazienti con malattie mortali ma occasionalmente è stata utilizzata sperimentalmente nelle malattie non maligne e non ematologiche, come gravi invalidanti malattie autoimmuni e cardiovascolari. Il rischio di complicanze fatali sembra però troppo elevato per ottenere un più ampio utilizzo.[1][2]
Storia[modifica | modifica wikitesto]
Il trapianto di cellule staminali è stato sperimentato con cellule staminali del midollo osseo da un team del Centro Fred Hutchinson Cancer Research dal 1950 al 1970 sotto la guida di Edward Donnall Thomas, il cui lavoro è stato poi riconosciuto con il Premio Nobel per la Fisiologia e Medicina. Gli studi di Thomas dimostrarono che le cellule del midollo osseo infuse per via endovenosa possono ripopolare il midollo osseo e produrre nuove cellule del sangue. Il suo lavoro ha anche ridotto la probabilità di sviluppare una complicanza minacciosa per la vita come il graft-versus-host disease.[3]
Indicazioni[modifica | modifica wikitesto]
Molti destinatari del trapianto sono pazienti affetti da mieloma multiplo[4] o da leucemia[5], che non trarrebbero beneficio da un trattamento prolungato con la chemioterapia o sono già risultati resistenti. I candidati pediatrici sono i bambini con un difetto congenito come l'immunodeficienza combinata grave, la neutropenia o l'anemia aplastica.[6] Altre condizioni[7] trattate con il trapianto di cellule staminali includono: l'anemia falciforme, la sindrome mielodisplastica, il neuroblastoma, linfomi, sarcoma di Ewing, la malattia granulomatosa cronica e la malattia di Hodgkin. Più di recente sono state introdotte delle procedure non-mieloablative o il cosiddetto "mini trapianto", che richiedono piccole dosi di chemioterapia e radioterapia preparativa. Questo ha permesso di intraprendere trapianti nei pazienti anziani e in altri che sono considerati troppo debole per sopportare un regime di trattamento convenzionale.
Numero di procedure[modifica | modifica wikitesto]
Nel 2006 sono stati riportati un totale di 50.417 trapianti di cellule staminali ematopoietiche a livello mondiale, secondo un'indagine globale di 1327 centri in 71 paesi. Di questi 28.901 (57%) erano autologhi e 21.516 (43%) erano allogenici (11.928 da donatori familiari e 9.588 da non correlati). Le principali indicazioni per il trapianto sono stati i disordini linfoproliferativi (54,5%) e le leucemie (33,8%). La maggioranza dei trapianti è avvenuta in Europa (48%) o nelle Americhe (36%).[8]
Tipologie di trapianto[modifica | modifica wikitesto]
Autologo[modifica | modifica wikitesto]
Il trapianto autologo è quello in cui nel paziente vengono reinfuse cellule cellule staminali ematopoietiche (HSC) del paziente stesso. Queste vengono in genere prelevate in una fase in cui la malattia è in uno stato di "remissione", cioè quando il numero di cellule tumorali nel midollo o in circolo è molto basso. Queste cellule vengono conservate in azoto liquido. Il paziente viene quindi trattato con chemioterapia ad alta dose, con o senza radioterapia, con lo scopo di eliminare la popolazione di cellule maligne del paziente, al costo della distruzione parziale o completa del midollo .
I trapianti autologhi hanno il vantaggio di avere un minor rischio di infezione durante la fase di immuno-compromessione del trattamento in quanto il recupero della funzione immunitaria è relativamente rapido. Inoltre, l'incidenza di pazienti che hanno un rigetto (graft-versus-host disease) è molto rara, poiché il donatore e il ricevente sono la stessa persona. Questi vantaggi hanno portato il trapianto autologo a diventare uno dei normali trattamenti di seconda linea per malattie come alcuni tipi di linfoma.[9] Tuttavia, per altre patologie, come la leucemia mieloide acuta, il trapianto di midollo "allogenico" (vedi sotto) si è dimostrato più efficace[10].
Allogenico[modifica | modifica wikitesto]
Il trapianto HSCT allogenico coinvolge due persone: il donatore (sano) e il ricevente (paziente). I due possono essere consanguinei o totalmente estranei. I donatori devono possedere un tipo di tessuto compatibile con il ricevente. L'accertamento della compatibilità viene eseguito sulla base della variabilità a tre o più loci del gene del complesso maggiore di istocompatibilità (gene HLA). Anche se c'è una buona compatibilità di questi alleli critici, il destinatario richiederà farmaci immunosoppressivi per ridurre le possibilità di graft-versus-host disease. Nel caso di un trapianto di cellule non HLA-identiche, è stato sviluppato un sistema di impoverimento di linfociti T del donatore (ritenuti "a rischio" GvHD) prima o dopo il loro inserimento. Grazie a speciali meccanismi biotecnologici (anticorpi monoclonali legati a "magnetic beads"), si possono mantenere solamente le cellule T desiderate, ovvero quelle selezionate positivamente e negativamente. In altre parole, si può sostituire la funzione del timo di generazione della tolleranza in un lasso di tempo decisamente minore.
I donatori possono essere correlati (di solito un fratello possedente un gene HLA strettamente abbinato), singenici (un gemello monozigote o "identico" del paziente, condizione estremamente rara ma che permette di avere una fonte di cellule staminali emotopoietiche perfettamente compatibili) o non correlati (donatore non consanguineo con una alta corrispondenza del gene HLA). Il donatore non consanguineo può essere trovato attraverso un registro di donatori di midollo osseo, come ad esempio il registro italiano donatori midollo osseo. Le persone che vogliono essere testate per un familiare o un amico specifico senza entrare in nessuna delle banche dati di midollo osseo, possono rivolgersi a un laboratorio di analisi privato ed essere testate grazie ad un tampone orale per vedere se vi è una potenziale compatibilità.[11]
Come descritto sotto le cellule staminali possono provenire dal sangue periferico, dal midollo osseo, dal sangue del cordone ombelicale. In generale, il trapianto di cellule staminali sane nel sistema immunitario del ricevente, sembra migliorare le possibilità di guarigione o remissione a lungo termine, una volta che le complicanze immediate del trapianto vengono risolte.[12][13][14]
Razza ed etnia sono noti per svolgere un ruolo importante nel reclutamento dei donatori, membri dello stesso gruppo etnico hanno più probabilità di avere i geni corrispondenti, tra cui i geni di HLA.
Fonti e conservazione delle cellule[modifica | modifica wikitesto]
Midollo osseo[modifica | modifica wikitesto]
Nel caso di un trapianto di midollo osseo, le cellule ematopoietiche vengono prelevate da un grande osso del donatore, tipicamente il bacino, attraverso un ago con il quale si aspira il "sangue midollare". La tecnica viene definita come "raccolta midollo osseo" e viene eseguito generalmente in anestesia generale.
Cellule staminali del sangue periferico[modifica | modifica wikitesto]
Le cellule staminali del sangue periferico[15] sono oggi la fonte più comune di cellule staminali per il trapianto. Esse vengono raccolte dal sangue attraverso un processo noto come aferesi. Il sangue del donatore viene estratto da un braccio e passato attraverso una macchina che trattiene le cellule bianche del sangue. I globuli rossi vengono restituiti al donatore. La resa di cellule staminali periferiche è potenziata con quotidiane iniezioni sottocutanee di farmaci in grado di mobilitare le cellule staminali dal midollo osseo del donatore nella circolazione periferica.
Sangue del cordone ombelicale[modifica | modifica wikitesto]
Il sangue del cordone ombelicale si ottiene quando una madre dona il cordone ombelicale del suo bambino e la placenta dopo il parto. Il sangue del cordone ombelicale ha una maggiore concentrazione di cellule staminali ematopoietiche rispetto a quante se ne trovano nel sangue adulto. Tuttavia, la piccola quantità di sangue ottenuta da un cordone ombelicale (tipicamente circa 50 mL) rende ciò più adatto al trapianto in bambini piccoli che negli adulti. Le nuove tecniche che utilizzano l'espansione ex-vivo di unità di sangue cordonale o l'uso di unità di sangue da cordone di due diversi donatori consente trapianti di sangue del cordone ombelicale anche negli adulti.
Conservazione delle cellule[modifica | modifica wikitesto]
A differenza di altri organi, le cellule del midollo osseo possono essere congelate (crioconservate) per periodi prolungati, senza danneggiarle. Questa è una necessità con i prelievi autologhi, poiché le celle devono essere raccolte dal malato prima del trapianto. Nel caso di trapianto allogenico, cellule fresche sono preferite, per evitare la perdita di alcune di esse che può verificarsi durante il processo di congelamento e scongelamento.
Il sangue del cordone è congelato e conservato ad una banca del sangue del cordone, poiché è ottenibile solo al momento del parto. Per crioconservare le cellule, si aggiunge un conservante, il dimetilsulfossido, e le cellule vengono raffreddate molto lentamente in un congelatore a velocità controllata per evitare un danno cellulare osmotico e la formazione di cristalli di ghiaccio. Le cellule staminali ematopoietiche possono essere conservate per anni in un cryofreezer, che generalmente utilizza azoto liquido.
Prognosi[modifica | modifica wikitesto]
La prognosi dopo un trapianto di cellule staminali ematopoietiche è molto variabile e dipende dal tipo di malattia, dallo stadio, dalla fonte di cellule staminali, dalla compatibilità HLA e dal regime di conservazione. Un trapianto offre una possibilità di guarigione o di remissione a lungo termine se le complicazioni inerenti al graft versus host disease, ai trattamenti immuno-soppressivi e le infezioni opportunistiche riescono ad essere superate.[12][13] Negli ultimi anni, i tassi di sopravvivenza sono gradualmente aumentati in quasi tutti i pazienti che ricevono un trapianto.[16]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Tyndall A, Fassas A, Passweg J, et al., Autologous haematopoietic stem cell transplants for autoimmune disease--feasibility and transplant-related mortality. Autoimmune Disease and Lymphoma Working Parties of the European Group for Blood and Marrow Transplantation, the European League Against Rheumatism and the International Stem Cell Project for Autoimmune Disease, in Bone Marrow Transplant., vol. 24, n. 7, 1999, pp. 729–34, DOI:10.1038/sj.bmt.1701987, PMID 10516675.
- ^ Burt RK, Loh Y, Pearce W, et al., Clinical applications of blood-derived and marrow-derived stem cells for nonmalignant diseases, in JAMA, vol. 299, n. 8, 2008, pp. 925–36, DOI:10.1001/jama.299.8.925, PMID 18314435.
- ^ Thomas ED, Lochte HL, Lu WC et al., Intravenous infusion of bone marrow in patients receiving radiation and chemotherapy, in New England Journal of Medicine, vol. 157, n. 11, 1957, pp. 491–496, DOI:10.1056/NEJM195709122571102, PMID 13464965.
- ^ Bladé J, Samson D, Reece D, et al., Criteria for evaluating disease response and progression in patients with multiple myeloma treated by high-dose therapy and haemopoietic stem cell transplantation. Myeloma Subcommittee of the EBMT. European Group for Blood and Marrow Transplant, in Br. J. Haematol., vol. 102, n. 5, 1998, pp. 1115–23, DOI:10.1046/j.1365-2141.1998.00930.x, PMID 9753033.
- ^ Pavletic SZ, Khouri IF, Haagenson M, et al., Unrelated donor marrow transplantation for B-cell chronic lymphocytic leukemia after using myeloablative conditioning: results from the Center for International Blood and Marrow Transplant research, in J. Clin. Oncol., vol. 23, n. 24, 2005, pp. 5788–94, DOI:10.1200/JCO.2005.03.962, PMID 16043827.
- ^ Locasciulli A, Oneto R, Bacigalupo A, et al., Outcome of patients with acquired aplastic anemia given first line bone marrow transplantation or immunosuppressive treatment in the last decade: a report from the European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT), in Haematologica, vol. 92, n. 1, 2007, pp. 11–8, DOI:10.3324/haematol.10075, PMID 17229630.
- ^ CIBMTR Summary Slides I, su campus.mcw.edu (archiviato dall'url originale il 14 dicembre 2012).
- ^ Gratwohl A, Baldomero H, Aljurf M, et al., Hematopoietic stem cell transplantation: a global perspective., in JAMA, vol. 303, n. 16, 2010, pp. 1617–24, DOI:10.1001/jama.2010.491, PMID 20424252.
- ^ Canellos, George, The Role of Salvage Therapy in Malignant Lymphomas, in The Oncologist, vol. 2, n. 3, 1997, pp. 181–183.
- ^ Bruno B, Rotta M, Patriarca F, et al., A comparison of allografting with autografting for newly diagnosed myeloma, in N. Engl. J. Med., vol. 356, n. 11, 2007, pp. 1110–20, DOI:10.1056/NEJMoa065464, PMID 17360989.
- ^ "Getting Tested: Bone Marrow Donor Options"
- ^ a b Russell N, Bessell E, Stainer C, Haynes A, Das-Gupta E, Byrne J, Allogenic haemopoietic stem cell transplantation for multiple myeloma or plasma cell leukaemia using fractionated total body radiation and high-dose melphalan conditioning, in Acta Oncol, vol. 39, n. 7, 2000, pp. 837–41, DOI:10.1080/028418600750063596, PMID 11145442.
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- ^ CLL article, su clltopics.org. URL consultato il 29 aprile 2012 (archiviato dall'url originale il 30 maggio 2008).
- ^ Cutler C, Antin JH, Peripheral blood stem cells for allogeneic transplantation: a review, in Stem Cells, vol. 19, n. 2, 2001, pp. 108–17, DOI:10.1634/stemcells.19-2-108, PMID 11239165.
- ^ Data analysis slides by Center for International Blood and Marrow Transplant Research Archiviato il 6 agosto 2012 in Archive.is.
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