Losigamone

Losigamone
Nome IUPAC
	(2R)-2-[(S)-(2-chlorophenyl)-hydroxymethyl]-3-methoxy-2H-furan-5-one
Nomi alternativi
	(5RS)-(alphaSR)-5-(2-chlorophenylhydroxymethyl)-4-methoxy-2(5H)-furanone, 5-(2-chlorophenylhydroxymethyl)-4-methoxy-2-(5H)-furanone, A 033, A-033, A033, ADD137022, AO-33, losigame, losigamone
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C12H11ClO4
Massa molecolare (u)	254,67
PubChem	6918049
SMILES	COC1=CC(=O)OC1C(C2=CC=CC=C2Cl)O
Indicazioni di sicurezza
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Il losigamone è un farmaco anticonvulsivante sotto studio sin dal 1990, di cui si sa molto poco. È attivo contro una forma di epilessia nota come "crisi parziali".

Appartiene alla famiglia degli acidi tartronici, derivati lattonici del furano e sembra agire sulle correnti del sodio o del potassio. Esperimenti fatti in vitro su fettine cerebrali o su colture di cellule cerebrali, hanno evidenziato che induce correnti cloro-dipendenti in assenza di GABA e con apparente indipendenza dal suo legame con i recettori per questo neurotrasmettitore, come evidenziato da studi di autoradiografia. È stato appurato comunque che riduce la secrezione neuronale del glutammato e la corrente del sodio voltaggio-dipendente a livello dell'ippocampo.

Pare, infatti, che abbia dei siti di legame nell'ippocampo e nel midollo spinale, due aree neurologiche che controllano alcuni aspetti della sintomatologia epilettiforme.

Come farmaco ha raggiunto la fase III della sperimentazione clinica nell'anno 2000. Nel 2003 è stato pubblicato un altro studio riguardo alla sua maneggevolezza e sicurezza farmacologica, che sembrano molto buone.^{[senza fonte]}

Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]

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