Cromosoma 16

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Cromosoma 16
Informazioni generali
Lunghezza88.827.254 bps
SNPs357.266
Geni che codificano per proteine
Noti917
Presunti47
Pseudogeni25
Geni che codificano per RNA
rRNA13
miRNA14
snRNA39
snoRNA14
Altri RNA31
Rappresentazione grafica
Chromosome 16.svg
Dati aggiornati su Ensembl

Con il nome di cromosoma 16 si indica, per convenzione, il sedicesimo cromosoma autosomico umano in ordine di grandezza (calcolando anche il cromosoma X, risulta essere il diciassettesimo). Gli individui presentano solitamente due copie del cromosoma 16, come di ogni autosoma. Il cromosoma 16 possiede quasi 89 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 16 rappresentano quasi il 3% del DNA totale nelle cellule umane.

Il cromosoma 16 contiene oltre 1000 geni. Si ritiene che possa contenerne fino a 1200[1][2].

Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) è di oltre 350.000.

Geni[modifica | modifica wikitesto]

I seguenti sono alcuni dei geni identificati sul cromosoma 16:

Malattie[modifica | modifica wikitesto]

Alcune patologie legate a problemi a carico del cromosoma 16[3]:

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ Non è possibile indicare un numero preciso di geni, dal momento che esistono diversi approcci per il calcolo di tale numero
  2. ^ (EN) Martin J et al, The sequence and analysis of duplication-rich human chromosome 16, in Nature, vol. 432, nº 7020, 2004, pp. 988-94, PMID 15616553.
  3. ^ (EN) Gilbert F, Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 16, in Genet Test, vol. 3, nº 2, 1999, pp. 243-54, PMID 10464676.

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