Adenina: differenze tra le versioni
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Versione delle 03:17, 30 dic 2009
| Adenina | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| 6-ammino-1H-purina | |
| Abbreviazioni | |
| A | |
| Nomi alternativi | |
| 6-amminopurina
| |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C5H5N5 |
| Massa molecolare (u) | 135,13 |
| Aspetto | solido cristallino bianco |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-796-1 |
| PubChem | 190 |
| DrugBank | DB00173 |
| SMILES | C1=NC2=C(N1)C(=NC=N2)N |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione | 623 (350 °C) |
| Proprietà termochimiche | |
| ΔfH0 (kJ·mol−1) | 96,9 |
| C0p,m(J·K−1mol−1) | 147,0 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
| |
| Frasi R | 22 |
| Frasi S | 36 |
L'adenina è una delle due basi azotate puriniche che formano i nucleotidi degli acidi nucleici DNA e RNA. Tramite due legami a idrogeno molto fragili, nel DNA si lega alla timina (T) e nell'RNA si lega all'uracile (U).
Legata al ribosio forma l'adenosina la quale, per addizione di tre gruppi fosfato forma l'adenosin-trifosfato, più noto come ATP, composto base per il trasferimento di energia chimica tra le reazioni che compongono il metabolismo della cellula.
Nella letteratura meno recente, l'adenina è anche chiamata vitamina B4. Oggi non viene più considerata una vitamina.
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